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Q4022060 Português
Theia: o planeta que a Terra pode ter engolido, ajudando a formar a Lua


Na próxima vez que você observar uma Lua cheia, vale lembrar de Theia. Esse é o nome dado a um planeta hipotético que pode ter colidido com a Terra ainda jovem há cerca de quatro bilhões e quinhentos milhões de anos, liberando material que deu origem à Lua. Segundo os cientistas, sem esse evento, o satélite natural permanente da Terra talvez não existisse, o que poderia ter alterado profundamente a história da vida no planeta.

A explicação mais aceita para esse processo é a hipótese do impacto gigante. De acordo com ela, um corpo com tamanho aproximado ao de Marte colidiu com a Terra, lançando detritos suficientes para que, ao se aglomerarem, formassem a Lua. Esse acontecimento teve consequências duradouras, pois a presença do satélite ajudou a estabilizar a rotação da Terra ao longo de bilhões de anos, favorecendo a manutenção de um clima relativamente estável. Sem essa influência gravitacional, as condições climáticas e meteorológicas seriam muito mais extremas, dificultando o desenvolvimento da vida.

Estudos recentes reforçaram essa hipótese ao comparar a composição química da Terra e da Lua. Pesquisas publicadas no ano passado indicam que ambos os corpos se formaram em regiões próximas durante um período caótico da formação do Sistema Solar, o que explicaria suas semelhanças químicas. Essas conclusões foram possíveis graças à análise detalhada de amostras lunares e ao avanço das técnicas de modelagem computacional.

Antes dessas descobertas, outras teorias tentaram explicar a origem da Lua. Algumas defendiam que ela se desprendeu da Terra, enquanto outras sugeriam que foi capturada pela gravidade terrestre ou que ambos os corpos se formaram juntos. As missões espaciais que trouxeram amostras da Lua, porém, mostraram que as rochas lunares apresentam sinais de formação sob calor extremo e perda de elementos voláteis, reforçando a ideia de um impacto massivo.

Um dos principais mistérios ainda sem resposta é o destino de Theia. Ao contrário de outros impactos conhecidos, esse planeta não deixou uma cratera evidente. A explicação mais provável é que ele tivesse cerca de dez por cento da massa da Terra e tenha sido amplamente absorvido após a colisão, com parte de seu material integrando a Lua. A ausência de uma assinatura química clara de Theia pode ser explicada pelo fato de ele e a Terra terem composições muito semelhantes, por suas formações na mesma região do Sistema Solar.

Apesar dos avanços, muitas perguntas permanecem. Novas missões espaciais pretendem explorar regiões pouco estudadas da Lua e trazer amostras de áreas diferentes das já analisadas, ampliando o conhecimento sobre sua origem e evolução. Assim, embora ainda haja incertezas, a ciência indica que a Lua e a própria estabilidade do planeta devem muito a Theia e ao impacto que marcou profundamente a história do Sistema Solar.


https://www.bbc.com/portuguese/articles/ckg19kzkje2o .adaptado.
[...] Terra ainda jovem há cerca de quatro bilhões e quinhentos milhões de anos, liberando material que deu origem "à" Lua.
Assinale a alternativa CORRETA em relação ao sinal indicativo de crase:
Alternativas
Q4021996 Saúde Pública
A Estratégia Saúde da Família (ESF) é o modelo estruturante da atenção primária no Brasil, visando a mudança no modelo assistencial para um foco preventivo e comunitário. Sobre o funcionamento e a composição das equipes de Saúde da Família, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4021987 Farmácia
Os anti-histamínicos atuam no controle de processos alérgicos através da modulação de receptores H1, sendo divididos em gerações com base na capacidade de transpor a barreira hematoencefálica. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina, possuem alta lipofilicidade e afinidade por receptores muscarínicos, resultando em efeitos anticolinérgicos marcantes.
(__) A loratadina é um antagonista H1 de segunda geração que apresenta baixa sedação por ser substrato da glicoproteína-P, o que favorece seu efluxo do sistema nervoso central.
(__) A histamina promove a vasodilatação e o aumento da permeabilidade capilar através da ativação de receptores H2 localizados nas células parietais gástricas.
(__) Fármacos como a fexofenadina são considerados metabólitos ativos da terfenadina, desenvolvidos para evitar o prolongamento do intervalo QT observado com o fármaco original.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

Alternativas
Q4021986 Farmácia
Os anestésicos locais bloqueiam a condução nervosa de forma reversível, ligando-se a canais de sódio dependentes de voltagem na membrana dos axônios. Considerando os fatores que modificam a ação desses agentes, analise as afirmativas a seguir. 

