Questões de Concurso
Comentadas para pr-4 ufrj
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Q2269730
Medicina
Síndromes parkinsonianas são frequentes na
população idosa e muitas vezes o diagnóstico
é complexo. Em relação à paralisia supranuclear progressiva NÃO se pode considerar como
característica principal da doença:
Q2269729
Medicina
Paciente de 84 anos, feminina, procura auxílio
médico com queixas de ter caído 2 vezes no último ano. Na avaliação geriátrica ampla, observa-se queixa de incontinência urinária de início
recente e cognitiva, um miniexame do estado
mental (Mini-mental) de 22 (esperado 24 pontos
para idade e escolaridade), teste do time up and
go (TUG) >20 segundos (esperado < 15 segundos), com apraxia de marcha evidente. Neste
caso, a conduta que melhor pode confirmar o
diagnóstico e definir a terapêutica é:
Q2269728
Medicina
No tratamento dos quadros depressivos, muitas vezes são utilizados efeitos secundários das
medicações para melhor resposta ao tratamento.
A mirtazapina é um antidepressivo muito utilizado em idosos. Além da potência antidepressiva,
marque a opção que se refere a outros efeitos
frequentes relacionados a esta medicação.
Q2269727
Medicina
O transtorno neurocognitivo leve (TCL) é uma condição frequente e muitas vezes subdiagnosticada
na população idosa, principalmente quando não é
percebido pelo paciente ou familiares. Em relação
a esta condição, marque a alternativa correta.
Q2269726
Medicina
Os biomarcadores têm ganhado espaço para o
diagnóstico das demências, particularmente na
Doença de Alzheimer. Recomendações recentes,
sugerem seu uso nas pesquisas, mas também
em situações clínicas atípicas. O sistema A/T/N
onde: A: evidência de depósito amiloide / T: evidência de patologia ou depósito tau / N: evidência de neurodegeneração, quando utilizados em
conjunto, podem auxiliar no diagnóstico clínico.
Assinale a opção que representa o diagnóstico
biológico da doença de Alzheimer.
Q2269725
Medicina
Paciente de 91 anos, masculino, pós-operatório
de colectomia. Passou bem no primeiro dia internado na unidade de terapia intensiva, porém, no
segundo dia de internação evolui de forma súbita
e flutuante com confusão mental, agitação, déficit
de atenção e pensamentos desorganizados.
Em relação a condição descrita acima, assinale a opção correta.
Em relação a condição descrita acima, assinale a opção correta.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269684
Medicina
No caso de placenta grande e alterações hidatiformes, uma das hipóteses é a síndrome da triploidia e mixoploidia diploide/triploide. Assinale a
opção que NÃO corroboraria esta hipótese.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269683
Medicina
A síndrome de Sticlker apresenta ambas as
heranças autossômica dominante e autossômica recessiva assim como diferentes genes
estão elencados na etiopatogenia. Considere os
seguintes itens:
I - Os tipos I e II são de origem autossômica dominante.
II - Variantes patogênicas no gene COL9A3 estão relacionadas com o tipo I.
III - Variantes patogênicas no gene COL2A1 estão relacionadas com o tipo II.
IV - Os tipos IV, V e VI são de origem autossômica recessiva.
Pode-se afirmar que:
I - Os tipos I e II são de origem autossômica dominante.
II - Variantes patogênicas no gene COL9A3 estão relacionadas com o tipo I.
III - Variantes patogênicas no gene COL2A1 estão relacionadas com o tipo II.
IV - Os tipos IV, V e VI são de origem autossômica recessiva.
Pode-se afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269681
Medicina
Adolescente iniciou quadro de epistaxe espontânea e recorrente. Evoluiu com sangramento
gastrointestinal, acidente vascular hemorrágico,
cirrose hepática e angioma cavernoso. Assinale
a opção que apresenta os genes mais indicados
para compor um painel molecular neste caso.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269679
Medicina
As doenças genéticas abaixo têm atualmente
pelo menos um tipo de tratamento específico,
EXCETO:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269678
Medicina
Assinale a alternativa correta em relação à
associação VACTER / VACTERL.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269677
Medicina
Em relação ao diagnóstico pré-natal de anomalias fetais, marque a alternativa que mostra a situação clínica corretamente conduzida.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269676
Medicina
Sobre os distúrbios do desenvolvimento sexual
(DDS), considere as seguintes afirmações:
I - A presença de criptorquidia bilateral em um recém-nascido a termo deve ser considerada genitália ambígua e investigada.
II - A hiperplasia congênita da adrenal é a causa mais frequente de DDS XY.
III - A insensibilidade androgênica é de herança ligada ao X e, na sua forma completa, leva a uma genitália externa feminina sem ambiguidade.
IV - Na deficiência da 5-alfa-redutase, o sexo de criação deve ser sempre feminino.
Pode-se afirmar que:
I - A presença de criptorquidia bilateral em um recém-nascido a termo deve ser considerada genitália ambígua e investigada.
II - A hiperplasia congênita da adrenal é a causa mais frequente de DDS XY.
III - A insensibilidade androgênica é de herança ligada ao X e, na sua forma completa, leva a uma genitália externa feminina sem ambiguidade.
IV - Na deficiência da 5-alfa-redutase, o sexo de criação deve ser sempre feminino.
Pode-se afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269675
Medicina
Em relação à prevenção de defeitos congênitos
no contexto da Genética Comunitária, marque a
alternativa verdadeira.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269674
Medicina
Os defeitos cardíacos são a malformação mais
frequente na espécie humana, ocorrendo frequentemente como um defeito isolado, embora
façam parte do quadro clínico de muitas síndromes malformativas. Assinale a situação em que
há maior probabilidade de haver uma anomalia
cromossômica associada à cardiopatia.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269673
Medicina
Um casal não consanguíneo procura aconselhamento genético porque a mulher teve um
filho com atrofia muscular espinhal relacionada
ao gene SMN1 de um primeiro relacionamento.
O parceiro atual não tem nenhum grau de parentesco com o anterior. Considerando uma prevalência de heterozigotos na população para variantes
no gene SMN1 de 1/50, assinale o risco de recorrência da doença para a futura prole deste casal.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269672
Medicina
São exemplos de situações em que modificações epigenéticas exercem um papel, EXCETO:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269671
Medicina
Assinale a opção correta em relação à síndrome do X frágil.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269670
Medicina
Em relação à triagem neonatal assinale a opção
correta.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico – Geneticista Pediátrico |
Q2269669
Medicina
Em relação à displasia ectodérmica hipohidrótica ligada ao X, assinale a opção correta.
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