Questões de Concurso
Comentadas para selecon
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Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976664
Medicina
Paciente de 27 anos apresenta placa eritematosa quente,
dolorosa e mal delimitada em perna direita, associada à febre
e a mal-estar. A lesão iniciou-se de forma súbita e apresenta
progressão rápida. Não há flutuação à palpação. O diagnóstico
mais provável é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976663
Medicina
Na avaliação dermatopatológica, algumas doenças do tecido
conjuntivo e genodermatoses apresentam achados histológicos
característicos que auxiliam no diagnóstico diferencial. Dentre
as associações, aquela corretamente relacionada ao achado
histopatológico típico é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976662
Patologia
As paniculites correspondem a um grupo heterogêneo
de doenças inflamatórias do tecido adiposo subcutâneo, cuja
classificação histopatológica é fundamental para o diagnóstico
diferencial. Em uma biópsia adequada de lesão nodular dolorosa
em membros inferiores, observa-se paniculite septal sem
vasculite, associada a infiltrado inflamatório misto. A condição
mais compatível com esse padrão histopatológico é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976661
Patologia
Paciente de 42 anos apresenta surgimento agudo de púrpura
palpável em membros inferiores, associado à discreta dor local,
sem sinais de livedo ou necrose extensa. A biópsia cutânea
evidencia infiltrado neutrofílico perivascular e transmural, com
leucocitoclasia e necrose fibrinoide da parede vascular. Com base
nesse quadro clínico, o diagnóstico mais provável é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976660
Patologia
Paciente de 58 anos apresenta bolhas tensas recorrentes em áreas de trauma, com cicatrização atrófica residual. A
histopatologia mostra bolha subepidérmica pobre em infiltrado
inflamatório. A imunofluorescência direta revela depósito linear
de IgG na junção dermoepidérmica. No exame de pele clivada
por solução salina (salt-split skin), os depósitos de IgG localizam-se no assoalho da bolha. Considerando a correlação clínico
patológica, o diagnóstico mais compatível é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976659
Patologia
Paciente de 34 anos apresenta placas eritemato
descamativas pruriginosas, de limites imprecisos, em superfícies
flexoras, com história recorrente. A biópsia cutânea evidencia
espongiose epidérmica acentuada, exocitose linfocitária e infiltrado
inflamatório perivascular superficial. Diante da correlação clínico
patológica, o padrão histológico predominante desse quadro é:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976658
Patologia
Na dermatopatologia, os padrões histopatológicos
fundamentais permitem classificar as dermatoses com base na
morfologia predominante e direcionar o raciocínio diagnóstico
inicial. Nesse contexto, um exemplo de achado compatível com
um padrão histopatológico é o padrão:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976657
Patologia
Na avaliação histopatológica das dermatoses, a escolha
adequada da técnica de biópsia cutânea e o correto processamento
histotécnico do espécime são fundamentais para evitar artefatos e
limitações diagnósticas. Nesse contexto, é correto afirmar que a:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Dermatopatologista |
Q3976656
Medicina
A pele é um órgão complexo que exerce funções essenciais,
como barreira física, regulação térmica, percepção sensorial
e síntese de substâncias biologicamente ativas. Seus anexos
cutâneos derivam da epiderme e possuem características
histológicas e funcionais próprias, fundamentais para a
homeostase do organismo. Com base nos aspectos anatômicos,
histológicos e fisiológicos da pele e de seus anexos, pode-se
afirmar que:
Q3976630
Administração Geral
Em uma indústria farmacêutica pública, foram registradas sucessivas não conformidades críticas relacionadas a desvios recorrentes em uniformidade de peso de comprimidos, com cinco lotes consecutivos rejeitados nos últimos seis meses. Cada episódio foi tratado de forma isolada, por meio de ações corretivas pontuais, sem realização de análise de causa raiz sistemática, monitoramento de tendências estatísticas nem ações preventivas. Segundo a RDC n.º 210/2003, essa conduta indicou falha no(a):
