Questões de Concurso
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Ano: 2026
Banca:
FCPC
Órgão:
UFC
Prova:
FCPC - 2026 - UFC - Médico / Área: Medicina da Família e Comunidade |
Q3900218
Medicina
Um homem de 58 anos, acompanhado na Unidade de Saúde da Família, hipertenso e diabético tipo2, ex-etilista pesado (cessou há 3 anos), procura consulta por fadiga progressiva, distensãoabdominal intermitente e edema de membros inferiores há 2 meses. Relata redução do apetite eperda ponderal discreta. Ao exame físico: telangiectasias em face e tronco, eritema palmar, fígadopalpável a 3 cm do rebordo costal direito, baço palpável e ascite de pequeno volume. Pressãoarterial 110/70 mmHg, FC 88 bpm.
Exames laboratoriais solicitados na APS mostram:
• AST: 78 U/L
• ALT: 52 U/L
• FA: 180 U/L
• BT: 2,1 mg/dL (BD: 1,3 mg/dL)
• Albumina: 2,9 g/dL
• INR: 1,6
• Plaquetas: 92.000/mm³
Considerando a principal hipótese diagnóstica, qual a conduta mais adequada?
Exames laboratoriais solicitados na APS mostram:
• AST: 78 U/L
• ALT: 52 U/L
• FA: 180 U/L
• BT: 2,1 mg/dL (BD: 1,3 mg/dL)
• Albumina: 2,9 g/dL
• INR: 1,6
• Plaquetas: 92.000/mm³
Considerando a principal hipótese diagnóstica, qual a conduta mais adequada?
Ano: 2026
Banca:
FCPC
Órgão:
UFC
Prova:
FCPC - 2026 - UFC - Médico / Área: Medicina da Família e Comunidade |
Q3900217
Medicina
Um homem de 42 anos, previamente hígido, procura a Unidade de Saúde da Família com tosse
produtiva há 6 semanas, perda de 6 kg, sudorese noturna e febre vespertina. A baciloscopia do
escarro é positiva (2+). O teste rápido molecular para tuberculose (TRM-TB) detecta
Mycobacterium tuberculosis, sem resistência à rifampicina. Radiografia de tórax mostra infiltrado
cavitário no lobo superior direito. Não há comorbidades, uso prévio de tuberculostáticos ou
contraindicações medicamentosas. Qual a conduta terapêutica mais adequada?
Q3900212
Farmácia
Em um estudo de Degradação forçada de medicamentos, a fase original é:
Q3900211
Farmácia
Para estabelecer ou confirmar um prazo de validade de um medicamento, é preciso realizar:
Q3900210
Farmácia
Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto
de 2010, que dispõe sobre a realização de Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de
Dissolução Comparativo, a comparação de perfis de dissolução de medicamentos deve seguir
alguns procedimentos. Qual o número de unidades do medicamento teste e qual o número de
unidades do medicamento de referência/comparador que devem ser utilizadas, respectivamente,
para a comparação de perfis de dissolução de medicamentos?
Q3900209
Direito Sanitário
Analise as afirmativas abaixo, à luz da Lei No
9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que estabelece o
medicamento genérico, e assinale a alternativa correta.
Q3900207
Farmácia
Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto
de 2010, assinale a resposta que completa corretamente a frase a seguir: Um insumo farmacêutico
ativo é considerado de alta solubilidade quando a quantidade correspondente de sua maior dose
posológica disponível no mercado nacional é solúvel em ______ mL ou menos de meio aquoso,
em uma escala de pH de 1,2 a 6,8, em uma temperatura de 37±1ºC.
