Questões de Concurso
Comentadas para fiocruz
Foram encontradas 3.545 questões
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Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334364
Administração Geral
Intenções e direção de uma organização relacionadas
ao seu desempenho ambiental como formalmente expresso
pela sua Alta Direção representam:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334363
Segurança e Saúde no Trabalho
O estabelecimento de limites físicos e organizacionais,
aos quais se aplica o sistema de gestão ambiental (SGA),
é de responsabilidade da organização na implementação
da norma ABNT NBR ISO 14001:2015. Este texto se refere:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334362
Meio Ambiente
O objetivo ambiental da organização, de acordo com a
norma ABNT NBR ISO 14001:2015, é definido pela:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334361
Meio Ambiente
Segundo a norma ABNT NBR ISO 14001:2015 a modificação do meio ambiente, tanto adversa como benéfica,
total ou parcialmente resultante dos aspectos ambientais
de uma organização, se refere a:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334360
Segurança e Saúde no Trabalho
De acordo com a NBR ISO 9001, a responsabilidade e
a autoridade para assegurar a promoção do foco no cliente
na organização deve ser atribuída pelo(a):
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334359
Administração Geral
A organização deve considerar os resultados de análise
e avaliação e as saídas de análise crítica pela direção para
determinar se existem necessidades ou oportunidades que
devem ser abordadas como parte de:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334358
Segurança e Saúde no Trabalho
O conceito a seguir, “realizar ações preventivas para
eliminar não-conformidades potenciais, analisar quaisquer
não-conformidades que ocorram e tomar ação para prevenir
ocorrências que sejam apropriadas aos efeitos da não-conformidade”, se refere a:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334357
Segurança e Saúde no Trabalho
A NBR ISO 9001/2015 usa a expressão “é conveniente
que”, indicando:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334356
Administração Geral
A organização deve considerar as consequências
indesejáveis potenciais associadas com seus produtos e
serviços; a natureza, uso e o tempo de vida pretendido de
seus produtos e serviços; a retroalimentação de cliente.
O trecho da NBR ISO 9001/2015 descrito acima se refere a:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334355
Direito Administrativo
A Lei de Licitações e Contratos Administrativos, Lei
nº 14.133/2021, estabelece normas gerais de licitação e
contratação para as Administrações Públicas diretas, autárquicas e fundacionais somente:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334354
Direito Administrativo
Para os fins da Lei de Licitações e Contratos Administrativos, Lei no 14.133/2021, consideram-se obras, serviços
e fornecimentos de grande vulto aqueles cujo valor mínimo
estimado supera:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334353
Direito Administrativo
É nulo e de nenhum efeito o contrato verbal com a
Administração, salvo o de pequenas compras ou de prestação de serviços de pronto pagamento, assim entendidos
aqueles cujo limite máximo seja inferior a:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |
Q3334352
Direito Administrativo
É dispensável a licitação para contratação que envolva
valores inferiores a R$100.000,00 (cem mil reais), no
caso de obras e serviços de engenharia ou de serviços
de manutenção de veículos automotores. Porém, no caso
de outros serviços e compras, o limite superior deve ser
menor que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |
Q3334290
Saúde Pública
Em 2023 a Anvisa criou um Grupo de Trabalho dando
mais um passo em direção à candidatura para ser uma autoridade de referência da Organização Mundial de Saúde -
OMS (WHO-ListedAuthority- WLA). Para isso, é necessário:
I. atendimento aos indicadores da Ferramenta deAvaliação Global (Global Benchmarking Tool– GBT).
II. avaliação de Desempenho (Performance Evaluation Framework– PEF) da OMS.
III. demonstrar maturidade regulatória.
Sobre as afirmações acima:
I. atendimento aos indicadores da Ferramenta deAvaliação Global (Global Benchmarking Tool– GBT).
II. avaliação de Desempenho (Performance Evaluation Framework– PEF) da OMS.
III. demonstrar maturidade regulatória.
Sobre as afirmações acima:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |
Q3334289
Direito Sanitário
Matéria publicada pela Agência Brasil em 11 de fevereiro de 2024 destaca que:
O Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) voltaram a alertar sobre o uso de pomadas para modelar, trançar ou fixar o cabelo – desta vez, em razão dos dias de folia.
As pomadas modeladoras são comumente aplicadas na manutenção de penteados, especialmente tranças, como uma alternativa para aumentar a durabilidade e melhorar o acabamento.
