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Q3977709 Farmácia
No decorrer de uma auditoria de rotina, constatou-se que uma farmácia magistral reaproveitava embalagens primárias de preparações anteriores, mesmo após processos de higienização, para acondicionar novos medicamentos manipulados. A reutilização de embalagens primárias, mesmo higienizadas, configura:
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Q3977708 Farmácia
O técnico de farmácia Marcelo constatou que matérias-primas recém-recebidas eram imediatamente encaminhadas para uso produtivo, sem etapa formal de quarentena, de análise documental ou de liberação pelo controle de qualidade, contrariando os procedimentos internos e as boas práticas de manipulação. Em conformidade com a BPM, a ausência de quarentena para matérias-primas recém-recebidas compromete o(a):
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Q3977707 Farmácia
Durante auditoria de conformidade em uma farmácia magistral, constatou-se a utilização de equipamentos críticos de manipulação sem registros formais de manutenção preventiva, de calibração e de verificação periódica. Considerando os princípios das boas práticas de manipulação, os requisitos de controle de processos e a garantia da qualidade das preparações, o princípio que foi diretamente comprometido por essa irregularidade é denominado:
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Q3977706 Administração Geral
Durante a validação do processo de encapsulação em farmácia magistral, observou-se variação significativa no peso médio das cápsulas, com resultados fora dos limites estabelecidos nas especificações internas. O desvio foi recorrente em diferentes lotes, apesar do uso da mesma matéria-prima e formulação. Com relação aos fatos observados, a ação técnica prioritária a ser tomada deveria ser:
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Q3977705 Administração Geral
Em uma farmácia magistral, constatou-se a inexistência de Procedimento Operacional Padrão (POP) específico para a manipulação, o acondicionamento e a conservação de fórmulas contendo substâncias fotossensíveis. Considerando as boas práticas de manipulação, os requisitos de controle de processos e os riscos associados à exposição à luz, o risco técnico mais relevante, nesse caso, é: 
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Q3977704 Farmácia
Durante inspeção sanitária, verificou-se que uma farmácia magistral manipulou cápsulas hormonais em sala compartilhada com antibióticos, realizando a limpeza apenas no final do turno. O responsável pela inspeção disse autuar a farmácia por não conformidade crítica. A autuação ocorreu devido à:
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Q3977703 Gestão de Saúde e Administração Hospitalar
Em uma farmácia hospitalar, visando a conciliar segurança sanitária, controle patrimonial e eficiência operacional, a gestão adotou uma estratégia combinada de inventário rotativo semanal para itens críticos e de inventário físico geral anual para os demais itens. Conforme as boas práticas de gestão de estoques em saúde e dos instrumentos gerenciais de controle logístico, a vantagem técnica central proporcionada por essa abordagem foi:
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Q3977702 Farmácia
Durante a verificação rotineira de um estoque farmacêutico, constatou-se a presença de medicamentos pertencentes ao mesmo lote de fabricação, porém com prazos de validade distintos, em razão de reetiquetagem autorizada, formalmente registrada e tecnicamente justificada. Considerando as boas práticas de armazenamento de medicamentos, os princípios de gestão logística em saúde e a necessidade de prevenção de perdas e riscos sanitários, o método de organização e dispensação prioritariamente adotado deve ser:
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Q3977701 Administração Geral
Durante a execução de inventário físico rotativo em uma farmácia hospitalar, o técnico de farmácia identificou divergências negativas recorrentes especificamente em medicamentos psicotrópicos sujeitos a controle especial. Considerando os princípios das boas práticas logísticas, os instrumentos gerenciais de controle de estoque e a legislação sanitária vigente, o fator crítico prioritariamente investigado deveria ser:
