Questões de Concurso sobre Farmácia | Qconcursos.com

Q3826737

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Auxiliar de Farmácia |

Q3826737 Farmácia

A conservação e o armazenamento adequados são cruciais para manter a qualidade e a eficácia dos medicamentos. As Boas Práticas de Armazenamento preveem a manutenção de temperaturas específicas. A faixa de temperatura para armazenamento de medicamentos em temperatura ambiente, conforme as normas de Boas Práticas de Armazenamento é:

A

Abaixo de 0ºC.

B

2ºC a 8ºC.

C

8ºC a 24ºC.

D

15ºC a 30ºC.

E

Acima de 30ºC.

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Q3826736

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Auxiliar de Farmácia |

Q3826736 Farmácia

O armazenamento de medicamentos corresponde a um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos. A arrumação organizada do material em uma área definida, que visa o maior aproveitamento do espaço e permite segurança e rapidez, é denominada:

A

Recebimento de medicamentos.

B

Controle de estoque.

C

Estocagem ou guarda.

D

Boas Práticas de Distribuição (BPD).

E

Qualificação de fornecedores.

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Q3826734

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Auxiliar de Farmácia |

Q3826734 Farmácia

A Assistência Farmacêutica (AF) é um campo estratégico no Sistema Único de Saúde (SUS) e deve ser financiada pelas diferentes esferas de governo. O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), focado em medicamentos para a Atenção Primária à Saúde (APS), exige um modelo de responsabilidade financeira chamado tripartite. Os entes federativos responsáveis por financiar, de forma tripartite, o Componente Básico da Assistência Farmacêutica no SUS é/são:

A

o Ministério da Saúde (União).

B

a União, o Distrito Federal e os hospitais públicos.

C

os Estados e os Municípios, com recursos exclusivos do Componente Especializado.

D

a União, os Estados e os Municípios.

E

O Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass) e o Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems).

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Q3826733

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Auxiliar de Farmácia |

Q3826733 Farmácia

O Uso Racional de Medicamentos (URM) é um pilar da Assistência Farmacêutica. Segundo a definição adotada, o URM ocorre quando os pacientes recebem o medicamento apropriado para sua situação clínica. Para que o uso seja considerado racional, o paciente deve receber o medicamento:

A

Na dose mais alta tolerável para garantir a máxima eficácia, por um período curto, e com o menor custo individual, independentemente do custo para a comunidade.

B

Na dose que satisfaça as suas necessidades individuais, por um período adequado, e ao menor custo para eles e sua comunidade.

C

Apenas se estiver classificado na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), independentemente da via de administração.

D

Embalado em formas farmacêuticas que garantam a liberação imediata do princípio ativo, priorizando o uso injetável.

E

Conforme a prescrição, na dosagem padrão estabelecida pela Organização Mundial da Saúde (OMS), sem necessidade de individualização.

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Q3826732

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Auxiliar de Farmácia |

Q3826732 Farmácia

O conceito de Assistência Farmacêutica (AF), também chamada de serviços farmacêuticos, engloba atividades destinadas a promover, proteger e recuperar a saúde individual e da população por meio do acesso e do uso racional de medicamentos. Assinale a alternativa que lista corretamente as atividades principais que compõem o conjunto de ações da Assistência Farmacêutica, conforme sua definição no contexto do SUS:

A

Prevenção de agravos, aquisição, gestão de contratos, fiscalização e regulação.

B

Programação, garantia da qualidade, gerenciamento de resíduos, auditoria e consulta clínica.

C

Seleção, programação, aquisição, distribuição, dispensação, garantia da qualidade dos produtos e serviços, além do acompanhamento e da avaliação da utilização dos medicamentos.

D

Financiamento tripartite, elaboração da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) e gestão do Componente Especializado.

E

Uso racional de medicamentos, desenvolvimento científico e tecnológico, e controle da saúde do trabalhador e do meio ambiente.

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Q3824790

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de São João Batista - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de São João Batista - SC - Fiscal Sanitário - Farmacêutico |

Q3824790 Farmácia

Durante inspeção em uma drogaria, o fiscal sanitário identifica que medicamentos estão expostos ao sol e que o farmacêutico não registrou os serviços clínicos realizados. Considerando a RDC nº 44/2009, assinale a alternativa correta.

A

O armazenamento de medicamentos não exige controle de temperatura ou proteção contra luz.

B

A RDC nº 44/2009 trata apenas de dispensação e não aborda serviços farmacêuticos.

C

O registro dos serviços clínicos é facultativo, desde que o farmacêutico mantenha controle verbal das orientações.

D

As boas práticas aplicam-se apenas a farmácias públicas e hospitalares.

E

A norma estabelece requisitos para boas práticas, incluindo condições ambientais adequadas, rastreabilidade e registro das atividades técnicas do farmacêutico

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Q3824786

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de São João Batista - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de São João Batista - SC - Fiscal Sanitário - Farmacêutico |

Q3824786 Farmácia

A Lei nº 13.021/2014 redefine a farmácia como estabelecimento de prestação de serviços de saúde. Sobre essa norma, assinale a alternativa correta.

A

O farmacêutico deve limitar-se às atividades de dispensação, sendo vedada sua participação em ações de saúde pública.

B

A farmácia é um mero estabelecimento comercial destinado à venda de produtos e medicamentos, sem função assistencial.

