Questões de Concurso Comentadas para CCV-UFC

Q2690743

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Traumato - Ortopedia |

Q2690743 Medicina

Na tendinite calcárea do ombro, a fase II de SARKAR-UHTHOFF é caracterizada por:

A

Deposição de cálcio nas vesículas celulares.

B

Presença de polimorfonucleares.

C

Metaplasia fibrocartilaginosa.

D

Tecido de granulação.

E

Metaplasia lipoide.

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Q2690741

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Traumato - Ortopedia |

Q2690741 Medicina

Sobre a Artroplastia Total do Quadril podemos afirmar:

A

A fratura periprotética do quadril com desvio, exige tratamento cirúrgico, independente do nível.

B

O aumento do offset predispõe à luxação da prótese, e sua diminuição à fratura ou soltura da haste.

C

Quanto maior for o diâmetro do colo da cabeça femural maior será o arco de movimento da prótese de quadril.

D

Os defeitos segmentares de até 30% do diâmetro do fêmur devem ser corrigidos com enxerto ósseo estrutural.

E

Na cabeça metálica de 22mm temos uma maior taxa de desgaste linear do polietileno acetabular do que em relação às de 28 mm.

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Q2690739

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Traumato - Ortopedia |

Q2690739 Medicina

Qual das afirmativas abaixo está INCORRETA em relação à artrose do quadril?

A

Coxa vara e coxa valga são exemplos de etiologia mecânica.

B

Aproximadamente 70% da superfície da cabeça do fêmur participa da transferência de carga.

C

Espaço articular, ângulo cérvico-diafisário e densidade óssea são alguns dos aspectos que devem ser observados no exame radiológico.

D

A indicação da Osteotomia intertrocantérica no tratamento da Artrose de quadril exige um arco de movimento de 30 a 40 graus de flexão.

E

A osteotomia varizante do quadril com medicalização da diáfise relaxa a musculatura abdutora e o psoas, diminuindo a pressão na articulação.

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Q2690737

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Traumato - Ortopedia |

Q2690737 Medicina

Na Revisão de uma Artroplastia Total de Joelho, fruto de um tratamento cirúrgico de uma artrose do mesmo, quando se observa um defeito ósseo extenso na região metafisária com cortical íntegra, segundo RAND, é classificado como tipo:

A

I

B

II

C

III

D

IV

E

V

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Q2690734

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Traumato - Ortopedia |

Q2690734 Medicina

Sobre o tratamento não-cirúrgico e cirúrgido das artroses de joelho, podemos afirmar como CORRETA a afirmação:

A

Nas lesões condrais de patela existe uma correlação entre a intensidade dos sintomas e a extensão da lesão.

B

Após as meniscectomias, as alterações degenerativas do joelho não são diretamente proporcionais à quantidade de menisco envolvido.

C

Na artrose monocompartimental medial do joelho, tratada por osteotomia valgizante, o posicionamento em valgo de 5 a 7 graus acima do fisiológico, apresenta melhores resultados a longo prazo.

D

Nas osteotomias da tíbia de adição tipo Puddu é necessária a osteotomia da fíbula, diminuindo a ocorrência de complicações como correção insuficiente, síndrome compartimental e outras.

E

No tratamento da Artrose Medial de Joelho, o objetivo da osteotomia de tíbia é reduzir a sobrecarga do compartimento medial, deslocando o eixo mecânico do joelho para um ponto no centro do joelho, aproximadamente a 50% da largura da tíbia, partindo da borda medial.

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Q1662842

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662842 Medicina

Sobre as boas práticas no gerenciamento da pesquisa clínica, manuseio de dados, manutenção de registros e comitê independente de monitoramento de dados, assinale a alternativa correta.

A

Se os dados forem modificados durante o processamento, os dados originais devem ser descartados de modo a evitar quebra de confidencialidade.

B

Os pesquisadores clínicos devem ser incluídos como membros do CIMD do protocolo do qual são parte como pesquisadores ou qualquer outro protocolo como mesmo produto.

C

O patrocinador deve utilizar indivíduos isentos, independentemente de sua qualificação, para supervisionar a condução geral da pesquisa, manejar os dados, verificar os dados, conduzir a análise estatística e preparar os relatórios.

D

É defeso ao patrocinador o estabelecimento de um comitê independente de monitoramento de dados (CIMD) para avaliar o progresso de uma pesquisa clínica, incluindo os dados de segurança e os pontos extremos críticos de eficácia nos intervalos.