Em dezembro, foram registrados diversos eventos adversos e casos de intoxicação por conta do uso desse tipo de produto. À época, e se somaram a outros 1,7 mil ao longo de todo o ano passado.
“Com a chegada do carnaval, a pasta se juntou à Anvisa nas ações de comunicação que educam sobre os cuidados necessários”, destacou o ministério em nota. Nas redes sociais, a pasta divulga conteúdos voltados para consumidores, profissionais de beleza e trabalhadores da saúde.
“É preciso tomar cuidado para usar apenas produtos que sejam registrados pela Anvisa, lendo atentamente as instruções, se atentando quanto ao uso excessivo e os testes de alergia”, destacou o ministério.
Por fim, destaca-se dentre os cuidados que “Uma das condições para autorização de venda, segundo a nota, é que o produto não esteja envolvido em qualquer evento adverso grave desde a sua entrada no mercado. Outro ponto é a composição da pomada: lotes que apresentaram concentração superior a 20% do ingrediente ceteareth-20 foram proibidos”.
É INCORRETO afirmar que os fabricantes das pomadas precisam obrigatoriamente apresentar em relação ao produto:
O Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) voltaram a alertar sobre o uso de pomadas para modelar, trançar ou fixar o cabelo – desta vez, em razão dos dias de folia.
As pomadas modeladoras são comumente aplicadas na manutenção de penteados, especialmente tranças, como uma alternativa para aumentar a durabilidade e melhorar o acabamento.
Em dezembro, foram registrados diversos eventos adversos e casos de intoxicação por conta do uso desse tipo de produto. À época, e se somaram a outros 1,7 mil ao longo de todo o ano passado.
“Com a chegada do carnaval, a pasta se juntou à Anvisa nas ações de comunicação que educam sobre os cuidados necessários”, destacou o ministério em nota. Nas redes sociais, a pasta divulga conteúdos voltados para consumidores, profissionais de beleza e trabalhadores da saúde.
“É preciso tomar cuidado para usar apenas produtos que sejam registrados pela Anvisa, lendo atentamente as instruções, se atentando quanto ao uso excessivo e os testes de alergia”, destacou o ministério.
Por fim, destaca-se dentre os cuidados que “Uma das condições para autorização de venda, segundo a nota, é que o produto não esteja envolvido em qualquer evento adverso grave desde a sua entrada no mercado. Outro ponto é a composição da pomada: lotes que apresentaram concentração superior a 20% do ingrediente ceteareth-20 foram proibidos”.
É INCORRETO afirmar que os fabricantes das pomadas precisam obrigatoriamente apresentar em relação ao produto:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |
Q3334288
Direito Sanitário
A Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde
(Reblas) é constituída por laboratórios analíticos, públicos
ou privados, habilitados pela Anvisa, capazes de oferecer
serviços de interesse sanitário com qualidade, confiabilidade, segurança e rastreabilidade. Considerando a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 390, de 26 de maio
de 2020, é possível afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |
Q3334287
Saúde Pública
O Sistema Nacional de Laboratórios de Saúde Pública
– SISLAB é regulamentado conforme o Anexo II da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017,
sendo definido como “o conjunto de redes nacionais de
laboratórios, organizadas em sub-redes, por agravos ou
programas, de forma hierarquizada por grau de complexidade das atividades relacionadas à vigilância em saúde,
compreendendo a vigilância epidemiológica e vigilância em
saúde ambiental, vigilância sanitária e assistência médica”.
Rede Nacional de Laboratórios de Vigilância Sanitária
(RNLVISA), coordenada pela Anvisa, e composta por laboratórios, formalmente constituídos e reconhecidos como os
laboratórios da rede oficial de laboratórios de controle de
qualidade em saúde, a saber:
I. 01 (um) Laboratório de Referência Nacional (LRN).
II. 27 (vinte e sete) Laboratórios de Referência Estadual (LRE).
III. 33 (trinta e três) Laboratórios de Referência Municipal (LRM).
Sobre a RNLVISA , está correto afirmar que:
I. 01 (um) Laboratório de Referência Nacional (LRN).
II. 27 (vinte e sete) Laboratórios de Referência Estadual (LRE).
III. 33 (trinta e três) Laboratórios de Referência Municipal (LRM).
Sobre a RNLVISA , está correto afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |
Q3334286
Direito Sanitário
O ciclo de gerenciamento de risco refere-se ao movimento contínuo e sistemático de identificação, análise,
avaliação, tratamento e monitoramento das ações frente
aos riscos, com a comunicação e consulta às partes envolvidas, acontecendo de forma linear ou transversal a todas as
etapas dos processos de gestão de riscos. Nesse contexto,
entende-se que a análise de riscos é o processo de:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |
Q3334285
Farmácia
Os estudos de bioequivalência são desenvolvidos em
três etapas distintas: clínica, analítica e estatística. Avalie
as afirmativas a seguir que se referem às etapas de estudos de bioequivalência.
