Questões de Concurso
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Q2298465
Enfermagem
Considere este caso:
O enfermeiro Rafael assumiu recentemente o ambulatório de ortopedia de um hospital de ensino. Durante sua prática acerca do gerenciamento dos recursos físicos e ambientais, observou que alguns técnicos de enfermagem estavam desprezando ampolas de vidro de medicamentos analgésicos em lixeira de resíduos comum. Diante disso, decidiu realizar uma ação educativa com os profissionais do setor. Considerando-se o gerenciamento correto de resíduos de serviços de saúde e a prática educativa do enfermeiro, é correto afirmar que o enfermeiro Rafael
O enfermeiro Rafael assumiu recentemente o ambulatório de ortopedia de um hospital de ensino. Durante sua prática acerca do gerenciamento dos recursos físicos e ambientais, observou que alguns técnicos de enfermagem estavam desprezando ampolas de vidro de medicamentos analgésicos em lixeira de resíduos comum. Diante disso, decidiu realizar uma ação educativa com os profissionais do setor. Considerando-se o gerenciamento correto de resíduos de serviços de saúde e a prática educativa do enfermeiro, é correto afirmar que o enfermeiro Rafael
Q2298464
Enfermagem
O Planejamento Estratégico Situacional (PES) constitui um método voltado para a resolução de
problemas, e que trabalha problemas atuais, problemas potenciais e macroproblemas, constituindo-se
em uma ferramenta importante no gerenciamento do cuidado pelo enfermeiro. O PES é composto por
quatro momentos que se interrelacionam: explicativo, normativo, estratégico e tático-operacional.
É correto afirmar que o momento
É correto afirmar que o momento
Q2298463
Enfermagem
O capítulo II da Resolução do Conselho Federal de Enfermagem n.º 564, que estabelece o novo
Código de Ética dos Profissionais de Enfermagem, discorre sobre os deveres dos profissionais da
enfermagem.
São deveres desses profissionais, exceto:
São deveres desses profissionais, exceto:
Q2298361
Engenharia Civil
Em uma obra, cada 200 litros de concreto consomem 40 litros de água com impermeabilizante, cuja
dosagem é feita na proporção volumétrica de uma parte de impermeabilizante para nove partes de
água, perfazendo um total de dez partes de líquido. Para executar uma laje de 15m x 20m, com 20cm
de espessura, utilizando essa composição, o volume de impermeabilizante necessário, em litros, é
Q2298360
Engenharia Civil
A respeito das juntas de assentamento em revestimentos cerâmicos e porcelanatos, é correto afirmar
que
Q2298359
Engenharia Civil
Um caminhão carregado com areia úmida (considerando Massa Específica Real=2,620 kg/L; Massa
Unitária Seca=1,431 kg/L; Massa Unitária Úmida=1,152 kg/L) está em uma balança rodoviária que indica
seu peso total como 18746 kg. Sabendo-se que sua tara é de 4500 kg, qual o volume transportado?
Q2298358
Engenharia Civil
Em relação aos agregados para confecção de um concreto convencional, é correto afirmar que
Q2298355
Engenharia Civil
Analise o seguinte fluxograma de estudo de viabilidade técnica-econômica de um empreendimento:
GOLDMAN. P. Introdução ao planejamento e controle de custos na construção civil brasileira. São Paulo: Pini, 2004, p. 15.
Com base neste fluxograma, assinale a alternativa correta.
GOLDMAN. P. Introdução ao planejamento e controle de custos na construção civil brasileira. São Paulo: Pini, 2004, p. 15.
Com base neste fluxograma, assinale a alternativa correta.
Q2298354
Engenharia Civil
O material usado para baixar a viscosidade e facilitar a aplicação das tintas é o
Q2298353
Engenharia Civil
As manchas nas madeiras, normalmente, só representam um defeito visual e podem começar na árvore
de pé ou depois de industrializada. Essas manchas podem ter diversas causas, exceto:
Q2298352
Engenharia Civil
A presença do aglomerante cal em uma argamassa mista promove
Q2298346
Engenharia Civil
Em relação às armaduras para estruturas de concreto, é correto afirmar que
Q2298144
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 27, de 17 de maio de 2012, da Anvisa, dispõe sobre
os requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos empregados em estudos com fins
de registro e pós-registro de medicamentos, como os estudos de biodisponibilidade relativa para
comprovação da bioequivalência dos medicamentos genéricos e similares em relação ao medicamento
inovador ou referência.
Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.
I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.
II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.
III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.
IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.
Estão corretas as afirmativas
Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.
I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.
II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.
III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.
IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.
Estão corretas as afirmativas
Q2298143
Farmácia
A sedimentação das partículas sólidas é um importante fenômeno que deve ser controlado, de modo a
evitar problemas de não homogeneidade de dose em suspensões de uso oral.
Em relação às estratégias farmacotécnicas empregadas para minimizar os efeitos dos fatores que afetam a sedimentação e movimentação das partículas sólidas numa suspensão, é incorreto afirmar que
Em relação às estratégias farmacotécnicas empregadas para minimizar os efeitos dos fatores que afetam a sedimentação e movimentação das partículas sólidas numa suspensão, é incorreto afirmar que
Q2298142
Farmácia
No desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas, um grande desafio é conseguir liberar o fármaco
na quantidade e velocidade adequadas, de modo a garantir a eficácia e a segurança do tratamento.