E

Se o patrocinador descontinuar o desenvolvimento clínico de um produto de pesquisa, isto é, para qualquer ou todas as indicações, vias de administração ou formas de dosagem, o patrocinador deve manter todos os documentos essenciais específicos do patrocinador por ao menos dois anos após a descontinuação formal ou em conformidade com as exigências regulatórias aplicáveis.

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Q1662838

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662838 Medicina

Você trabalha a muitos anos atendendo pacientes diabéticos. Ávido por pesquisa, em sua experiência profissional você observou que pacientes tratados com metformina, para o controle da diabetes, respondem melhor quando associado com glimepirida ao invés de glibenclamida. Portanto, você gostaria de comprovar cientificamente, esta impressão clínica, através de uma pesquisa que comprove essa teoria. Assinale a alternativa que representa quais seriam as próximas etapas (em ordem cronológica) a serem realizadas.

A

Definição dos métodos a serem realizados, realização de revisão da literatura, coleta e interpretação dos dados, iniciar a pesquisa.

B

Avaliar se o objetivo já foi estudado, formulação do objetivo da pesquisa, iniciar a pesquisa, delinear a pesquisa, concluir a pesquisa.

C

Formulação do objetivo da pesquisa, avaliar se o objetivo já foi estudado, iniciar a pesquisa, delinear a pesquisa, concluir a pesquisa.

D

Formulação do objetivo da pesquisa, iniciar a pesquisa, realização de revisão da literatura, avaliar se o objetivo já foi estudado, concluir a pesquisa.

E

Formulação do objetivo da pesquisa, realização de revisão da literatura, avaliar se o objetivo já foi estudado, delinear a pesquisa, iniciar a pesquisa.

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Q1662837

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662837 Medicina

O Documento das Américas, proposto na IV Conferência Pan-Americana para Harmonização da Regulamentação Farmacêutica, em 2005, traz diretrizes para as boas práticas clínicas que podem servir como fundamento para as agências regulatórias, assim como para investigadores, comitês de ética, universidades e empresas.
Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela que traz uma boa prática a respeito dos registros dados em um ensaio clínico.

A

O pesquisador não necessita manter os registros das mudanças e das correções.

B

Os dados relatados no CRF que derivam de documentos fonte devem ser consistentes com os documentos fonte ou as discrepâncias devem ser explicadas.

C

O centro de pesquisa deve fornecer orientação aos pesquisadores e/ou aos representantes designados dos pesquisadores sobre como fazer as eventuais correções na CRF.

D

Qualquer mudança ou correção em um Caderno de Registro de Dados (CRF) deve ser datada, rubricada e explicada, se necessário, devendo a entrada original ser descartada para evitar erros de interpretação.

E

Os patrocinadores não precisam ter procedimentos por escrito para assegurar que as mudanças ou correções nos Cadernos de Registro de Dados (CRFs) feitas pelos representantes designados do patrocinador sejam documentadas, necessárias e endossadas pelo pesquisador.

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Q1662834

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662834 Medicina

A Conferência Internacional de Harmonização (ICH) foi criada em 1990 para harmonizar as técnicas dos estudos clínicos. A ICH possui quatro principais diretrizes que se baseiam na qualidade, segurança, eficácia e multidisciplinaridade dos estudos clínicos (Boas Práticas Clínicas - BPC). Dentre as alternativas abaixo, marque a que NÃO corresponde a um princípio de BPC/ICH.

A

O consentimento livre e esclarecido deve ser obtido de cada paciente durante a sua participação no estudo clínico.

B

Os estudos clínicos devem ter bases científicas corretas e sólidas, descritas em protocolos claros e detalhados.

C

Os direitos, a segurança e o bem-estar dos sujeitos de pesquisa são as considerações mais importantes e devem prevalecer sobre os interesses da ciência e da sociedade.

D

Um estudo deve ser conduzido em consonância com o protocolo que tenha recebido prévia aprovação / parecer favorável do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP).

E

A confidencialidade dos registros que possam identificar os pacientes deve ser protegida, respeitando-se as regras de privacidade e confidencialidade das exigências regulatórias aplicáveis.

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Q1662833

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662833 Medicina

Você participou do desenho do seguinte estudo: Um Estudo de Fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, internacional comparando medicamento A com placebo em pacientes com câncer de mama metastático. Pode-se afirmar sobre esse estudo:

A

O caráter duplo-cego evita o viés do observador e do participante.