Q3900202
Farmácia
A Resolução RDC Nº 677, de 28 de abril de 2022 dispõe sobre avaliação de risco e controle de
nitrosaminas potencialmente carcinogênicas em Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) e medicamentos
de uso humano. As disposições previstas nesta Resolução se aplicam:
Q3900201
Farmácia
No ensaio de teor de um medicamento contendo ácido acetilsalicílico (AAS), uma amostra foi
titulada com NaOH 0,1 mol/L, sendo consumidos 25,0 mL do titulante. Sabendo que a reação
ocorre na proporção 1:1 e que a massa molar do AAS é de, aproximadamente 180,2 g/mol, a
quantidade de AAS presente na amostra é de:
Q3900200
Farmácia
Em 2011, a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibilizou o Formulário de Fitoterápicos
da Farmacopeia Brasileira, com a intenção de dar suporte às práticas de manipulação e garantir
medicamentos de qualidade na dispensação ao Sistema Único de Saúde. Em relação à tecnologia
farmacêutica para produção e controle de qualidade de medicamentos fitoterápicos, pode-se
afirmar que:
Q3900199
Farmácia
Operações unitárias são definidas como uma sequência de etapas muito diferentes entre si, com
princípios fundamentais que vão determinar o processo produtivo de um medicamento. Em relação
às operações unitárias utilizadas na produção de medicamentos nas formas farmacêuticas líquidas e
semisólidas, pode-se afirmar que:
Q3900198
Farmácia
A administração oral de fármacos tende a ser a via mais conveniente e segura, sendo, portanto, a
mais utilizada em comparação às demais vias. Dentre esses fármacos, os comprimidos constituem
aproximadamente 90% de todas as formas de dosagem clinicamente usadas para fornecer
administração sistêmica de agentes terapêuticos. Sobre as técnicas utilizadas para produção e
controle de qualidade de comprimidos, é correto afirmar:
Q3900194
Farmácia
Reagentes são substâncias utilizadas, quer como tais, quer como constituintes de soluções, na
realização dos ensaios farmacopeicos. Dessa forma, para preparar 500mL de uma solução de ácido
ascórbico a 5% serão necessários uma quantidade do soluto de:
Q3900193
Farmácia
A água é um insumo essencial na indústria farmacêutica, com papel crítico na síntese, purificação e
controle de qualidade de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). De acordo com a Farmacopeia
Brasileira, diferentes tipos de água apresentam requisitos específicos de qualidade. Considerando o
uso de água potável, água purificada; água para injetáveis e água ultrapurificada em processos
relacionados aos IFAs, assinale a alternativa correta.
Q3900192
Farmácia
Os testes de resistência mecânica, tais como dureza e friabilidade, são considerados oficiais dentro
do contexto legal da Farmacopeia Brasileira, constituindo-se em elementos úteis na avaliação da
qualidade integral de comprimidos e visam demonstrar a resistência dos comprimidos à ruptura
provocada por quedas ou fricção. Considerando esses ensaios farmacopeicos de controle de
qualidade de comprimidos, é correto afirmar que:
Q3900190
Farmácia
Para o registro de um medicamento genérico ou similar, a indústria farmacêutica deve comprovar à
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sua Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência
com o medicamento de referência, condição indispensável para a comprovação da Equivalência
Terapêutica entre o candidato a genérico ou a similar e o medicamento de referência. Para que dois
medicamentos sejam considerados bioequivalentes precisam que:
Q3900189
Farmácia
Para que dois medicamentos sejam considerados Equivalentes Farmacêuticos precisam atender aos
requisitos dos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo
estabelecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Portanto, segundo a Anvisa, a
realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo se aplica às seguintes formas farmacêuticas:
Q3900187
Farmácia
A determinação da massa é um parâmetro crítico no controle de qualidade de medicamentos,
considerado um teste físico fundamental para garantir a dosagem correta. Para se efetuar a medição
da massa, as balanças analíticas devem apresentar capacidade e sensibilidade de acordo com o grau de
precisão requerido e certificado de calibração atualizado, desse modo, as balanças analíticas devem:
Ano: 2026
Banca:
FCPC
Órgão:
UFC
Prova:
FCPC - 2026 - UFC - Técnico de Laboratório / Área: Gestão da Produção |
Q3900176
Administração de Recursos Materiais
Os gestores da produção diariamente vivenciam situações onde precisam tomar decisões a respeito
das muitas variáveis relacionadas ao sistema de produção ao qual atuam. É notório imaginar que
essas decisões podem se tornar cada vez mais difíceis de serem tomadas, dada a complexidade
particular das unidades de produção. Assim, os sistemas automatizados de planejamento e controle
da produção têm ajudado esses profissionais a planejar, controlar e monitorar operações produtivas
a partir das informações geradas por diferentes áreas de uma empresa fábrica. Nesse contexto,
marque a alternativa com a sigla designa um exemplo correto desse tipo de sistema de informação.
Ano: 2026
Banca:
FCPC
Órgão:
UFC
Prova:
FCPC - 2026 - UFC - Técnico de Laboratório / Área: Gestão da Produção |
Q3900174
Administração Geral
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