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Q3977700 Farmácia
Durante auditoria em um estoque hospitalar de medicamentos e materiais médico-hospitalares, constatou-se que 12% dos itens concentram 78% do valor financeiro total. Considerando a aplicação integrada da Curva ABC, dos parâmetros gerenciais de estoque e das boas práticas logísticas em saúde, a decisão técnica mais adequada para a gestão desses itens seria: 
Alternativas
Q3977699 Administração Geral
Durante inspeção interna, o técnico de farmácia observou que um antibiótico termolábil foi armazenado a 25 °C por 12 horas, apesar de o fabricante exigir conservação entre 2 °C e 8 °C. Considerando as boas práticas logísticas e a rastreabilidade, a conduta correta a ser adotada pelo técnico de farmácia, no caso relatado, consiste em:
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Q3977698 Farmácia
Uma farmácia hospitalar fracionou um medicamento injetável cuja ampola contém 100 mg/10 ml. A prescrição médica solicitou doses unitárias de 12,5 mg. Considerando perdas técnicas de 10% previstas no POP e as exigências legais de rastreabilidade, as doses completas que puderam ser legalmente dispensadas a partir de uma ampola foram:
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Q3977697 Farmácia
Um técnico de farmácia hospitalar deve preparar 500 ml de solução oral a 4% (m/v). O POP estabelece tolerância máxima de ±5% na concentração final. Após preparo, a análise indica concentração real de 4,3%. Considerando a legislação de boas práticas, o lote deve ser:
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Q3977696 Farmácia
Uma farmácia de manipulação preparou cápsulas contendo 25 mg de um fármaco, totalizando 240 cápsulas. Durante a conferência final, o técnico constatou que a pesagem inicial do insumo foi de 6,3 g, incluindo 5% de perda prevista em processo, conforme POP aprovado. De acordo com a legislação sanitária, a conduta técnica e legalmente correta seria a de:
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Q3977695 Farmácia
Em uma UTI, a técnica de farmácia Amanda recebeu uma prescrição e preparou 100 ml de uma solução de dopamina a 200 µg/ml para suporte hemodinâmico, utilizando uma ampola com 40 mg/ml. Perante o caso exposto, o volume utilizado da ampola foi de:
Alternativas
Q3977694 Farmácia
Uma determinada solução estoque contém 500 mg de um fármaco em 10 ml. O prescritor solicitou 80 ml da solução contendo 1 mg/ml. Considerando o uso exclusivo da solução estoque e diluente adequado, o volume da solução estoque utilizado foi:
Alternativas
Q3977693 Farmácia
Um técnico de farmácia preparou 250 ml de uma solução de glicose a 10% (m/v), mas, por engano utilizou 30 g de glicose, em vez da quantidade correta. Considerando a solução final preparada, a concentração real obtida foi de: 
Alternativas
Q3977692 Farmácia
Uma farmácia hospitalar dispõe de uma solução mãe de cloreto de potássio a 19,1% (m/v). O técnico precisou preparar 500 ml de uma solução final a 0,38% (m/v), seguindo rigorosamente as normas de segurança. Considerando apenas uma etapa de diluição direta, o volume da solução mãe utilizado foi: 
Alternativas
Q3977691 Farmácia
Durante inspeção em uma unidade farmacêutica vinculada à Marinha do Brasil, gerida pela EMGEPRON, foi solicitada a preparação de 500 ml de álcool etílico a 70% (v/v) a partir de álcool a 96% (v/v), conforme protocolo de biossegurança institucional. Considerando os princípios de diluição e o rigor exigido em ambientes militares, o volume utilizado da solução a 96% deveria ser:
Alternativas
Q3977690 Segurança e Transporte
Durante o turno de serviço, a central de monitoramento recebe imagens de diferentes áreas da organização e deve acompanhar eventos relacionados à segurança patrimonial. Considerando as atribuições típicas da central de monitoramento em sistemas eletrônicos de segurança, sua função principal consiste em:
Alternativas
Respostas
2701: C
2702: D
2703: A
2704: B
2705: D
2706: C
2707: D
2708: C
2709: B
2710: D
2711: A
2712: B
2713: A
2714: C
2715: B
2716: C
2717: D
2718: B
2719: C
2720: A