I. A etapa analítica utiliza métodos farmacopeicos.
II. O número de voluntários que deve ser estabelecido para uma etapa clínica é de 24.
III. Nas três etapas devem ser observados os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).
IV. Na etapa estatística, o cálculo da área sob a curva das concentrações plasmáticas deve ser realizado pelo método trapezoidal.
V. No primeiro período da etapa clínica, todos os voluntários devem formar o medicamento referência e, no segundo período, todos devem tomar o medicamento teste.
Sobre as afirmativas acima, estão corretas, apenas:
I. A etapa analítica utiliza métodos farmacopeicos.
II. O número de voluntários que deve ser estabelecido para uma etapa clínica é de 24.
III. Nas três etapas devem ser observados os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).
IV. Na etapa estatística, o cálculo da área sob a curva das concentrações plasmáticas deve ser realizado pelo método trapezoidal.
V. No primeiro período da etapa clínica, todos os voluntários devem formar o medicamento referência e, no segundo período, todos devem tomar o medicamento teste.
Sobre as afirmativas acima, estão corretas, apenas:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |
Q3334284
Saúde Pública
Um estudo científico recente buscou avaliar a exposição
dérmica (DE) de trabalhadores agrícolas ao dimetoato em
estudos in vitro e in vivo, considerando após 4 horas de
aplicação rotineira em uma plantação de limão. O dimetoato
foi dosado nas roupas dos trabalhadores, no estrato córneo
(SC) e na saliva. Testes de permeação in vitro (PTIV) foram
realizados em pele de rato, porco e humana e mucosas
bucal, esofágica e sublingual de porco. A média do DE de
dimetoato foi de 342,19 ± 487,14 mg/d, o percentual de
dose tóxica por hora foi maior que os demais agrotóxicos e
os fatores de penetração do SC variaram entre 0,5 e 14,81
e 0,05–53,96% para nuca e braços, respectivamente. No
estudo de apoio do IVPT, a absorção de dimetoato através
da pele humana foi de 14,75% e o valor padrão, na ausência
de dados experimentais para este produto, é de 70%. Esses
resultados mostram que na agricultura familiar a deficiência
de vestimentas corretas durante a aplicação de agrotóxicos
deixa os trabalhadores mais vulneráveis.
Fonte: de Andrade, A. R. B., de Carvalho, D. L., Kishishita, J., Pimenta, C. D. A. P., Souza, A. T. M., de Santana, D. P., & Leal, L. B. (2022). Dimethoate absorption: A complementary in vitro and in vivo assessment. Environmental Toxicology and Pharmacology, 95, 103961.
Sobre essa pesquisa:
I. o uso de orelha, língua, bochecha e esôfago de suínos obtidos de um frigorífico local não requer autorização do CEUA.
II. o uso in vitro de pele de ratos Wistar obtida de animais de biotério institucional não requer de autorização do CEUA.
III. dosar o dimetoato nas roupas dos trabalhadores não requer aprovação de CEP.
As afirmativas acima são, respectivamente:
Fonte: de Andrade, A. R. B., de Carvalho, D. L., Kishishita, J., Pimenta, C. D. A. P., Souza, A. T. M., de Santana, D. P., & Leal, L. B. (2022). Dimethoate absorption: A complementary in vitro and in vivo assessment. Environmental Toxicology and Pharmacology, 95, 103961.
Sobre essa pesquisa:
I. o uso de orelha, língua, bochecha e esôfago de suínos obtidos de um frigorífico local não requer autorização do CEUA.
II. o uso in vitro de pele de ratos Wistar obtida de animais de biotério institucional não requer de autorização do CEUA.
III. dosar o dimetoato nas roupas dos trabalhadores não requer aprovação de CEP.
As afirmativas acima são, respectivamente:
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