Questões de Concurso para UERJ | Qconcursos.com

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |

Q2518512 Medicina

O gene Short Stature Homeobox (SHOX), localizado na região pseudoautossômica dos cromossomos X (SHOX) e Y (SHOXY), codifica uma proteína que faz parte de uma grande família de genes homeobox, um fator de transcrição, que atua durante o desenvolvimento embrionário inicial, particularmente importante no crescimento e maturação dos ossos dos membros. A haploinsuficiência do gene SHOX está relacionada a várias condições genéticas que cursam com déficit de crescimento. Uma condição genética causada por haploinsuficiência do gene SHOX é a:

A

displasia mesomélica de Langer

B

disgenesia gonadal XY na mulher

C

osteocondristrofia hereditária de Albright

D

síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

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Q2518511

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |

Q2518511 Medicina

No aconselhamento genético da síndrome de Down, é importante avaliar o risco para o nascimento de uma criança com a mesma condição. Em relação à idade parental, ao cariótipo do probando e dos pais, avalia-se que nos casos de:

A

translocação robertsoniana no probando, o risco de recorrência aumenta com a idade paterna e não tem relação com a idade materna

B

trissomia livre no probando, o risco de recorrência é de aproximadamente 1% em geral e 1,4% para as mães com idade inferior a 30 anos

C

trissomia parcial no probando, o risco de recorrência aumenta com a idade materna acima de 35 anos e não tem relação com a idade paterna

D

translocação robertsoniana no probando, o risco de recorrência é alto quando o progenitor com a translocação é o pai e menor quando é a mãe

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Q2518510

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |

Q2518510 Medicina

A síndrome de Feingold tipo 1 (FGLDS1) é caracterizada por combinações variáveis de microcefalia, malformações de membros, atresias de esôfago e duodeno, baixa estatura, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e deficiência intelectual. É causada por mutações patogênicas em heterozigose no gene MYCN (MYCN proto-oncogene, bHLH Transcription Factor). A síndrome de Feingold tipo 2 (FGLDS2) tem fenótipo semelhante à FGLDS1 e é causada por:

A

mutações patogênicas em homozigose no gene MYCN no lócus 2p24.3

B

mutações patogênicas em heterozigose no gene MYCN no lócus 2p24.3

C

microdeleção hemizigótica de um agrupamento de genes miRNA no lócus 13q31.3

D

deleção em homozigose do gene MIR17HG (micro RNA 17 Host Gene) no lócus 13q31.3

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Q2518509

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |

Q2518509 Medicina

Os microRNAs (miRNA) são uma classe específica de genes de RNAnc com cerca de apenas 22 bases de comprimento. A função dos miRNA em relação ao genoma é regular:

A

negativamente a tradução de todos os genes de RNAnc, não atuando na regulação da expressão de genes codificadores de proteínas e, portanto, não participando da gênese de doenças genéticas

B

negativamente a tradução de genes-alvo por meio da ligação a seus respectivos RNAs mensageiros (RNAms), controlando a expressão de muitos genes codificadores de proteínas e participando da gênese de doenças genéticas

C

positivamente a tradução de genes codificadores de proteínas por meio da ligação a seus respectivos RNAs mensageiros (RNAms), controlando a expressão de todos os genes codificadores de proteínas e participando da gênese de doenças genéticas

D

positivamente a tradução de genes codificadores de proteínas por meio da ligação a seus respectivos RNAs mensageiros (RNAms), controlando a expressão de poucos genes codificadores de proteínas e não participando da gênese de doenças genéticas

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Q2518508

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Genética Médica |

Q2518508 Medicina

O genoma humano contém cerca de 20.000 genes codificadores de proteínas e 20.000 a 25.000 genes de RNA não codificantes (RNAnc). A função dos genes de RNAnc é:

A

regular positivamente a expressão dos genes codificadores de proteínas e de outros genes de RNAnc, não participando da gênese de doenças genéticas