B

O caráter duplo-cego reduz os efeitos da variação de amostragem.

C

Que envolve poucos participantes, pois ocorre um único centro de pesquisa.

D

Que as variações de doses bem toleradas devem estar presentes nesse estudo.

E

A randomização assegura que os participantes do estudo sejam representativos.

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Q1662830

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662830 Medicina

Para um exame complementar ser considerado útil, ele deve sobreviver a uma série de quesitos rigorosos que avaliam sua reprodutibilidade, acurácia e factibilidade, seus efeitos nas decisões clínicas e nos desfechos. Marque o teste estatístico mais adequado para avaliar a reprodutibilidade de um exame complementar entre dois médicos.

A

Índice kapa.

B

Curva ROC.

C

Sensibilidade.

D

Especificidade.

E

Razão de verossimilhança.

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Q1662829

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662829 Medicina

Um radiologista examinando duas vezes a mesma radiografia de tórax, não concordou com a sua própria interpretação em todos os casos. Como descrevemos esta variabilidade?

A

Variabilidade intraobservador, pois descreve a falta de reprodutibilidade dos resultados quando diferentes radiologistas interpretam a mesma radiografia, do mesmo paciente, em dois momentos diferentes.

B

Variabilidade interobservador, pois descreve a falta de reprodutibilidade dos resultados quando diferentes radiologistas interpretam a mesma radiografia, do mesmo paciente, em dois momentos diferentes.

C

Variabilidade interobservador, pois descreve a falta de reprodutibilidade dos resultados quando diferentes radiologistas, interpretam diferentes radiografias, do mesmo paciente, em dois momentos diferentes.

D

Variabilidade intraobservador, pois descreve a falta de reprodutibilidade dos resultados quando um mesmo radiologista, interpreta a mesma radiografia, do mesmo paciente, em dois momentos diferentes.

E

Variabilidade interobservador, pois descreve a falta de reprodutibilidade dos resultados quando um mesmo radiologista, interpreta a mesma radiografia, do mesmo paciente, em dois momentos diferentes.

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Q1662828

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662828 Medicina

Na condução de um ensaio clínico, a adesão aos protocolos é uma importante etapa, sendo necessário avaliar a adesão à intervenção proposta. Qual o item que representa a(s) melhor(es) estratégia(s) de seguimento da adesão do voluntário a um ensaio clínico com medicamentos?

A

Auto relato de ter tomado os medicamentos.

B

Dosar níveis séricos ou urinários de metabólitos dos medicamentos.

C

Utilizar a estratégia de contagem de comprimidos durante os retornos.

D

Usar recipientes de comprimidos com um chip de computador que registre quando o recipiente é aberto.

E

Todas as alternativas.

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Q1662827

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662827 Medicina

A atuação do médico na pesquisa clínica deve ter como uma das metas básicas ser capaz de recrutar uma amostra representativa da população-alvo, minimizando a possibilidade de se chegar a uma resposta incorreta para a questão de pesquisa devido ao erro sistemático (viés). Um dos principais problemas desta etapa é a não adesão ao estudo. Marque o item que representa uma estratégia que o médico pode utilizar para melhorar a adesão ao estudo.

A

Utilizar questionários não traduzidos

B

Escolher um delineamento que estimule testes invasivos.

C

Evitar discussões individuais para aliviar a ansiedade e o desconforto.

D

Melhorar o diálogo com o voluntário tentando despertar interesse sobre o estudo.

E

Cobrar que o paciente realize por conta própria os exames necessários para participar do estudo.

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Q1662826

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662826 Medicina

Sobre o conceito de pesquisa translacional é correto afirmar:

A

A pesquisa translacional é o componente da pesquisa clínica que interage apenas com a pesquisa básica.

B

A pesquisa translacional é o componente da pesquisa básica que interage somente com a pesquisa populacional.

C

A pesquisa translacional é o componente da pesquisa populacional que interage apenas com a pesquisa clínica.

D

A pesquisa translacional é o componente da pesquisa clínica que interage com a pesquisa básica ou com a pesquisa populacional.

E

A pesquisa translacional é o componente da pesquisa básica que interage ao mesmo momento com a pesquisa clínica e com a pesquisa populacional.

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Q1662825

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662825 Medicina

Analise os itens abaixo sobre as responsabilidades da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA.

