Questões de Concurso

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Q3979614 Farmácia
A nanotecnologia tem ampliado significativamente as possibilidades de inovação na Farmácia Magistral, especialmente na manipulação de cosméticos, permitindo o desenvolvimento de formulações com melhor estabilidade físico-química, penetração cutânea, controle de liberação de ativos e melhora da eficácia cosmética, com maior segurança ao usuário. Nesse contexto, os sistemas nanoestruturados vêm sendo incorporados às formulações cosméticas manipuladas, com destaque para as nanopartículas, que apresentam dimensões geralmente inferiores a 1 µm e podem atuar como carreadores de ativos cosméticos, como antioxidantes, vitaminas, filtros solares e agentes anti-inflamatórios, favorecendo sua ação localizada e redução de efeitos indesejáveis. Considerando a classificação dos sistemas nanoestruturados, assinale a alternativa que corresponde a um sistema classificado como nanopartículas polimérica: 
Alternativas
Q3979613 Farmácia
Para que um novo medicamento possa ser comercializado, é obrigatório que ele passe por etapas bem definidas de desenvolvimento, incluindo estudos pré-clínicos e ensaios clínicos em humanos, exigidos pelas agências regulatórias. Com relação aos ensaios clínicos de Fase I, assinale a alternativa correta: 
Alternativas
Q3979612 Farmácia
Uma prescrição médica solicita a administração de Benzetacil® 400.000 UI, por via intramuscular. Na instituição de saúde, encontra-se disponível Benzetacil® 1.200.000 UI, acompanhado de diluente para reconstituição total de 4 mL. A profissional de enfermagem ficou em dúvida no momento da administração e solicitou a orientação do Farmacêutico. Com base nessas informações, qual o volume (em mL) que deverá ser aspirado para administrar corretamente a dose prescrita?
Alternativas
Q3979611 Farmácia
Uma paciente de 32 anos faz uso contínuo de contraceptivo oral combinado contendo etinilestradiol e levonorgestrel. Após diagnóstico de infecção do trato urinário não complicada, foi prescrita rifampicina por outro profissional de saúde. Duas semanas após o início do antibiótico, a paciente relata atraso menstrual e teste de gravidez positivo.
Considerando os dados apresentados, assinale a alternativa que melhor explica a interação medicamentosa ocorrida:
Alternativas
Q3979610 Farmácia
No estudo das reações adversas aos medicamentos, alguns efeitos decorrem diretamente do mesmo mecanismo de ação farmacológico responsável pela ação terapêutica, manifestando-se de forma secundária, geralmente menos intensa, e podendo ocorrer mesmo quando o fármaco é administrado na dose correta. Esse tipo de reação adversa tem a denominação: 
Alternativas
Q3979609 Farmácia
Na Farmácia Magistral, a densidade dos pós é um fator determinante para a escolha do tamanho da cápsula e para o correto cálculo do excipiente. Na formulação de cápsulas contendo 200 mg de vitamina C, serão preparadas 60 cápsulas. Durante o teste prévio de enchimento, verificou-se que uma cápsula completamente cheia com a mistura (fármaco + excipiente) apresenta massa total de 310 mg.
Com base nesses dados, qual é a quantidade total de excipiente necessária para o preparo das 60 cápsulas?
Alternativas
Q3979608 Farmácia
O Salbutamol é um fármaco broncodilatador amplamente utilizado no tratamento de doenças respiratórias. Atua promovendo o relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, sendo indicado principalmente para o alívio do broncoespasmo na asma e na DPOC. Seu efeito ocorre porque é um agonista β₂-adrenérgico, estimulando seletivamente esses receptores nas vias aéreas.
Sobre os conceitos de fármacos agonistas e fármacos antagonistas em Farmacologia, é CORRETO afirmar:
Alternativas
Q3979606 Farmácia
A intoxicação é um processo patológico causado por substâncias químicas endógenas ou exógenas, caracterizado pelo desequilíbrio fisiológico, em consequência das alterações bioquímicas no organismo. Este processo é evidenciado por sinais e sintomas e também mediante investigações laboratoriais. Sobre intoxicações, analise as afirmativas abaixo

I. Intoxicação aguda ocorre numa exposição única ou múltipla ao toxicante dentro de um período de até 24 horas.

II. Um exemplo de intoxicação crônica é a exposição ocupacional, onde o trabalhador se expõe a pequenas doses do toxicante por um longo período como meses ou anos.

III. O metanol é um exemplo clássico de intoxicação local, pois causa lesão apenas no local de contato com a pele, sem provocar efeitos sistêmicos.


