Questões de Concurso Para cpcon

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Q1793628 Farmácia
Os antibióticos β-lactâmicos são compostos por diversos fármacos das classes das penicilinas, cefalosporinas e carbapenems. Eles possuem estrutura química semelhante e mesmo mecanismo de ação. Sobre essa classe de antibióticos, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas. ( ) Eles apresentam em sua estrutura química uma estrutura chamada de ciclopentanoperidrofenantreno. ( ) Eles não devem ser administrados juntamente com outros antibióticos, pois provocam muitas reações adversas. ( ) Eles apresentam como mecanismo de ação a inibição da síntese da parede celular bacteriana de peptidoglicano. Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.
Alternativas
Q1793627 Farmácia
Os fármacos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) inibidores seletivos da COX-2 (coxibes) tiveram uma grande repercussão no mercado farmacêutico, pois, ao serem introduzidos no mercado, apresentaram reações adversas graves. A maioria desses fármacos teve a sua fabricação descontinuada e os outros que ainda estão no mercado são considerados como reserva terapêutica pelas agências reguladoras e pela comunidade científica mundial. O que ocasionou esse cuidado especial com essa classe de fármacos AINEs, após a sua introdução no mercado?
Alternativas
Q1793626 Farmácia
Os mecanismos básicos envolvidos no transporte de solutos através das membranas biológicas incluem as difusões passivas e facilitada e transporte ativo. O transporte ativo pode ser ainda subdivido em transporte ativo primário e secundário (contratransporte e simporte). Os mecanismos de transporte podem ser representados na figura abaixo: Imagem associada para resolução da questão
(Fonte: Hilal-Dandan R, Brunton LL. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. Capítulo 5 – 2.ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.).
Assinale a alternativa em que o “transporte” está indicado CORRETAMENTE.
Alternativas
Q1793625 Farmácia
Para a validação de métodos analíticos e bioanalíticos, muitos critérios devem ser levados em consideração. Para um método analítico ser considerado validado, alguns parâmetros devem ser levados em consideração, tais como: seletividade, precisão, exatidão, robustez, linearidade, limites de quantificação e detecção, o efeito matriz e a faixa de trabalho. Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação ao parâmetro de validação do método analítico e a sua função.
PARÂMETRO DE VALIDAÇÃO ANALÍTICA (1) SELETIVIDADE . (2) EXATIDÃO . (3) PRECISÃO . (4) ROBUSTEZ . (5) LINEARIDADE .
CONCEITO ( ) Método que deve demonstrar por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas diretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra. ( ) Método que deve avaliar a proximidade entre os resultados obtidos por meio de ensaios com amostras preparadas conforme descrito no método analítico a ser validado. ( ) Método analítico que deve demonstrar por meio da sua capacidade de identificar ou quantificar o analito de interesse, inequivocamente, na presença de componentes que podem estar presentes na amostra, como impurezas, diluentes e componentes da matriz .
( ) Método analítico que deve indicar a sua capacidade em resistir a pequenas e deliberadas variações das condições analíticas. ( ) Método analítico que deve se obter por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETAda associação.
Alternativas
Q1793624 Farmácia
Um medicamento para ser registrado como genérico ou similar intercambiável ao de referência, é necessário que se comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência indicado pela ANVISA, além do fato de ter que cumprir as boas práticas de fabricação e controle desses medicamentos. (Fonte: Adaptado de Storpirtis S, Gonçalves JE, Chiam C, Gai MN. Ciências Farmacêuticas - Biofarmacotécnica. Capítulo 8 – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.). Analise as proposições abaixo sobre equivalência farmacêutica de medicamentos: I- Os estudos de equivalência farmacêutica devem ser, necessariamente, realizados por laboratórios integrantes a Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (REBLAS). II- Os métodos analíticos empregados para avaliação de qualidade dos medicamentos devem estar presentes unicamente na Farmacopeia Brasileira, portanto outras farmacopeias não podem ser utilizadas segundo legislação vigente. III- Os testes de equivalência farmacêutica devem ser realizados simultaneamente no medicamento candidato a genérico/similar intercambiável e no medicamento de referência e se baseiam na comparação dos resultados obtidos com ambos, principalmente, em relação ao teor e perfil de dissolução. IV- Testes de identificação são importantes para demonstrar que o fármaco presente no medicamento candidato é o mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa do medicamento de referência, premissa básica para a realização do registro do medicamento genérico/similar intercambiável. Assinale a alternativa que apresenta apenas as proposições CORRETAS:
Alternativas
Q1793623 Farmácia
Muitos fatores podem afetar a absorção de fármacos pela via transdérmica. Entre eles pode-se destacar as suas propriedades físicas e químicas como a massa molar, a solubilidade, o coeficiente de partição e a constante de dissociação (pKa), bem como a natureza do veículo e as condições da pele. (Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 11, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.).