I. O pKa (logaritmo negativo da constante de dissociação ácida (Ka)) do anestésico local determina a velocidade de início da ação; quanto mais próximo o pKa estiver do pH (potencial hidrogeniônico) fisiológico, maior será a fração não ionizada e mais rápida a difusão.
II. A adição de vasoconstritores, como a epinefrina, aumenta a absorção sistêmica do anestésico local, reduzindo o tempo de efeito no sítio cirúrgico devido à maior perfusão tecidual.
III. Fármacos anestésicos com ligação tipo éster, como a procaína, são hidrolisados rapidamente por pseudocolinesterases plasmáticas, apresentando meias-vidas mais curtas que as amidas.

Está CORRETO o que se afirma em: 
Alternativas
Q4021985 Farmácia
Fármacos vasodilatadores atuam diretamente na musculatura lisa vascular para reduzir a resistência periférica ou a pré-carga, sendo essenciais no manejo da insuficiência cardíaca e emergências hipertensivas. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) O nitroprussiato de sódio é um potente vasodilatador misto que libera óxido nítrico espontaneamente, mas seu uso prolongado pode causar intoxicação por tiocianato e cianeto.
(__) A hidralazina promove a vasodilatação arterial seletiva através da abertura de canais de potássio dependentes de ATP, sendo frequentemente associada a nitratos na insuficiência cardíaca.
(__) O minoxidil atua promovendo a hiperpolarização da membrana da célula muscular lisa vascular, o que resulta em um reflexo simpático compensatório com taquicardia e edema.
(__) O sildenafila promove a vasodilatação pulmonar e sistêmica através da inibição seletiva da fosfodiesterase tipo 5, impedindo a degradação do monofosfato de guanosina cíclico.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4021984 Farmácia
Os anticonvulsivantes modulam a excitabilidade neuronal através do bloqueio de canais iônicos, potencialização da via GABAérgica ou inibição da via glutamatérgica. Considerando os mecanismos de ação desses fármacos, analise as afirmativas a seguir.

I. A fenitoína atua bloqueando seletivamente os canais de sódio dependentes de voltagem em sua conformação inativa, limitando o disparo repetitivo de potenciais de ação de alta frequência.
II. O ácido valproico possui um espectro de ação amplo, atuando no bloqueio de canais de sódio, canais de cálcio do tipo T e aumentando as concentrações cerebrais de GABA.
III. A carbamazepina é o fármaco de primeira escolha para crises de ausência (petit mal), pois estimula os canais de cálcio talâmicos, revertendo a sincronia eletroencefalográfica típica.