Estão corretas, apenas:
Alternativas
Q3979605 Farmácia
O Ministério da Saúde mantém listas de medicamentos essenciais para diferentes níveis de complexidade do SUS. Um farmacêutico precisa verificar se um medicamento utilizado no tratamento da tuberculose de alta complexidade faz parte da lista oficial de medicamentos disponibilizados pelo SUS. Qual instrumento ele deve consultar? 
Alternativas
Q3979604 Farmácia
Em 2025, a prefeitura de um município da região sudeste, ampliou o acesso a medicamentos essenciais para a população, garantindo que todos os postos de saúde tenham disponibilidade de medicamentos para hipertensão, diabetes e infecções comuns. Essa ação está diretamente relacionada a uma política do SUS, que visa organizar e padronizar o acesso a medicamentos essenciais em todo o país. Esta ação refere-se à: 
Alternativas
Q3979603 Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) consolidou diretrizes para a organização da AF no SUS, com base na Política Nacional de Medicamentos (PNM). Entre seus objetivos centrais, destaca-se: 
Alternativas
Q3978357 Farmácia
Durante a verificação do desempenho de um método analítico em um laboratório farmacêutico, o analista utilizou uma solução padrão certificada para comparar os resultados obtidos na análise de um princípio ativo. Durante a auditoria interna, foi avaliado se os procedimentos adotados estavam em conformidade com os princípios das Boas Práticas de Laboratório. Nesse contexto, o uso de padrões analíticos em BPL tem como finalidade:
Alternativas
Q3978354 Farmácia
Durante o controle de qualidade de um lote de cápsulas duras, contendo princípio ativo de liberação imediata, o laboratório realizou ensaios farmacotécnicos destinados a avaliar o desempenho da forma farmacêutica quanto à liberação do fármaco em meio apropriado, simulando condições fisiológicas. Nesse contexto, o ensaio recomendado para essa finalidade corresponde ao teste de: 
Alternativas
Q3978346 Farmácia
Durante o desenvolvimento de métodos analíticos em um laboratório farmacêutico, a escolha entre cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/HPLC) e cromatografia gasosa (CG) depende, principalmente, das características físico-químicas dos analitos e das condições de análise. Nesse contexto, considera-se que a CLAE:
Alternativas
Q3978344 Farmácia
Durante a avaliação de desempenho de um método por cromatografia gasosa utilizado para monitorar impurezas voláteis em um princípio ativo farmacêutico, o analista observou que dois compostos apresentavam tempos de retenção muito próximos, resultando em sobreposição parcial dos picos cromatográficos. Para melhorar a qualidade da separação, foram avaliadas alterações em parâmetros do método. Nesse contexto, a melhoria da separação entre os dois compostos está diretamente relacionada ao aumento da: 
Alternativas
Q3978343 Farmácia
Durante uma auditoria regulatória em uma indústria farmacêutica, a equipe da garantia da qualidade revisou documentos normativos que estabelecem orientações complementares às Boas Práticas de Fabricação (BPF), especialmente relacionadas à execução de estudos técnicos voltados à comprovação do desempenho de processos, equipamentos e métodos utilizados na produção. Nesse contexto, a Instrução Normativa n.º 138, de 30 de março de 2022, trata, especificamente, de diretrizes complementares relacionadas ao(às): 
Alternativas
Q3978336 Farmácia
Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima farmacêutica higroscópica, o analista optou pela titulação Karl Fischer em vez da determinação por perda por dessecação em estufa. A escolha do método é adequada, porque o(a):
Alternativas
Q3978335 Farmácia
Durante a avaliação de segurança em um laboratório farmacêutico, um microrganismo foi classificado como pertencente à classe de risco 3, pois apresenta alta patogenicidade individual, porém baixa disseminação comunitária e existência de medidas terapêuticas. Essa classificação indica que o agente biológico:
Alternativas
Q3978334 Farmácia
Uma placa de CCF apresentou três manchas para uma amostra desconhecida, sendo uma delas coincidente com o Rf do padrão do fármaco analisado. Isso indica que o(a): 
Alternativas
Q3978332 Farmácia
Um laboratório desenvolveu método próprio para determinação de impurezas em medicamento. Segundo a RDC n.º 512/2021, esse método:
Alternativas
Respostas
321: B
322: D
323: C
324: C
325: B
326: B
327: A
328: A
329: A
330: B
331: C
332: C
333: D
334: D
335: A
336: D
337: A
338: B
339: D
340: B