I. Inspeções de verificação de cumprimento de Boas Práticas Clínicas e registro de medicamentos.

II. Selecionar o responsável pela execução e classificar a fase de desenvolvimento do ensaio clínico.

III. Autorização de funcionamento dos laboratórios farmacêuticos.

IV. Fiscalização do controle de qualidade de medicamentos com ações de vigilância póscomercialização.

Marque a opção que representa os itens corretos.

A

apenas I

B

apenas I, III

C

apenas II, IV

D

apenas I, III, IV

E

apenas II, III, IV

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Q1662824

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662824 Medicina

Uma questão de pesquisa, para levar a um bom plano de estudo, deve ser: factível, interessante, nova, ética e relevante. Muitos estudos não alcançam os objetivos pretendidos por não conseguirem um número suficiente de sujeitos para o estudo. Caso o número de sujeitos esteja insuficiente, marque a afirmativa da melhor estratégia para aumentar o número de participantes de um estudo.

A

Mudar o delineamento do estudo.

B

Desenvolver abordagens de medição mais imprecisas.

C

Expandir os critérios de inclusão e os critérios de exclusão.

D

Diminuir o prazo para arrolamento de sujeitos e obter fontes adicionais de sujeitos.

E

Convidar novos colaboradores do seu centro para trabalhar no projeto como um estudo focado em um único centro.

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Q1662821

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662821 Medicina

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada da ANVISA, Nº 38, de 12 de agosto de 2013, analise os itens abaixo sobre as atribuições do médico responsável:

I. Armazenar adequadamente o medicamento de acordo com as instruções do fabricante.

II. Notificar ao patrocinador sobre a ocorrência de eventos adversos graves em 24 horas a partir do conhecimento do fato.

III. Assumir ou delegar a responsabilidade pela assistência médica em caso de complicações e/ou danos decorrentes dos riscos previstos ou não nos programas de acesso expandido e uso compassivo.

Os itens corretos são:

A

apenas II

B

apenas I e II

C

apenas I e III

D

apenas II e III

E

Todos são verdadeiros.

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Q1662817

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662817 Medicina

Paciente de 34 anos procura a emergência do hospital referindo gravidez decorrente de estupro e deseja realizar o aborto. Assinale a alternativa correta, considerando o caso descrito.

A

O aborto, para ser realizado, a paciente deve comparecer ao hospital com a autorização judicial.

B

Quando o hospital público é administrado por grupo religioso, ele pode negar o abortamento, alegando razões de consciência.

C

O aborto poderá ser realizado pela equipe de plantão, desde que a gestação não tenha mais de 12 semanas, e a mulher assine termo de consentimento.

D

O aborto é previsto em lei, sendo direito da paciente o atendimento na rede pública, devendo ela comparecer ao hospital com o boletim de ocorrência policial.

E

Para o aborto legal, basta o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido fornecido pela paciente e a avaliação da equipe interdisciplinar do hospital.

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Q1662816

Ano: 2019 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2019 - UFC - Médico Ginecologista e Obstetrícia |

Q1662816 Medicina

Mulher de 37 anos, G4PN4, evolui com perda de sangue visualmente estimada em mais de 2000ml nas primeiras 2 horas após o parto vaginal com feto macrossômico. Iniciou reposição de cristaloides, sem melhora após 1500ml infundidos.
Ao exame: Inconsciente, com palidez e sudorese fria. Pulso = 120ppm; PA: 70/40 mmHg; Índice de choque = 1,7. Ausência de lacerações no canal de parto.

Qual a melhor conduta a seguir?

A

Iniciar ocitocina intramuscular, iniciar transfusão concentrado de hemácias, considerando ainda transfusão de plaquetas se fibrinogênio <300 mg/dL.

B

Iniciar carbetocina endovenosa, dosar fibrinogênio e iniciar transfusão concentrado de hemácias, considerando ainda transfusão de plasma fresco e crioprecipitado.

C

Iniciar ocitocina endovenosa, iniciar transfusão concentrado de hemácias, considerando ainda transfusão de plaquetas se teste do coágulo maior do que 8 minutos.

D

Iniciar ácido tranexâmico endovenoso, dosar fibrinogênio e iniciar transfusão concentrado de hemácias, considerando ainda transfusão de plasma fresco e plaquetas.

E

Iniciar metilergometrina intramuscular, iniciar transfusão concentrado de hemácias, considerando ainda transfusão de plasma fresco e crioprecipitado se teste do coágulo maior do que 5 minutos.

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