Q3976623
Direito Sanitário
Uma empresa pública pretende iniciar a produção e posterior comercialização de medicamentos genéricos sólidos orais no Brasil. Antes do início das atividades produtivas, o setor regulatório protocolou a petição adequada junto à ANVISA, conforme a legislação sanitária vigente. A petição obrigatória e prévia para que a empresa pudesse exercer legalmente essa atividade foi:
Q3976620
Farmácia
Uma solução oral clara, inicialmente estável, apresentou precipitação após 30 dias em estudo acelerado (40 °C/75% UR). O fármaco possui solubilidade pH-dependente, e o teor permaneceu dentro da especificação. O fator que explicou prioritariamente a instabilidade observada no estudo foi:
Q3976616
Administração Geral
Durante a transição de um medicamento da escala piloto para a produção industrial, a equipe técnica manteve rigoroso controle dos parâmetros críticos de processo, assegurando que as características físico-químicas, o perfil de dissolução e a eficácia terapêutica permanecessem inalterados. Considerando as Boas Práticas de Fabricação e o conceito de ciclo de vida do produto, o principal objetivo da passagem de escala, nesse caso, foi:
Q3976615
Administração Geral
Durante o desenvolvimento de um medicamento sólido oral, uma formulação apresentou desempenho adequado em testes de bancada. Antes da produção industrial, o farmacêutico responsável decidiu executar lotes em escala piloto para avaliar o comportamento do processo com volumes maiores, equipamentos distintos e parâmetros operacionais ajustados. Conforme as Boas Práticas de Fabricação e o ciclo de vida do produto, a principal função da escala piloto, nesse caso, foi de:
Q3976612
Administração Geral
Durante a substituição de um misturador industrial por outro de maior capacidade e de tecnologia distinta, o POP (Procedimento Operacional Padrão) correspondente foi formalmente revisado, porém, os parâmetros operacionais originalmente definidos mantiveram-se inalterados. Considerando os princípios das Boas Práticas de Fabricação e a gestão de mudanças, essa situação evidenciou falha principalmente na:
Q3976611
Administração Geral
Durante auditoria, o farmacêutico inspetor analisou um POP (Procedimento Operacional Padrão) de granulação úmida que orientava apenas “misturar até homogeneizar”, sem especificar tempo, velocidade, tipo de misturador ou critérios objetivos de aceitação. Considerando os princípios das Boas Práticas de Fabricação, a principal falha identificada nesse POP é a:
Q3976609
Administração Geral
Em uma linha de multiprodutos, o farmacêutico Marcos validou a limpeza, considerando apenas o produto de menor potência e menor toxicidade. Posteriormente, passou a fabricar um fármaco altamente ativo na mesma linha, sem revisão do estudo. Considerando o caso exposto, essa conduta implicou:
Q3976608
Administração Geral
Um sistema informatizado para rastreabilidade de lotes, integrado às etapas de produção, controle de qualidade e de liberação foi implementado pela EMGEPRON. Durante uma auditoria, constatou-se que o sistema permite edição manual de registros críticos sem bloqueio hierárquico, sem registro de alterações e sem trilha de auditoria eletrônica, embora os equipamentos físicos estejam qualificados e os resultados analíticos estejam conformes. Segundo as normas vigentes, essa situação representa falha principalmente na:
Q3976607
Administração Geral
Em uma planta farmacêutica, um comprimido passou por três lotes consecutivos, com resultados satisfatórios em todos os parâmetros críticos de qualidade. Entretanto, houve alteração posterior na velocidade de compressão, sem novo estudo. No âmbito dos preceitos basilares da validação de processos, tal conduta caracteriza:
Q3976605
Administração Geral
Durante inspeção sanitária, constatou-se que o farmacêutico responsável técnico não participou da investigação de um desvio crítico ocorrido na etapa de granulação, embora tenha assinado a liberação do lote. Diante do cenário apresentado, e utilizando as boas práticas de fabricação, a conduta do farmacêutico caracterizou:
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