Está CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Q4021983 Farmácia
As dispersões farmacêuticas, como emulsões e suspensões, são sistemas heterogêneos que exigem o uso de agentes estabilizantes para garantir a uniformidade da dose. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Em uma suspensão farmacêutica, o fenômeno de "caking" refere-se à formação de um sedimento compacto e dificilmente redispersível no fundo do frasco devido às forças de atração interparticulares.
(__) O balanço hidrófilo-lipófilo é uma escala numérica utilizada para selecionar o tensoativo adequado; valores baixos (3 a 6) indicam agentes favoráveis à formação de emulsões água em óleo. 
(__) As suspensões defloculadas apresentam sedimentação imediata e compactação irreversível do sólido, sendo tecnicamente inviabilizada sua redispersão mesmo após agitação vigorosa, independentemente das condições físico-químicas do meio.
(__) A floculação é um processo indesejável em emulsões líquidas, pois indica a separação completa das fases e a oxidação dos componentes lipofílicos presentes no veículo aquoso.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4021982 Farmácia
Os anti-inflamatórios são classificados conforme sua estrutura química e mecanismo de ação, interferindo na cascata do ácido araquidônico para reduzir a inflamação e a dor. Com base na farmacodinâmica desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4021981 Farmácia
O tratamento de micoses sistêmicas e superficiais envolve fármacos que interferem na integridade da membrana citoplasmática ou na síntese da parede celular do fungo. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) A anfotericina B atua ligando-se ao ergosterol da membrana fúngica, formando poros que permitem o extravasamento de íons e morte celular por lise osmótica.
(__) O fluconazol é um derivado azólico que inibe a enzima 14-alfa-desmetilase dependente do citocromo P450 bacteriano, impedindo a conversão de lanosterol em ergosterol.
(__) As equinocandinas, como a caspofungina, inibem a síntese de beta-(1,3)-D-glucano, um componente essencial da parede celular fúngica, sendo eficazes contra Aspergillus.
(__) A terbinafina é um inibidor da esqualeno epoxidase, promovendo o acúmulo de esqualeno intracelular tóxico e a deficiência de ergosterol em fungos dermatófitos.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4021980 Farmácia
A interação entre fármacos pode resultar em efeitos combinados superiores à soma das ações individuais, fenômeno conhecido como sinergismo, fundamental na terapêutica combinada. Com base nos conceitos de interações farmacodinâmicas, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4021979 Farmácia
O volume aparente de distribuição relaciona a quantidade de fármaco no organismo com sua concentração plasmática, sendo influenciado pela lipofilicidade e pela afinidade por proteínas teciduais. No contexto da farmacocinética clínica aplicada a pacientes com quadros de hipoalbuminemia severa, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4021978 Farmácia
O manejo da dor envolve a utilização de fármacos que atuam em diferentes níveis do sistema nervoso, desde a modulação periférica até a percepção central em receptores opioides. Considerando as propriedades dos analgésicos opioides e não opioides, analise as afirmativas a seguir. 

I. A codeína é um pró-fármaco que depende da ativação metabólica pela enzima citocromo P450 2D6 para sua conversão em morfina, o que explica a variação interindividual de sua eficácia.
II. O tramadol exerce sua ação analgésica através de um mecanismo dual, atuando como agonista fraco de receptores mu e inibindo a recaptação de noradrenalina e serotonina na fenda sináptica.
III. O uso crônico de anti-inflamatórios não esteroidais promove a analgesia através da ativação direta dos receptores opioides kappa no corno dorsal da medula espinal, mimetizando a ação das encefalinas.

Está CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Q4021977 Farmácia
A eficácia e a afinidade são parâmetros que definem o comportamento de ligantes frente aos receptores biológicos, modulando a resposta fisiológica ou farmacológica esperada. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Um agonista parcial é uma molécula que, mesmo ocupando a totalidade dos receptores disponíveis, é incapaz de evocar uma resposta biológica de magnitude máxima.
(__) O antagonismo não competitivo ocorre quando o antagonista se liga reversivelmente ao mesmo sítio de reconhecimento do agonista, deslocando a curva dose-resposta para a esquerda.
(__) Um agonista inverso atua em receptores que apresentam atividade constitutiva, promovendo a estabilização da conformação inativa do receptor e reduzindo o sinal basal. 
(__) No antagonismo competitivo, a eficácia máxima do agonista pode ser alcançada se a concentração deste for suficientemente elevada para deslocar o antagonista do sítio ortostérico.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4021976 Farmácia
O tratamento da angina de peito visa equilibrar o suprimento e a demanda de oxigênio do miocárdio por meio da vasodilatação coronariana e da redução da carga de trabalho cardíaco. Considerando os fármacos antiangínicos, analise as afirmativas a seguir.

I. O dinitrato de isossorbida atua como doador de óxido nítrico, promovendo a ativação da guanilato ciclase e o aumento do GMP cíclico, resultando em relaxamento da musculatura lisa venosa.
II. Os betabloqueadores são contraindicados na angina de Prinzmetal (vasospástica) devido ao risco de agravamento do espasmo coronariano por oposição à vasoconstrição alfa-adrenérgica.
III. A ranolazina exerce seu efeito antiangínico através do bloqueio da corrente tardia de sódio nos cardiomiócitos, o que previne a sobrecarga intracelular de cálcio durante a isquemia.

