Selecionar segmento
Estude com questões de diferentes segmentos
Atenção: Isso limpará todos os campos já preenchidos no filtro!
Foram encontradas 31.154 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Q3975161
Medicina
A fibrose de medula óssea pode ser desencadeada por
distúrbios de algumas naturezas, incluindo os mieloides. Em
relação às possíveis causas associadas, pode-se mencionar a
ocorrência de:
Q3975160
Medicina
A policitemia vera é um distúrbio caracterizado pela
mieloproliferação clonal da célula-tronco hematopoiética e por
apresentarem propensão para evoluir para leucemia mieloide
aguda. Entre as suas características clínicas e laboratoriais,
pode-se identificar o (a):
Q3975159
Medicina
A disceratose congênita é uma condição rara e progressiva
suspeitada a partir da observação da tríade clássica formada por
pigmentação reticulada da pele, distrofia ungueal e leucoplasia
oral. Já entre os testes diagnósticos, destaca-se a necessidade
de realização do (a):
Q3975158
Medicina
A síndrome de Chédiak-Higashi representa um distúrbio da
função fagocítica relacionado à anormalidades de desgranulação.
Como consequência, clinicamente pode-se encontrar infecções
recorrentes de origem:
Q3975157
Medicina
A neutropenia congênita severa é um distúrbio grave que
se apresenta no período neonatal com infecções bacterianas
recorrentes. Ela está associada a diferentes padrões de heranças,
como no caso da anemia de Fanconi, relacionada a um padrão:
Q3975156
Medicina
A linfocitose é definida por uma contagem absoluta de
linfócitos de mais de 5000/ uL e possui entre as causas mais
comuns as infecções virais. No tocante ao seu diagnóstico
diferencial, deve-se considerar também
Q3975155
Medicina
O tratamento e a prevenção de eventos hemorrágicos
agudos nas hemofilias A e B são baseados na reposição de
proteína dos fatores de coagulação que estejam ausentes ou
sejam deficientes. Na hipótese de um defeito relacionado ao
fator V, uma possível fonte de substituição é o (a):
Q3975154
Medicina
A síndrome de von willebrand adquirida refere-se às
deficiências ou defeitos na concentração do fator de von
Willebrand (FVW) como consequências resultantes de outros
distúrbios clínicos. A síntese diminuída de FVW está associada à
(ao):
Q3975153
Medicina
A Doença de von willebrand é classificada em três tipos
principais que variam em gravidade e diferem no tratamento
clínico, o que torna a sua definição importante. Um paciente que
apresenta defeito qualitativo 2B apresenta o defeito provocado
por mutações do fator de von Willibrand (FVW) que:
Q3975152
Medicina
A lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão é uma
síndrome aguda de desconforto respiratório que ocorre nas
primeiras 6 horas após a transfusão e é caracterizada pela
presença de:
Q3975151
Medicina
Entre os agentes que causam doenças transmitidas por
transfusão, alguns são rotineiramente testados em doadores para
evitar a infecção do receptor. Atualmente, pode-se citar dentre os
patógenos avaliados o (a):
Q3975150
Medicina
A síndrome de Chédiak-Higashi é uma doença com padrão
de herança autossômica recessiva que incapacita a liberação
do conteúdo lisossomal com prejuízo na função fagocitária. Ela
apresenta quadro clínico e laboratorial exuberantes que contam
com:
Q3975149
Medicina
A utilização do oxigênio pelas células é influenciada
por vários fatores, entre eles a função tireoidiana. Assim, no
hipotireoidismo, há redução da atividade metabólica corporal
com consequente verificação de:
Q3975148
Medicina
Na anemia hemolítica autoimune, os autoanticorpos
produzidos são crioglutininas com maior especificidade para o
antígeno eritrocitário I e reagem com maior intensidade a baixas
temperaturas. Especificamente em relação à sua fisiopatogenia,
há a:
Q3975147
Medicina
Na hemoglobinúria paroxística noturna, uma mutação na
célula precursora hematopoiética impede a produção de proteína
âncora GPI. Com isso, há a formação de um clone de células
suscetíveis à ação e destruição pelo complemento, podendo ser
visualizada na citologia a presença de:
Q3975146
Medicina
A talassemia alfa ocorre pela delação total ou parcial de
um ou mais genes alfa, o que prejudica a síntese de globinas
alfa e desequilíbrio em relação às demais globinas. Na análise
laboratorial a doença, é possível identificar na série vermelha:
Q3975145
Medicina
A leucemia mieloide aguda, uma vez diagnosticada, pode
apresentar fatores associados que influem positivamente ou
não no prognóstico do doente. Na identificação desses fatores
prognósticos, ele será considerado desfavorável quando houver:
Q3975144
Medicina
A leucemia mieloide aguda é a forma mais comum de
leucemia aguda em adultos e sua incidência aumenta com a
idade. Caso ela esteja relacionada a mielodisplasias, ela está
associada a:
Q3975143
Medicina
Um determinado paciente possui diagnóstico de
mononucleose infecciosa e apresenta hemograma realizado na
vigência do quadro infeccioso. Umas das possíveis alterações
leucocitárias é a:
Q3975142
Medicina
As alterações hematológicas das hepatopatias crônicas são
acompanhadas por anemia levemente macrocítica, com presença
de células-alvo pelo aumento do colesterol de membrana. A
hepatite viral, por sua vez, também se relaciona com:
Conheça nossos planos