B

regular negativamente a expressão dos genes codificadores de proteínas e de outros genes de RNAnc, não participando da gênese de doenças genéticas

C

codificar RNAs que atuam na expressão de genes codificadores de proteínas, em muitas funções celulares, podendo participar da gênese de doenças genéticas

D

controlar a transcrição, a tradução e o splicing dos genes codificadores de proteínas, não atuando na regulação da expressão gênica, mas podendo participar da gênese de doenças genéticas

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Q2518507

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518507 Medicina

A melhor abordagem para o tratamento da hiperglicemia em pacientes não críticos internados, de acordo com o esquema de corticoide prescrito, é:

A

prednisona, duas vezes ao dia, e início de insulina NPH na ceia

B

prednisona, uma vez ao dia, e início de insulina NPH no mesmo horário do corticoide

C

dexametasona, uma vez ao dia, e início de insulina rápida para correção de glicemias acima de 180mg/dL

D

dexametasona, três vezes ao dia, e início de insulina rápida para correção de glicemias acima de 140mg/dL

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Q2518506

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518506 Medicina

Para uma mulher de 47 anos, com DM2 há 14 anos, hipertensão arterial sistêmica, dislipidemia, retinopatia diabética não proliferativa moderada e taxa de filtração glomerular = 58mL/min/1,73m², a meta de LDL-colesterol (em mg/dL) e a estatina indicada, respectivamente, são:

A

< 50 / atorvastatina 10mg

B

< 70 / rosuvastatina 10mg

C

< 50 / rosuvastatina 20mg

D

< 100 / atorvastatina 40mg

Q2518505

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518505 Medicina

Em pacientes com DM2 assintomáticos em risco de progressão para insuficiência cardíaca, a estratégia inicial recomendada para identificação precoce desses pacientes é:

A

dosagem de BNP

B

ecocardiograma anual

C

escore de cálcio coronariano

D

monitorização da pressão arterial

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Q2518504

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518504 Medicina

O uso do índice Fibrosis-4 (FIB-4) na avaliação da MASLD em pacientes com sobrepeso e/ou obesidade é recomendado para:

A

definir o tratamento farmacológico

B

excluir fibrose hepática avançada

C

diagnosticar esteato-hepatite

D

indicar transplante hepático

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Q2518503

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518503 Medicina

A classe de medicamentos que pode ser considerada para a redução da esteatose em adultos com DM, sobrepeso/obesidade e doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica (MASLD) é:

A

orlistate

B

vitamina D

C

metformina

D

inibidores do SGLT2

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Q2518502

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518502 Medicina

O critério diagnóstico de DMG é a:

A

hemoglobina glicada > 6,0%

B

glicemia de jejum entre 92-125mg/dL

C

glicemia duas horas após a sobrecarga de glicose > 140mg/dL

D

glicemia uma hora após a sobrecarga de glicose > 153mg/dL

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Q2518501

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518501 Medicina

A metformina continua sendo um dos fármacos de primeira linha para tratamento do DM2. Na sua prescrição, é necessário o cuidado com a:

A

redução da dose em 50% se taxa de filtração glomerular entre 30-45mL/min/1,73m²

B

suspensão da droga se taxa de filtração glomerular abaixo de 45mL/min/1,73m²

C

verificação trimestral dos níveis de vitamina B12

D

verificação mensal dos níveis de vitamina B12

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Q2518500

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518500 Medicina

Segundo a American Diabetes Association (ADA,2024), a associação correta entre o antidiabético e o efeito cardiovascular esperado na insuficiência cardíaca em pacientes com DM2, respectivamente, é:

A

análogos GLP1 / risco aumentado

B

tiazolidinedionas / benefícios

C

inibidores DPP4 / benefícios

D

metformina / efeito neutro

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Q2518499

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518499 Medicina

O fator de risco adicional para o aparecimento de diabetes em indivíduos com sobrepeso e obesidade é:

A

triglicerídeos maior que 250mg/dL

B

HDL colesterol menor que 40mg/dL

C

história familiar de DM2 em parentes de segundo grau

D

história familiar de doença cardiovascular em parentes de primeiro grau

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Q2518498

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518498 Medicina

Em relação ao controle glicêmico em pacientes com DM hospitalizados, o achado intra-hospitalar e a conduta a ser tomada, respectivamente, são duas ou mais glicemias:

A

entre 140-180mg/dL em paciente não crítico / início de insulinização basal-bolus

B

entre 140-180mg/dL em paciente crítico / início de insulinização basal

C

> 180mg/dL em paciente crítico / início de insulina venosa contínua

D

> 100mg/dL em paciente não crítico / início de insulinização basal

Q2518497

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518497 Medicina

A ordem correta da resposta hormonal, da mais precoce para a mais tardia, na presença de hipoglicemia em pessoas sem diabetes é:

A

aumento cortisol - aumento de glucagon - redução insulina

B

aumento cortisol - aumento glucagon - aumento GH

C

redução insulina - aumento GH - aumento glucagon

D

redução insulina - aumento GH - aumento cortisol

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Q2518496

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518496 Medicina

A melhor estratégia de prevenção da progressão da doença renal no paciente com DM2, segundo as diretrizes da American Diabetes Association (2024), é usar inibidores de:

A

enzima conversora da angiotensina; taxa de filtração glomerular > 60mL/min/1.73m²

B

enzima conversora da angiotensina; albuminúria ≥ 300mg/g de creatinina

C

SGLT2; taxa de filtração glomerular < 20mL/min/1.73m²

D

SGLT2; albuminúria < 200mg/g de creatinina

Q2518495

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518495 Medicina

Mulher de 21 anos, com DM1 há três anos, faz uso de insulina NPH 10UI pela manhã, 6UI antes da ceia e insulina regular 6UI antes do café, almoço e jantar. Na última consulta, queixou-se de sudorese ao longo do dia, taquicardia e tremor de extremidades, principalmente quando espaça as refeições. Afirmou que consegue melhorar sozinha, não precisando da ajuda de terceiros, mas tinha dúvidas com relação ao tratamento desses episódios. Diante da queixa apresentada, o tratamento adequado é:

A

200mL de suco de laranja via oral

B

uma ampola de glucagon intramuscular

C

uma barra de chocolate de 200g via oral

D

30mL glicose hipertônica a 50% intravenosa

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Q2518494

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518494 Medicina

Homem de 20 anos, com DM1 há três anos, chega ao pronto-socorro com febre, dificuldade respiratória e hálito cetônico. Os exames laboratoriais realizados na admissão revelam glicemia sérica = 393mg/dL, pH = 7,09, bicarbonato = 11mmol/L, potássio = 4,3mEq/L, sódio =142mEq/L e cetonemia = 5,7mmol. A conduta que deve ser evitada para o manejo desse quadro, por via intravenosa é:

A

insulina regular 0,1UI/kg/hora

B

cloreto de potássio 20mEq/L

C

bicarbonato de sódio 200mL

D

soro fisiológico 1.000mL

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Q2518493

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Médico - Endocrinologia - Diabetes e Metabologia |

Q2518493 Medicina

Uma jovem assintomática, aos 14 anos, com IMC = 21kg/m², possuía resultado de exame laboratorial de rotina glicemia de jejum (GJ) = 131mg/dL. Aos 19 anos, foi solicitada nova GJ, cujo resultado foi de 139mg/dL com hemoglobina glicada = 6,6%, anti-GAD < 5 (VR- até 5UI/mL), anti-IA2 = 3 (VR até 10UI/mL) e peptídeo C = 3,7ng/dL. Atualmente, permanece assintomática. Há história familiar de “glicose alterada” para a mãe, além de avó e bisavó maternas. O tipo mais provável de diabetes, para esse caso, é:

A

MODY-HNF1A

B

MODY-GCK

C

LADA

D

DM 1

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