Questões de Concurso
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Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Gestão de Equipamentos e Metrologia Física, Química e Biológica |
Q3335968
Veterinária
Para a qualificação de cromatógrafo gasoso acoplado
a espectrometria de massa/Head Space (CG/MS/HS), o
laboratório deve:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em protozoários de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |
Q3335762
Veterinária
Sobre a tipagem de sequência multilocus (Multilocus
Sequence Typing [MLST]), é correto afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |
Q3334730
Veterinária
Em relação à eficiência de ionização de uma substância
no modo de ionização eletrospray (ESI) na espectrometria
de massas de alta resolução (HRMS, do inglês High Resolution Mass Spectrometry), avalie se são verdadeiras (V) ou
falsas (F) as afirmativas a seguir:
I – um maior conteúdo de solvente orgânico no eluente aumenta a eficiência de ionização da maioria das substâncias.
II – o pH do eluente não influencia na eficiência de ionização de nenhuma substância.
III – diferentes soluções-tampão, com o mesmo pH, resultam em eficiências de ionização iguais.
As afirmativas I, II e III são, respectivamente:
I – um maior conteúdo de solvente orgânico no eluente aumenta a eficiência de ionização da maioria das substâncias.
II – o pH do eluente não influencia na eficiência de ionização de nenhuma substância.
III – diferentes soluções-tampão, com o mesmo pH, resultam em eficiências de ionização iguais.
As afirmativas I, II e III são, respectivamente:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |
Q3334729
Veterinária
Em relação às vantagens da técnica de espectrometria
de massas de alta resolução em relação à espectrometria
de massas com analisadores do tipo triplo quadrupolo, é
INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |
Q3334725
Veterinária
O objetivo de um método bioanalítico quantitativo é
fornecer uma determinação exata, precisa e confiável da
quantidade de um analito alvo, geralmente um fármaco, um
metabólito ou um biomarcador em amostras biológicas complexas, tais como fluidos ou tecidos. A seletividade de um
sistema de detecção triplo quadrupolo no modo de aquisição
de monitoramento de reações múltiplas (MRM) é elevada
e, em muitos casos, a separação de diferentes analitos
por cromatografia a líquido não precisa ser efetuada com
o mesmo rigor exigido por outros sistemas de detecção.
A separação cromatográfica é realmente necessária na
espectrometria de massas sequencial com analisador do
tipo triplo quadrupolo no modo de aquisição MRM:
I – para aumentar a sensibilidade, exatidão e precisão do método analítico quantitativo, como resultado da separação eficiente dos analitos alvo de impurezas e outros componentes da matriz complexa, que mesmo não sendo detectados no modo MRM podem competir pela ionização e alterar o sinal obtido.
II – a fim de possibilitar a análise de isóbaros, substâncias quirais e substâncias que podem interferir pela contribuição de isótopos M+1 ou M+2, onde M é a massa monoisotópica.
III – sempre que for preciso analisar mais de uma substância simultaneamente.
Dos itens acima, somente:
I – para aumentar a sensibilidade, exatidão e precisão do método analítico quantitativo, como resultado da separação eficiente dos analitos alvo de impurezas e outros componentes da matriz complexa, que mesmo não sendo detectados no modo MRM podem competir pela ionização e alterar o sinal obtido.
II – a fim de possibilitar a análise de isóbaros, substâncias quirais e substâncias que podem interferir pela contribuição de isótopos M+1 ou M+2, onde M é a massa monoisotópica.
III – sempre que for preciso analisar mais de uma substância simultaneamente.
Dos itens acima, somente:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |
Q3334259
Veterinária
Sobre o modelo 3R, temos que: recentemente foram
adicionados 2 Rs que, apesar de não constarem, devem
ser considerados. Trata-se de Respeito e Relevância. É
correto afirmar que ambos estão descritos corretamente em:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |
Q3334257
Veterinária
Ensaios de citotoxicidade podem ser realizados diretamente por contagem de células viáveis ou através de
3-(4,5-dimetil-2-tiazol)-2,5 dienil-2H-brometo de tetrazolium
(MTT). Para este último, o aparecimento de cor púrpura em
cada grupo de células indica que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |
Q3334165
Veterinária
A norma ISO 17025:2017 especifica os requisitos gerais
para a competência, imparcialidade e operação consistente
de laboratórios. Nesta norma se incluem requisitos sobre
os sistemas de gestão de informação laboratorial. Deste
modo, está INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |
Q3334159
Veterinária
De acordo com a norma ISO 17025:2017, em relação ao
uso de produtos e serviços providos externamente para um
laboratório clínico, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas
(F) as afirmativas a seguir:
I. Os produtos e serviços devem ser empregados quando destinados à incorporação nas atividades do próprio laboratório.
II. Os produtos e serviços devem ser fornecidos, em parte ou por completo, diretamente ao cliente pelo laboratório, conforme recebidos do provedor externo.
III. Os produtos e serviços devem ser utilizados para apoiar a operação do laboratório.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
I. Os produtos e serviços devem ser empregados quando destinados à incorporação nas atividades do próprio laboratório.
II. Os produtos e serviços devem ser fornecidos, em parte ou por completo, diretamente ao cliente pelo laboratório, conforme recebidos do provedor externo.
