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Q3219526 Biomedicina - Análises Clínicas
O processo de replicação de DNA tem como objetivo duplicar, de forma idêntica, o material genético da célula. Para evitar a propagação de erros que eventualmente ocorram durante a leitura do código genético, as células têm enzimas especializadas em reparar o DNA danificado. Nos sistemas de reparo de DNA,
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Q3219525 Biomedicina - Análises Clínicas
A estrutura do DNA, presente em uma célula eucariótica, é altamente complexa e bastante extensa. Como forma de compactar o DNA em cromossomos, o material genético tem, em sua conformação, proteínas ligantes de DNA, as histonas, que dão suporte ao primeiro nível de compactação de DNA, o nucleossomo. Em relação aos mecanismos de compactação de DNA,
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Q3219383 Medicina
A resolução RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, dispõe sobre o Regulamento Técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde. Em seu anexo, estabelece que a biossegurança em Laboratórios seja organizada em 4 níveis crescentes de contenção e complexidade de proteção. Esses níveis consistem em combinações de práticas e técnicas de laboratório, bem como em barreiras primárias e secundárias de biossegurança nesses ambientes. Em relação aos Níveis de Biossegurança,
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Q3219382 Medicina
A biossegurança diz respeito a um conjunto de normas técnicas e equipamentos que visam prevenir a exposição do meio ambiente e a dos profissionais da saúde a riscos físicos, químicos e biológicos. Considere abaixo alguns aspectos gerais de biossegurança.
I Análise de riscos, uso de equipamentos de segurança e descarte apropriado de resíduos.
II Mapa de riscos, estrutura física dos ambientes de trabalho, gestão administrativa geral.
III Técnicas e práticas de laboratório, uso de equipamentos de transporte e descarte apropriado de resíduos.
IV Uso de equipamentos de segurança e gestão administrativa dos locais de trabalho em saúde.
Os princípios corretos relacionados à biossegurança são
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Q3219381 Medicina
Considerando o código de ética do biomédico (resolução nº 330 de 5 de novembro de 2020 – CFBM), avalie as afirmativas abaixo sobre punição ao biomédico que cometa infrações.
I A comissão de ética pode, após 5 anos e a pedido do interessado, cancelar as penalidades aplicadas, desde que o biomédico não tenha praticado nova infração nesse período.
II A pena de multa corresponde, até 10 vezes, ao valor da anuidade, conforme a gravidade da infração, sendo aplicada de forma discreta e reservada para preservar a imagem do profissional.
III O cancelamento do registro profissional pode ser aplicado em decorrência de infração gravíssima e tem abrangência na regional de atuação do profissional biomédico.
IV A suspensão do exercício profissional por até 3 anos impede qualquer atividade profissional biomédica, sendo a pena variável segundo a gravidade da infração.
Das afirmativas, estão corretas
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Q3219380 Medicina
A Resolução nº 245, de 19 de setembro de 2014, do Conselho Federal de Biomedicina dispõe sobre a atribuição do Profissional Biomédico na área de Monitoramento Neurofisiológico Transoperatório. Sobre essa resolução, avalie as afirmativas abaixo.
I É atribuição do Biomédico atuar sob supervisão médica, no monitoramento neurofisiológico transoperatório, operando equipamentos de eletroencefalografia (EEG), eletromiografia (EMG) e potenciais evocados.
II O exercício da atividade profissional para o monitoramento neurofisiológico transoperatório requer curso de mestrado ou doutorado em neurociências, devidamente reconhecido pelo Ministério da Educação.
III Para a atuação, o biomédico deverá ter cursado especialização com as disciplinas de Neuroanatomia, Neurofisiologia, Neuropatologia básica e avançada, Teoria das Técnicas Cirúrgicas, Tecnologias aplicadas à atividade e estágio prático na área.
IV O estágio prático deve ser realizado em instituto de pesquisa ou serviço de monitoramento neurofisiológico, com carga horária mínima de 500 horas e reconhecido pelo MEC.
Estão corretas as afirmativas
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Q3219379 Medicina
 O quadro abaixo descreve o funcionamento de um equipamento de laboratório.