Em relação aos princípios biofarmacêuticos da liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que
Em relação aos princípios biofarmacêuticos da liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que
Q2298141
Farmácia
A realização de ensaios de controle de qualidade biológico em medicamentos e produtos estéreis é de
extrema importância para a comprovação da segurança, sempre associada ao cumprimento das Boas
Práticas de Fabricação.
Considerando-se a realização do teste de esterilidade em um medicamento da classe dos antimicrobianos, é correto afirmar que
Considerando-se a realização do teste de esterilidade em um medicamento da classe dos antimicrobianos, é correto afirmar que
Q2298140
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC, nº 318 de 6 de novembro de 2019, da Anvisa estabelece
critérios para a realização de Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos.
Dentre os estudos exigidos nessa RDC, o estudo de estabilidade em uso para medicamentos origina
informações de grande importância para medicamentos multidose.
Em relação às exigências de comprovação da estabilidade preconizadas pela Anvisa na RDC nº 318 de 6 de novembro de 2019 é incorreto afirmar que
Em relação às exigências de comprovação da estabilidade preconizadas pela Anvisa na RDC nº 318 de 6 de novembro de 2019 é incorreto afirmar que
Q2298139
Farmácia
A validação de métodos analíticos é a demonstração por meio de ensaios e procedimentos
padronizados que o método é capaz de originar resultados confiáveis quando utilizado para
finalidade a que se destina. No Brasil, a validação de métodos analíticos a serem empregados na
análise de fármacos e medicamentos está regulamentada pela Resolução da Diretoria Colegiada
– RDC nº 166 de 24 de julho de 2017.
Quanto às recomendações dessa RDC, analise as afirmativas relativas à validação de métodos analíticos, segundo Resolução da Diretoria Colegiada – RDC - 166 de 24 de julho de 2017.
I. Os métodos analíticos não compendiais devem ter sua adequabilidade demonstrada ao uso pretendido, nas condições operacionais do laboratório, por meio da apresentação de um estudo de validação parcial com avaliação de, pelo menos, os parâmetros de precisão, exatidão e seletividade.
II. Na validação de métodos analíticos, deverá ser utilizada Substância Química de Referência (SQR) farmacopeica oficializada pela Farmacopeia Brasileira, preferencialmente, ou por outros compêndios oficialmente reconhecidos pela Anvisa. Será admitido o uso de Substância Química de Referência Caracterizada (SQC), mediante a apresentação de relatório de caracterização conclusivo para o lote em estudo, incluindo as razões técnicas para a escolha dos ensaios utilizados e os dados brutos pertinentes.
III. Para métodos quantitativos e ensaios-limite, a seletividade deve ser demonstrada por meio da comprovação de que a resposta analítica se deve exclusivamente ao analito, sem interferência do diluente, da matriz, de impurezas ou de produtos de degradação. Para demonstrar ausência de interferência de produtos de degradação, é necessário expor a amostra a condições de degradação em ampla faixa de pH, de oxidação, de calor e de luz.
IV. Para o estabelecimento da linearidade, deve-se utilizar, no mínimo, 5 (cinco) soluções da SQR em concentração de 100% ao valor esperado em, no mínimo, triplicata.
Estão corretas as afirmativas
Quanto às recomendações dessa RDC, analise as afirmativas relativas à validação de métodos analíticos, segundo Resolução da Diretoria Colegiada – RDC - 166 de 24 de julho de 2017.
I. Os métodos analíticos não compendiais devem ter sua adequabilidade demonstrada ao uso pretendido, nas condições operacionais do laboratório, por meio da apresentação de um estudo de validação parcial com avaliação de, pelo menos, os parâmetros de precisão, exatidão e seletividade.
II. Na validação de métodos analíticos, deverá ser utilizada Substância Química de Referência (SQR) farmacopeica oficializada pela Farmacopeia Brasileira, preferencialmente, ou por outros compêndios oficialmente reconhecidos pela Anvisa. Será admitido o uso de Substância Química de Referência Caracterizada (SQC), mediante a apresentação de relatório de caracterização conclusivo para o lote em estudo, incluindo as razões técnicas para a escolha dos ensaios utilizados e os dados brutos pertinentes.
III. Para métodos quantitativos e ensaios-limite, a seletividade deve ser demonstrada por meio da comprovação de que a resposta analítica se deve exclusivamente ao analito, sem interferência do diluente, da matriz, de impurezas ou de produtos de degradação. Para demonstrar ausência de interferência de produtos de degradação, é necessário expor a amostra a condições de degradação em ampla faixa de pH, de oxidação, de calor e de luz.
IV. Para o estabelecimento da linearidade, deve-se utilizar, no mínimo, 5 (cinco) soluções da SQR em concentração de 100% ao valor esperado em, no mínimo, triplicata.
Estão corretas as afirmativas
Q2298138
Farmácia
A insuficiência hepática é caracterizada pelo comprometimento da função do fígado decorrente
de hepatite viral ou química, cirrose e doenças autoimunes que acarretam perda da massa celular,
diminuição da perfusão tecidual, redução de proteínas séricas como a albumina e acúmulo de líquido
na cavidade abdominal.
Em relação à influência da insuficiência hepática sobre a farmacocinética dos fármacos, é correto afirmar que
Em relação à influência da insuficiência hepática sobre a farmacocinética dos fármacos, é correto afirmar que
Q2298137
Farmácia
O processo de absorção é fundamental para fármacos que são administrados por via extravascular.
Em relação aos fatores que afetam o processo de absorção de fármacos através do trato gastrintestinal, é incorreto afirmar que
Em relação aos fatores que afetam o processo de absorção de fármacos através do trato gastrintestinal, é incorreto afirmar que
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