III. Os produtos e serviços devem ser utilizados para apoiar a operação do laboratório.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |
Q3334154
Veterinária
Os testes imunoenzimáticos são ferramentas úteis para
detecção de antígenos. Leia abaixo as afirmativas sobre
o tema:
I. A fase sólida é sensibilizada com anticorpos específicos.
II. Utilizam-se como conjugado anticorpos específicos marcados com uma enzima.
III. A revelação é feita pela adição do substrato em solução cromógena.
Das afirmativas acima:
I. A fase sólida é sensibilizada com anticorpos específicos.
II. Utilizam-se como conjugado anticorpos específicos marcados com uma enzima.
III. A revelação é feita pela adição do substrato em solução cromógena.
Das afirmativas acima:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |
Q3334053
Veterinária
A validação de métodos é uma atividade essencial em
um laboratório e deve ser realizada quando da utilização
de métodos não normalizados, métodos desenvolvidos
pelo próprio laboratório ou mesmo métodos normalizados,
mas utilizados fora de sua finalidade. Todas as técnicas
citadas abaixo para validação são descritas na NBR ISO/
IEC 17025: 2017, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |
Q3334046
Veterinária
O manejo na criação e manutenção de animais de
laboratório com características especiais, como a ausência
de vida associada, pode ser realizado através de técnicas
direcionadas para esse fim. Com base nas condições sanitárias, é INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |
Q3334035
Veterinária
Os laboratórios que manipulam microrganismos patogênicos ou que possam contê-los, são ambientes de
trabalho onde há riscos de se contrair doenças infecciosas.
As medidas de biossegurança apropriadas, como citadas
abaixo, auxiliam no controle dos mecanismos potenciais
de riscos mais comuns da exposição em laboratórios de
experimentação animal, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |
Q3334031
Veterinária
A substituição de testes in vivo por testes in vitro tem
sido uma demanda cada vez maior na pesquisa biomédica.
Várias vantagens podem ser elencadas a favor dessa
substituição, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |
Q3333928
Veterinária
As enzimas abaixo podem ser empregadas no ELISA
conjugadas ao anticorpo ou ao antígeno, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |
Q3333927
Veterinária
Observe abaixo as etapas principais para padronização
de um Imunoensaio ELISA:
I- revestimento da placa de 96 poços (com antígeno ou anticorpo de captura).
II- bloqueio de anticorpos não específicos à placa minimiza resultados falso-positivos (normalmente com adição de albumina sérica bovina [BSA]).
III- detecção /revelação.
IV- leitura final e interpretação da reação.
V- determinação de infectividade de vírus atenuado em vacinas.
De acordo com as afirmativas acima, pode-se dizer que:
I- revestimento da placa de 96 poços (com antígeno ou anticorpo de captura).
II- bloqueio de anticorpos não específicos à placa minimiza resultados falso-positivos (normalmente com adição de albumina sérica bovina [BSA]).
III- detecção /revelação.
IV- leitura final e interpretação da reação.
V- determinação de infectividade de vírus atenuado em vacinas.
De acordo com as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |
Q3333922
Veterinária
Dentre as alternativas abaixo, a que NÃO se enquadra
nos parâmetros analíticos de validação para uma metodologia é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |
Q3333919
Veterinária
Analise se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou
falsas (F) conforme ABNT17025/2017:
I- os equipamentos são requeridos para a correta realização das atividades de laboratório e que possam influenciar o resultado.
II- os equipamentos utilizados para medição devem ser capazes de alcançar a exatidão de medição e/ou a incerteza de medição requeridas para fornecer um resultado válido.
III- calibração: operação que estabelece uma relação entre os valores de grandezas, indicados por um instrumento ou sistema de medição, e os correspondentes valores fornecidos por padrões e materiais de referência, todos com as suas incertezas de medição.
IV- ao iniciar um estudo de validação não é necessário elaboração de um plano de validação.
De cima para baixo, a sequência correta é:
I- os equipamentos são requeridos para a correta realização das atividades de laboratório e que possam influenciar o resultado.
II- os equipamentos utilizados para medição devem ser capazes de alcançar a exatidão de medição e/ou a incerteza de medição requeridas para fornecer um resultado válido.
III- calibração: operação que estabelece uma relação entre os valores de grandezas, indicados por um instrumento ou sistema de medição, e os correspondentes valores fornecidos por padrões e materiais de referência, todos com as suas incertezas de medição.
IV- ao iniciar um estudo de validação não é necessário elaboração de um plano de validação.
De cima para baixo, a sequência correta é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |
Q3333916
Veterinária
De acordo com a ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017 os
equipamentos de medição devem ser calibrados em laboratórios de ensaio e calibração quando:
I. a exatidão da medição é requerida para validação dos resultados.
II. a incerteza de medição é requerida para validação dos resultados.
III. a exatidão e a incerteza são requeridas por afetarem a validade dos resultados relatados.
IV. a calibração do equipamento é requerida para estabelecer a rastreabilidade metrológica dos resultados relatados.
Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que:
I. a exatidão da medição é requerida para validação dos resultados.
II. a incerteza de medição é requerida para validação dos resultados.
III. a exatidão e a incerteza são requeridas por afetarem a validade dos resultados relatados.
IV. a calibração do equipamento é requerida para estabelecer a rastreabilidade metrológica dos resultados relatados.
Sobre as afirmativas acima, é correto afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |
Q3333915
Veterinária
De acordo com a ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, com
relação ao sistema de gestão do laboratório de ensaio e
calibração, é INCORRETO:
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