Imagem associada para resolução da questão
O equipamento descrito refere-se ao microscópio
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Q3219378 Medicina
O microscópio ótico é um equipamento de laboratório cuja função é ampliar a imagem de objetos e estruturas não visíveis ao olho nu. Para isso, a lâmina contendo a amostra observada é atravessada por luz visível e, posteriormente, ampliada por um conjunto ótico. Nesse contexto, a função do diafragma é de
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Q3219377 Medicina
A eletroforese bidimensional em gel é uma técnica utilizada para separação simultânea de uma grande quantidade de proteínas. O procedimento consiste em submeter as proteínas a dois processos consecutivos de separação, baseados em propriedades diferentes dessas moléculas. Na primeira dimensão, se usa um gradiente de pH e, na segunda, uma eletroforese desnaturante em gel de poliacrilamida. Os parâmetros biofísicos utilizados para cada dimensão são, respectivamente,
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Q3219376 Medicina
A fotometria e a espectrofotometria são técnicas de laboratório amplamente utilizadas para análise quantitativa e qualitativa de substâncias e se fundamenta na relação entre a transmissão de luz e a concentração do meio onde ela passa. Sobre fotometria, avalie as afirmativas abaixo.
I Absorbância é a parte da luz incidente que é retida pelas partículas da solução, e transmitância é a luz que atravessa a cubeta.
II A curva de absorção é utilizada para determinar o melhor comprimento de onda para leitura e detecção da pureza da amostra.
III A curva de absorção relaciona absorção da amostra versus sua transmitância.
IV A transmitância é diretamente proporcional à concentração da substância atravessada pela luz.
Estão corretas as afirmativas
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Q3219375 Medicina
Em um laboratório de pesquisa, uma amostra pura de uma substância foi utilizada para a construção de uma curva de absorção e, depois, foi submetida a uma diluição seriada. Os gráficos que representam, respectivamente, a curva de absorção da substância pura e a absorbância versus a concentração na diluição seriada estão na opção
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Q3219374 Medicina
Em uma placa de microtitulação, utilizou-se 5 µL de uma amostra de anticorpo para preparar uma diluição seriada até a obtenção da diluição de 1/512. Para isso, se utilizou 5 µL de tampão, previamente adicionado em cada poço da placa. Após homogeneização da amostra no primeiro poço, foi transferido 5µL da mistura para o poço 2 e, assim, sucessivamente. O poço que contêm a concentração de 1/128 é o
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Q3219373 Medicina
Tecnologia do DNA é um termo que descreve as técnicas coletivas para a obtenção, a amplificação e a manipulação de fragmentos de DNA específicos. O desenvolvimento dessa tecnologia revolucionou o estudo da biologia, abrindo muitas áreas de pesquisa para a investigação molecular. Quando é necessária a inserção de um gene em uma molécula DNA, é necessário que haja um corte nessa fita, e a maior parte dos cortes é realizada com a utilização de enzimas de restrição bacterianas. A enzima EcoRI (Escherichia coli) realiza cortes em zigue-zague apenas entre os nucleotídios G e A em cada filamento do DNA. A figura abaixo demonstra a ação da EcoRI.
Imagem associada para resolução da questão
A Enzima EcoRI deixa as extremidades do filamento do DNA
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Q3219372 Medicina
O estudo do conteúdo da informação de todo o material genético de um organismos é denominado bioinformática. Dentro da bioinformática, é possível ter acesso ao inventário de todos os polipeptídios codificados pelo genoma desse mesmo organismo. Esse inventário é denominado
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Q3219371 Medicina
Um biomédico, em seu projeto de pesquisa, obteve o clone de um gene de interesse. A próxima meta é entender a função do gene para o organismo. Para isso, entre as metodologias que deverão ser empregadas, haverá o sequenciamento do DNA. Assim, o biomédico decide utilizar a técnica de sequenciamento de Sanger ou sequenciamento didesóxi por ser a mais conhecida. A seguir estão descritas, de forma aleatória, as etapas do sequenciamento de Sanger.
1 Começará a síntese do filamento de DNA complementar pela polimerase, iniciando a partir do primer marcado.
2 Enfileira-se os diversos fragmentos sintetizados, todos com o mesmo ponto de início e diferentes pontos de parada, do menor para o maior, com o didesoxinucleotídeo no final de cada fragmento.
3 Desnaturam-se os dois filamentos do DNA alvo.
4 A ação da polimerase é interrompida em qualquer ponto no qual o didesoxinucleotídio trifosfato for incorporado na cadeia de DNA em crescimento, no lugar do desoxinucleotídio trifosfato normal.
5 Cria-se um primer marcado radioativamente para a síntese de DNA que hibridizará, exatamente, em um local no segmento de DNA clonado.
6 Sabendo onde é o início da síntese do DNA e qual didesoxinucleotídeo finaliza cada fragmento de diferentes comprimentos, tem-se o sequenciamento total do DNA alvo.
7 Adiciona-se um “coquetel” especial de DNA polimerase, desoxinucleotídios trifosfato normais (dATP, dCTP, dGTP e dTTP), uma pequena quantidade de um didesoxinucleotídio das quatro bases (ddATP, ddCTP, ddGTP e ddTTP) e os primers.