Embora os princípios gerais aplicáveis para todas as combinações possíveis de fármaco, veículo e condições da pele dificilmente possam ser estabelecidos, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q1793622 Farmácia
A fórmula abaixo é de um xarope de paracetamol, sem sacarose em sua formação. Assinale a alternativa em que a função dos componentes da fórmula marcados com (*) está CORRETA.
Paracetamol...................................................................................24,0 g Ácido benzoico*..............................................................................1,0 g EDTAcálcico dissódico*...............................................................1,0 g Propilenoglicol.......................................................................150,0 mL Etanol........................................................................................150,0 mL Sacarina sódica*..............................................................................1,8 g Água purificada.......................................................................200,0 mL Flavorizante ..........................................................................................qs Solução de sorbitol, qsp ......................................................1000,0 mL
Alternativas
Q1793621 Farmácia
A seleção do tamanho dos invólucros de gelatina para ________________ farmacêuticas é realizada com base na quantidade de material a ser encapsulado. A densidade e a compressibilidade do material de enchimento determinam, em grande parte, em que extensão ele pode ser acondicionado no interior do invólucro. Para que uma estimativa seja feita, a comparação pode ser feita com pós, com características conhecidas, e uma selão inicial, levando em conta o tamanho necessário para conter uma quantidade específica de material. Entretanto, a determinação final pode ser resultado de tentativa e erro. Invólucros de tamanho 000 (o ________) a 5 (o ________) são comercialmente disponíveis para uso humano. Cápsulas maiores encontram-se disponíveis para uso veterinário. (Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 7, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.)
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
Alternativas
Q1793620 Farmácia
Os fármacos podem ser classificados quanto a sua solubilidade e permeabilidade após administração pela via oral. Os que apresentam alta permeabilidade e baixa solubilidade (na qual o fator limitante é a dissolução) podem ser classificados segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica em fármacos de classe:
Alternativas
Q1793618 Odontologia
Materiais aplicados diretamente sobre o complexo dentinopulpar devem respeitar os mecanismos de defesa inerentes a essa estrutura ou, idealmente, favorecê-los. Existem diversos materiais utilizados como forradores cavitários para proteção do complexo dentinopulpar, entretanto, não há, ainda, um material que apresente todas as características ideais para forração. A adesão química ao substrato e interferência positiva no processo des/remineralização, além de propriedades mecânicas e físicas bastante semelhantes à dentina, como módulo de elasticidade e coeficiente de expansão térmica, promovendo dessa forma um melhor selamento marginal imediato, são características encontradas nos:
Alternativas
Q1793616 Odontologia
Os tecidos dentais apresentam uma composição única em relação aos demais tecidos mineralizados do corpo. As transformações que os dentes sofrem quando expostos na cavidade bucal estão intrinsecamente relacionadas com a composição química dos tecidos mineralizados que compõem o esmalte, a dentina e o cemento. Considerando a solubilidade do mineral dental em meio ácido, é evidente que este irá sofrer alterações em virtude da nossa dieta. Quer seja pela ingestão de bebidas e alimentos ácidos, quer seja pela fermentação ácida de açúcares no biofilme dental, levando ao aparecimento de lesões de cárie e erosão. Nesse sentido, analise as afirmativas e marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1793604 Biomedicina - Análises Clínicas
A infecção de T. trichiura tem distribuição cosmopolitana, sendo estimado cerca de 1 bilhão de pessoas infectadas no mundo, das quais, aproximadamente 350 milhões apresentam idade inferior a 15 anos e, geralmente, estão expostos a infecções com alta carga parasitária, apresentando os quadros mais graves desta helmintose. Em relação à transmissão, patogenia e diagnóstico, analise as afirmações e marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1793603 Biomedicina - Análises Clínicas
