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Os hemangioblastomas cerebelares são uma manifestação comum na Síndrome de Von Hippel Lindau.
A Síndrome de Sturge-weber caracteriza-se pela presença de um nevo vascular na área de distribuição do nervo trigêmeo.
Os astrocitomas subependimários de células gigantes costumam ocorrer em pacientes com Síndrome de Sturge-weber.
Os hamartomas subependimários são encontrados em, aproximadamente, 30% dos pacientes com esclerose tuberosa.
A tríade clássica de critérios para diagnóstico da esclerose tuberosa é: adenoma sebáceo, convulsões e retardo mental.
O trigêmeo é o segundo nervo craniano mais acometido em frequência pela neurofibromatose tipo II.
Ambas apresentam herança autossômica dominante.
As manifestações cutâneas são bem mais frequentes na neurofibromatose tipo II que na do tipo I.
Os schwannomas bilaterais do acústico são característicos da neurofibromatose tipo II.
Os neurofibromas plexiformes são característicos da neurofibromatose tipo I.
Na holoprosencefalia lobar, há ausência do septo pelúcido.
Na holoprosencefalia alobar, há ausência do septo pelúcido.
Na holoprosencefalia semilobar, há presença do septo pelúcido.
Na holoprosencefalia alobar, os núcleos da base estão bem formados e separados.
Na holoprosencefalia lobar, há ausência da foice cerebral.
A infração de Freiberg está relacionada a uma osteomielite que compromete a cabeça do segundo metacarpo.
O pé torto congênito envolve flexão plantar da parte anterior do pé com inversão do calcanhar e do ante-pé.
O osso trigono (os trigonum) pode ser causa de epicondilite lateral no cotovelo.
A tendinite patelar crônica, também denominada “joelho do saltador”, geralmente compromete o tendão patelar em sua porção distal.
O complexo póstero-lateral do joelho inclui o ligamento colateral lateral, a cabeça lateral do gastrocnêmio e o retináculo patelar lateral.