Paciente feminino, 60 anos de idade, com diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, e depressão moderada chega ao serviço médico relatando fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, além de ter apresentado colúria. Faz uso de:

    I cloridrato de metformina 500 mg duas vezes ao dia;

    II atenolol 50 mg pela manhã;

    III omeprazol 20 mg em jejum;

    IV fluoxetina 20 mg pela manhã;

    V atorvastatina 80 mg à noite.

Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.

O cloridrato de metformina é contraindicado em casos de insuficiência renal com taxa de filtração glomerular < 30 ml/min. Se os exames dessa paciente apresentarem essa condição, recomenda‑se a substituição dessa biguanida por uma sulfonilureia como a glibenclamida. 

Paciente feminino, 60 anos de idade, com diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, e depressão moderada chega ao serviço médico relatando fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, além de ter apresentado colúria. Faz uso de:

    I cloridrato de metformina 500 mg duas vezes ao dia;

    II atenolol 50 mg pela manhã;

    III omeprazol 20 mg em jejum;

    IV fluoxetina 20 mg pela manhã;

    V atorvastatina 80 mg à noite.

Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.

Os sintomas de fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, e colúria podem estar relacionados a um quadro de rabdomiólise causado pelo uso da atorvastatina. Esta é uma reação adversa rara, mas clinicamente importante relacionada ao uso de estatinas.

Acerca da neurotransmissão colinérgica e da adrenérgica, julgue o item a seguir. 

A anfetamina é um agonista adrenérgico de ação indireta que, diferentemente da epinefrina, apresenta boa eficácia por via oral. Seus efeitos prolongam‑se por várias horas, promovendo elevação da pressão arterial tanto sistólica quanto diastólica.

Acerca da neurotransmissão colinérgica e da adrenérgica, julgue o item a seguir. 

A epinefrina (adrenalina) é uma catecolamina endógena que atua como um potente agonista dos receptores α e β‑adrenérgicos. Sua absorção ocorrerá de forma mais rápida quando administrada por via intramuscular em comparação à subcutânea, sendo considerada um dos mais eficazes fármacos vasopressores disponíveis.

A respeito da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, julgue o item seguinte.

O ciclo da assistência farmacêutica envolve a seleção, programação, aquisição, distribuição, dispensação, garantia da qualidade dos produtos e serviços, acompanhamento e avaliação de sua utilização. Na etapa de programação, devem ser considerados o consumo histórico, perfil epidemiológico, fenômenos de sazonalidade e capacidade do serviço instalada. 

A respeito da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, julgue o item seguinte.

Como forma de contribuir para a redução do desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos, a Rename mantém a adoção da classificação “AWaRe” em relação aos medicamentos antimicrobianos. Nesta classificação, os antimicrobianos do grupo 1 (“acesso”) serão os medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, devendo sua utilização ser monitorada continuamente.

A respeito da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, julgue o item seguinte.

O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica contempla o fornecimento de hemocomponentes, bem como de medicamentos para doenças/condições como: tuberculose, hanseníase, toxoplasmose, filariose, tracoma, malária, meningite, leishmaniose, doença de Chagas, cólera, esquistossomose, hepatite, micoses endêmicas, lúpus, febre maculosa, brucelose, controle do tabagismo, influenza, prevenção ao vírus sincicial respiratório, intoxicação por cianeto e alimentação e nutrição. 

A respeito da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, julgue o item seguinte.

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é financiado integralmente pela União. Ele inclui os medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na atenção primária à saúde, como hipertensão, diabetes, asma, dislipidemia, inflamação e infecções, bem como métodos anticoncepcionais.

A respeito da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, julgue o item seguinte.

Na atualização da RENAME, são consideradas, a partir das melhores evidências científicas disponíveis, informações de eficácia, de efetividade e de segurança. A análise de custo não será levada em consideração, pois o objetivo da relação é fornecer todas as opções disponíveis no mercado com eficácia terapêutica comprovada.

A respeito da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, julgue o item seguinte.

A revisão permanente da Rename é diretriz e prioridade da Política Nacional de Medicamentos (PNM) e acontece de duas formas: por um processo reativo em que os demandantes são órgãos e instituições, públicas ou privadas, ou pessoas físicas; ou por um processo ativo conduzido pela própria Conitec. 

A respeito da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, julgue o item seguinte.

A Rename é uma relação dos medicamentos disponibilizados por meio de políticas públicas e indicados para os tratamentos das doenças e dos agravos que acometem a população brasileira. Este documento será elaborado atendendo aos princípios doutrinários fundamentais do SUS da universalidade, da equidade e da integralidade, e será a base do Formulário Terapêutico Nacional. 

Acerca da farmacoepidemiologia, julgue o itens a seguir.

O Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos (ReBEC) é uma plataforma virtual gratuita que apresenta todos os ensaios clínicos sendo desenvolvidos no Brasil, sendo uma ferramenta essencial na farmacovigilância. O serviço disponibiliza ao público dados a respeito do andamento de cada ensaio clínico, indicando também os centros autorizados para sua realização e os investigadores responsáveis.

Acerca da farmacoepidemiologia, julgue o itens a seguir.

Ensaios clínicos de fase 1 terão como objetivo avaliar do medicamento, mas não sua eficácia, pois serão realizados apenas em indivíduos saudáveis. 

Acerca da farmacoepidemiologia, julgue o itens a seguir.

Os estudos clínicos de fase 4 pretenderão verificar a efetividade de medicamentos, enquanto os estudos de fase 2 e 3 analisarão a eficácia.

Em relação aos medicamentos genéricos ou similares, julgue o item seguinte.

Em estudos de bioequivalência, fármacos classificados como classe II no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (baixa solubilidade e alta permeabilidade) podem obter bioisenção pautada nesse sistema desde que o fármaco nos medicamentos teste e comparador seja idêntico. 

Em relação aos medicamentos genéricos ou similares, julgue o item seguinte.

Todo medicamento genérico é intercambiável com o medicamento de referência. Isso significa que mesmo que o médico tenha escrito na receita o nome do medicamento de referência ou de marca, o farmacêutico ou o balconista poderão indicar o genérico no momento da venda. 

Em relação aos medicamentos genéricos ou similares, julgue o item seguinte.

Medicamentos fitoterápicos não poderão ter registro de medicamentos genéricos ou similares. 

Em relação aos medicamentos genéricos ou similares, julgue o item seguinte.

Um determinado medicamento de referência possui liberação modificada com excesso do ingrediente farmacêutico ativo em seu reservatório. O genérico desse medicamento poderá ser considerado seu equivalente farmacêutico, mesmo que não possua a mesma quantidade da substância ativa, desde que libere quantidades idênticas do mesmo ingrediente farmacêutico ativo em um mesmo intervalo posológico.

Considere‑se que não houve desabastecimento em nenhum momento do ano. Em relação à gestão de estoque, julgue o item seguinte.

Para classificar os itens do estoque, o farmacêutico do município Y utilizou a análise de Pareto ou curva ABC. Nessa classificação, os itens de maior custo unitário sempre serão classificados como A, enquanto os medicamentos classificados como C representam de 60% a 80% dos itens e 5% a 10% dos recursos.

Considere‑se que não houve desabastecimento em nenhum momento do ano. Em relação à gestão de estoque, julgue o item seguinte.

Para calcular o estoque de alerta do medicamento X, o farmacêutico precisa conhecer o prazo de entrega, o perfil de consumo mensal do medicamento e determinar um estoque mínimo, garantindo que o estoque de alerta nunca seja atingido para não ocasionar desabastecimento.