Esse helminto possui morfologia de verme adulto com cerca de 3 a 5 cm com 100 a 200 proglotes. O escólex apresenta quatro ventosas e um rostro retrátil armado de ganchos. Já o ovo é quase esférico, sendo transparente e incolor. Apresentam uma membrana externa delgada envolvendo um espaço claro, mais internamente apresentam outra membrana envolvendo a oncosfera. Pode apresentar dois tipos de ciclo: um monoxêmico, e outro, heteroxênico. No ciclo monoxêmico os ovos são eliminados juntamente com as fezes e podem ser ingeridos por alguma criança. Ao passarem pelo estômago, os embrióforos são semi digeridos pelo suco gástrico, daí chegam ao intestino delgado onde ocorre a eclosão da oncosfera, que penetra nas vilosidades do jejuno ou íleo, dando, em quatro dias, uma larva cisticercóide. Dez dias depois a larva está madura, sai da vilosidade, desenvagina-se e fixa-se à mucosa intestinal através do escólex. Cerca de 20 dias depois já são vermes adultos. Estes possuem uma vida curta, pois cerca de 14 dias depois morrem e são eliminados. Analise a afirmação acima e assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao gênero e espécie do helminto:
Alternativas
Q1793602 Biomedicina - Análises Clínicas
Marque a alternativa que demonstra a sequência CORRETA dos antibióticos que atuam na parede celular das bactérias:
Alternativas
Q1793601 Biomedicina - Análises Clínicas
Qualquer exame bem feito sempre começa com uma adequada e criteriosa coleta do espécime a ser investigado. Amostras coletadas sem critério favorecem um diagnóstico errôneo, o qual pode levar ao tratamento inadequado do paciente. Sobre os procedimentos de coleta em geral, analise as afirmações abaixo: I- O espécime de escolha para a realização da urocultura é a urina de jato intermediário. Amostras de primeiro jato são aceitas apenas para uroculturas de rotina, devido a presença de concentração maior de bactérias. II- Aurina para pesquisa ou cultura de BAAR, orienta-se o paciente para colher 3 a 5 amostras, em dias consecutivos, de todo volume da primeira micção matinal, após higienização da genitália. III- Para coleta de amostras de uretra, um swab ultrafino ou uma alça bacteriológica estéril deve ser inserida 3-4 cm dentro da uretra girando-a gentilmente antes de retirá-la. IV- Amostras de escarro são de fácil coleta para detecção e diagnóstico de patógenos do trato respiratório inferior. Junto do escarro e a saliva são analisadas sem a necessidade de material invasivo, como em outras coletas mais profundas. V- O líquor é coletado por punção na região da terceira ou quarta vértebra lombar. Usa-se anestesia local e uma agulha estéril é então introduzida no canal espinhal. É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q1793600 Biomedicina - Análises Clínicas
As bactérias não fermentadoras são assim denominadas devido ao fato de não utilizarem a glicose e outros carboidratos como fonte de carbono em processo fermentativo. São bastonetes gram-negativos e são um grupo diverso de microrganismos os quais não são classificados por homologia de DNA. As pseudomonas possuem muitas espécies, pela frequência com que estão envolvidas em doenças, P. aeruginosa têm recebido maiores atenções. É uma bactéria ubíqua, de vida livre e muito encontrada em ambientes úmidos. A respeito desses microrganismos em relação a sua estrutura, classificação e diagnóstico, marque a alternativa CORRETA que identifica respectivamente essas características.
Alternativas
Q1793599 Biomedicina - Análises Clínicas
As bactérias pertencentes ao gênero em questão, são patógenos humanos e de outros mamíferos. Tradicionalmente são divididos em dois grupos, com base na sua capacidade de coagular o plasma (reação de coagulase). Eles podem ser coagulase positiva e coagulase negativa. O primeiro é o mais encontrado em infecções humanas e o segundo grupo são comuns na pele, embora algumas espécies possam causar infecções. Há também espécies isoladas naturais que podem não produzir. O gênero ao qual o enunciado se refere é:
Alternativas
Q1793598 Biomedicina - Análises Clínicas
Antimicrobianos são substâncias químicas que inibem o crescimento ou destroem microrganismos. Podem ser produzidos através de outros microrganismos, como bactérias e fungos, ou sintetizados, total ou parcialmente. Atualmente, os antimicrobianos estão entre as drogas mais utilizadas em terapêutica, tanto em nível ambulatorial como hospitalar. O emprego indiscriminado destas drogas tem provocado o desenvolvimento de resistência bacteriana e, consequentemente, o surgimento de superinfecções por germes multirresistentes. A respeito dessa classe de medicamentos, analise as afirmações abaixo: I- Cefepime pode ser indicado como exemplo de medicamento com amplo espectro de ação, por ser resistente à ação das betalactamases, mantendo assim a atividade contra muitos microrganismos. II- Cefalexina é uma cefalosporina de 3° geração junto com ceftriaxona e cefaclor e são administrados por via intramuscular ou