Está CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Q4021975 Farmácia
O sucesso da antibioticoterapia depende da seleção de agentes com toxicidade seletiva e do entendimento dos mecanismos de resistência bacteriana desenvolvidos sob pressão seletiva. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Os aminoglicosídeos, como a gentamicina, inibem a síntese proteica bacteriana ao se ligarem irreversivelmente à subunidade 30S do ribossomo, apresentando efeito pós-antibiótico.
(__) As cefalosporinas de quarta geração, como o cefepime, apresentam espectro estendido contra Gram-positivos e Gram-negativos, sendo resistentes a muitas beta-lactamases cromossômicas.
(__) As quinolonas exercem sua atividade bactericida através da inibição das enzimas DNA-girase e topoisomerase IV, impedindo o relaxamento do DNA superenovelado durante a replicação.
(__) A vancomicina é um antibiótico beta-lactâmico que inibe a síntese da parede celular bacteriana ao se ligar diretamente às proteínas de ligação à penicilina (PBP) no espaço periplasmático.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4021974 Farmácia
Os benzodiazepínicos/benzodiazepinas são amplamente utilizados no tratamento da ansiedade e distúrbios do sono, mas seu perfil de segurança exige monitoramento devido ao risco de dependência e depressão respiratória. Com base na farmacodinâmica e toxicologia dos ansiolíticos, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4021973 Farmácia
A terapia anti-hipertensiva utiliza diversas classes de fármacos que atuam na redução da resistência vascular periférica ou do débito cardíaco para manter os níveis tensionais. Considerando as propriedades desses agentes, analise as afirmativas a seguir.

I. Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o enalapril, promovem a redução da angiotensina II plasmática e aumentam os níveis de bradicinina, o que pode causar tosse seca persistente.
II. A hidroclorotiazida é um diurético que atua inibindo o co-transportador de sódio e cloreto (NCC) no túbulo contorcido distal, podendo induzir hipopotassemia e hiperuricemia como efeitos adversos.
III. O bloqueador de canais de cálcio anlodipino atua preferencialmente nos canais do tipo T localizados no nó atrioventricular, sendo o fármaco de primeira escolha para o tratamento da bradicardia sinusal.

Está CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Q4021972 Farmácia
A anestesia geral é um estado reversível de depressão do sistema nervoso central, caracterizado por inconsciência, analgesia e relaxamento muscular, obtido por agentes inalatórios ou intravenosos. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) O óxido nitroso apresenta baixo coeficiente de partição sangue/gás, o que resulta em uma indução anestésica rápida e recuperação acelerada após a interrupção da administração.
(__) O propofol é um agente intravenoso que atua potencializando a corrente de cloreto mediada pelo receptor GABA-A, sendo o fármaco de escolha para indução e manutenção em regime ambulatorial.
(__) A hipertermia maligna é uma complicação farmacogenética grave desencadeada pelo uso de agentes voláteis halogenados, decorrente do influxo maciço de potássio no espaço extracelular.
(__) O tiopental sódico é um barbitúrico de ação ultracurta que promove neuroproteção através da redução do consumo metabólico cerebral de oxigênio e do fluxo sanguíneo cerebral.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo: 
Alternativas
Q4021971 Farmácia
O controle de qualidade de produtos farmacêuticos exige a aplicação de métodos analíticos validados para garantir que o teor, a pureza e o desempenho biofarmacêutico estejam em conformidade. Com base no assunto, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4021970 Farmácia
A hipótese monoaminérgica fundamenta o tratamento da depressão, buscando aumentar a disponibilidade de neurotransmissores como serotonina, noradrenalina e dopamina na fenda sináptica. Com base na farmacologia dos antidepressivos, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Respostas
4301: B
4302: B
4303: B
4304: D
4305: B
4306: A
4307: D
4308: B
4309: A
4310: D
4311: A
4312: D
4313: A
4314: D
4315: D
4316: B
4317: D
4318: C
4319: A
4320: B