Para realizar a técnica de sequenciamento corretamente, o biomédico deverá seguir a seguinte ordem de etapas:
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Q3219370 Medicina
Na biologia molecular, o método mais utilizado para a detecção de uma molécula linear de DNA dentro de uma mistura é o blotting. Nessa técnica, a mistura de moléculas é colocada em um poço formado em um gel de agarose que é submetido à eletroforese para separar as moléculas de DNA na mistura. Sobre o blotting e os processos associados a ele, considere as afirmativas abaixo.
I Após a eletroforese, as bandas podem ser cortadas do gel. O DNA genômico é digerido por enzimas de restrição e se usa uma sonda para identificar um fragmento nessa mistura. Essa técnica é denominada Northern blotting.
II Na eletroforese, os fragmentos de DNA são separados em classes de tamanhos distintos e formam bandas no gel. As bandas podem ser visualizadas por meio da coloração do DNA com prata, que causa a fluorescência do DNA na luz ultravioleta.
III Na eletroforese em gel de agarose, o gel contendo a mistura é posicionado em uma caixa com eletrodos nas extremidades, de modo que os poços estejam no polo negativo e o DNA migre até o polo positivo.
IV A velocidade de migração das moléculas de DNA, no gel da eletroforese, é inversamente proporcional ao seu tamanho, já que a agarose atua como uma peneira onde pequenas moléculas se movimentam mais fácil e rapidamente do que fragmentos maiores.
Das afirmativas, estão corretas
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Q3219369 Medicina
Considere a descrição da técnica abaixo.
“Todo o DNA de um genoma é quebrado em segmentos do tamanho ideal para ser inserido num vetor de clonagem, e se insere cada segmento em uma cópia diferente do vetor, criando, uma coleção de moléculas de DNA recombinante que, se consideradas em conjunto, representam o genoma inteiro. Em seguida, se transforma ou se infecta essas moléculas de DNA em células receptoras bacterianas em separado, nas quais elas serão amplificadas. Esse processo gera uma coleção resultante de bactérias ou bacteriófagos que contêm todo o DNA recombinante”.
A coleção de DNA gerada, a partir da técnica descrita, é denominada de
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Q3219368 Medicina
Muitos cânceres humanos resultam de mutações em um gene normal as quais podem levar a um crescimento descontrolado de determinado tecido, conhecido como tumor. Os genes que causam câncer, quando mutados, são denominados oncogenes. A identificação de oncogenes clonados em biblioteca genômica é um processo conhecido como clonagem posicional, e sua estratégia é utilizar a posição genética para isolar o gene a ser estudado. Sobre a clonagem posicional, considere as afirmativas abaixo.
I Para iniciar a clonagem posicional, os pesquisadores precisam mapear, primeiramente, o gene responsável por uma característica em particular.
II Mesmo quando há marcadores localizados em cada lado do gene de interesse, não significa necessariamente que são os melhores para o processo.
III Para mapear o gene de interesse, os pesquisadores podem testar a sua ligação com marcadores de localização conhecida, como o RFLP e SNP.
IV Quando se localiza a “vizinhança” cromossômica do gene de interesse, já se identifica diretamente o gene procurado.
Das afirmativas, estão corretas
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Q3219367 Medicina
A replicação do DNA ocorre na forquilha de replicação, local onde a dupla-hélice está desenrolando, e os dois filamentos do DNA estão se separando. O processo de replicação do DNA prossegue, continuamente, na direção da forquilha de replicação em deselicoidização no filamento contínuo, e vários componentes participam desse processo na forquilha. Sobre o processo de replicação do DNA, observe o esquema abaixo.

Imagem associada para resolução da questão

Na figura, a enzima 1 e o filamento B representam, respectivamente,
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Q3219366 Medicina
Os processos de transferência gênica em bactérias exigem que uma bactéria receptora receba um gene ou alelo de outra bactéria denominada doadora. A figura abaixo representa os mecanismos de recombinação gênica em bactérias, representados pelas letras A, B e C.
Imagem associada para resolução da questão Fonte: Introdução a Genética do Anthony J . F. Griffiths e colaboradores .


A observação das etapas dos mecanismos de recombinação, explicitados na figura, permite evidenciar que ocorre, em
Alternativas
Respostas
1621: A
1622: A
1623: A
1624: A
1625: A
1626: A
1627: A
1628: A
1629: A
1630: A
1631: A
1632: A
1633: A
1634: A
1635: A
1636: A
1637: A
1638: A
1639: A
1640: A