endovenosa e alcançam concentrações plasmáticas de 20 µg/mL(dose intramuscular de 1g). III- O imipenem está incluído no grupo dos carbapenemas. É inativado pelas peptidases nos túbulos renais, por isso é administrado juntamente com cilastatina, que é um potente inibidor de peptidases. IV- Ciprofloxacino é uma sulfonamidas que são análogos estruturais do ácido para-aminobenzóico (PABA), que é um precursor do ácido fólico. São efetivos contra muitos microrganismos gram-positivos e gram-negativos. V- A penicilina é utilizada no tratamento de infecções causadas por Streptococcus, Neisseria gonorrhoeae (não produtoras de penicilinase), Treponema pallidum, Staphylococcus aureus(não produtores de penicilinase), anaeróbios (Clostridium, Bacillus), etc. É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q1793597 Biomedicina - Análises Clínicas
A presença de um anticorpo dirigido contra uma proteína ou substância específica depende da resposta imunológica do paciente, por conseguinte, utiliza-se a detecção de anticorpos para avaliação quantitativa e qualitativa das respostas imunológicas normais e anormais do hospedeiro. Sob esses aspectos que estão dispostos para métodos laboratoriais clínicos e conhecimentos específicos, analise as afirmações sobre o teste ELISA e marque as proposições colocando (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas. ( ) O teste ELISA também é realizado por aglutinação de partículas recobertas com antígeno por anticorpos que reagem. Tal teste é utilizado em bancos de sangue para a classificação dos tipos de eritrócitos e para a pesquisa de anticorpos antieritrocitários autos imunológicos, sendo simples e rápido, sem presença de marcador enzimático. ( ) O teste ELISA (ensaio em “sanduíche”) é também realizado onde um anticorpo monoclonal dirigido contra um antígeno específico é fixado, a placas, os orifícios da placa são diluídos com a amostra do paciente para permitir a ligação do antígeno ao anticorpo. O antígeno ligado é detectado com um anticorpo secundário, marcado com uma enzima. Em seguida os orifícios são marcados com um substrato da enzima e determina-se então a reação enzimática (aparecimento do produto). ( ) No teste ELISA os orifícios podem ser recobertos com antígenos para a detecção de anticorpos específicos no soro do paciente (pode-se determinar o isótopo do anticorpo utilizando-se anti-IgM ou anti-IgG como reagente numa segunda etapa). ( ) No teste ELISA envolvendo enzimas, as mais comuns utilizadas na etapa de detecção são peroxidase de raiz-forte e a fosfatase alcalina. Essas enzimas podem ser acopladas de modo covalente a anticorpos monoclonais, sem afetar a capacidade de ligação do anticorpo ao antígeno e sem inibir a atividade da enzima. ( ) No teste ELISA pode-se haver o aumento da sensibilidade, colocando um substrato com a enzima para produzir produtos coloridos. Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.
Alternativas
Q1793596 Biomedicina - Análises Clínicas
A resposta imunológica é uma sequência complexa e extremamente regulada de eventos envolvendo diversos tipos de células. É deflagrada quando um antígeno penetra no organismo e entra em contato com uma classe especializada de células, denominadas células apresentadoras de antígeno (APC, antigen- presenting cells). Essas APC capturam uma diminuta quantidade do antígeno e a exibem numa forma que possa ser reconhecido por linfócitos T auxiliares antígeno-específicos. Sobre a resposta imunológica, analise as afirmações abaixo: I- As células T só reconhecem imunógenos que estão ligados a proteínas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) sobre a superfície de outras células. II- As proteínas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) da classe I são apenas expressas por macrófagos e alguns outros tipos de células e são necessárias para a apresentação do antígeno às células T CD4- o subgrupo de linfócitos que inclui a maioria das células auxiliares. III- Praticamente qualquer tipo celular pode apresentar antígenos às células T citotóxicas e, assim, atuar como alvo de uma resposta citotóxica. IV- As proteínas do complexo de histocompatibilidade (MHC) da classe II são expressas por praticamente todos os tipos de células somáticas e são utilizadas para apresentar substâncias às células TCD8, cuja maioria é citotóxica. V- As células apresentadoras de antígenos (APC) é uma célula dendrítica e monitorizam continuamente a pele, o trato gastrointestinal, as vias respiratórias, o sangue e a linfa à procura de invasores estranhos. É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Respostas
16661: A
16662: C
16663: E
16664: B
16665: B
16666: D
16667: B
16668: C
16669: D
16670: C
16671: E
16672: A
16673: E
16674: B
16675: A
16676: E
16677: D
16678: C
16679: C
16680: A