C

A lei proíbe a oferta de serviços farmacêuticos clínicos dentro do estabelecimento.

D

A presença do farmacêutico é exigência administrativa, mas não implica responsabilidade técnica sobre os serviços prestados.

E

A lei reconhece a farmácia como estabelecimento de saúde, no qual o farmacêutico é responsável pela assistência, orientação terapêutica e promoção do uso racional de medicamentos.

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Q3824782

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de São João Batista - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de São João Batista - SC - Fiscal Sanitário - Farmacêutico |

Q3824782 Farmácia

Durante uma inspeção em uma indústria farmacêutica, a equipe de vigilância sanitária decide coletar amostras de um lote de medicamentos suspeito de contaminação microbiológica. Considerando os princípios técnicos e legais aplicáveis à coleta e transporte de amostras, bem como às ações corretivas subsequentes, assinale a alternativa correta.

A

A coleta deve sempre ocorrer na presença do proprietário do estabelecimento, sob pena de nulidade absoluta do ato administrativo.

B

O laudo laboratorial, quando emitido, possui caráter apenas orientativo e não pode fundamentar medidas administrativas como interdição ou recolhimento de produtos.

C

A coleta de amostras deve ser realizada por qualquer servidor público presente, independentemente de capacitação técnica, e o transporte pode ser feito por veículo comum desde que a amostra esteja identificada.

D

As ações corretivas dependem exclusivamente da decisão judicial, já que o laudo técnico não possui valor administrativo.

E

O processo de coleta deve seguir procedimentos técnicos padronizados, garantindo rastreabilidade, integridade e cadeia de custódia da amostra, sendo o laudo laboratorial documento essencial para a adoção de medidas corretivas, como interdição cautelar ou inutilização.

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Q3824778

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de São João Batista - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de São João Batista - SC - Fiscal Sanitário - Farmacêutico |

Q3824778 Farmácia

Em um hospital municipal, um paciente desenvolve reação adversa grave após o uso de um medicamento manipulado. A equipe farmacêutica notifica o evento e inicia investigação. Considerando os princípios da farmacovigilância e as normas de controle laboratorial, assinale a alternativa correta.

A

O farmacêutico não tem competência técnica para notificar eventos adversos, devendo aguardar manifestação médica.

B

A reação adversa deve ser comunicada ao SNVS por meio de sistema de notificação específico, mesmo que não haja confirmação causal, para subsidiar a análise de risco e adoção de medidas preventivas.

C

O controle de insumos laboratoriais é responsabilidade exclusiva dos fornecedores, dispensando verificação pelo laboratório.

D

A notificação de eventos adversos é opcional e depende da confirmação laboratorial da causalidade.

E

A investigação deve ser realizada apenas após o encerramento do tratamento e alta do paciente.

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Q3824541

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824541 Farmácia

Uma indústria farmacêutica brasileira está desenvolvendo um fitomedicamento padronizado a partir da espécie vegetal Harpagophytum procumbens (Garra do Diabo), utilizada tradicionalmente para o alívio de dores articulares e inflamações. O controle de qualidade da matéria-prima e do produto final é determinante para garantir a eficácia e a segurança do medicamento.
No contexto da Farmacognosia e do desenvolvimento tecnológico de produtos farmacêuticos de origem natural, assinale qual dos seguintes procedimentos é essencial para a introdução à análise fitoquímica da matéria-prima e para a garantia da qualidade do insumo ativo vegetal.

A

Determinação da densidade e viscosidade do extrato bruto para avaliar as características físicas do produto final.

B

Padronização Fitoquímica, focada na identificação e quantificação dos iridoides glicosídicos (como o harpagosídeo), que são os principais grupos metabólicos ativos responsáveis pela ação anti-inflamatória.

C

Realização de testes de estabilidade acelerada (estresse) e de longa duração, uma vez que a Farmacognosia foca apenas na forma farmacêutica acabada.

D

Aplicação da técnica de cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (GC-MS) para determinar a concentração de contaminantes microbiológicos no extrato.

E

Teste de solubilidade em diversos solventes orgânicos para identificar o teor de fibra dietética presente no insumo.

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Q3824540

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824540 Farmácia

Segundo a Resolução CNS nº 553/2017 e os princípios da Carta dos Direitos e Deveres, assinale a alternativa que descreve corretamente um dos direitos fundamentais relacionados ao acesso à informação e à participação na gestão da saúde pública:

A

A pessoa usuária da saúde tem o direito de exigir a troca imediata do profissional de saúde ou do serviço sempre que não concordar com o plano terapêutico inicial, sem a necessidade de segunda opinião.

B

O usuário tem o dever de ser informado sobre todos os medicamentos padronizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS), mas não tem o direito de participar da formulação das políticas de saúde, por ser uma função exclusiva dos gestores.

C

A pessoa usuária tem o direito à informação sobre a política de recursos humanos, planos de carreira e salários dos profissionais que a atendem, sendo esta informação obrigatória para a escolha do tratamento.

D

É assegurado à pessoa usuária o direito de participar do Conselho de Saúde em seu município, ser informada sobre a destinação dos recursos públicos e ter acesso à cópia de seu prontuário médico em até 24 horas após a solicitação.

E

O usuário tem o direito de ter seu atendimento registrado de forma clara, legível e completa no prontuário, além do direito de participar da avaliação da qualidade dos serviços e da formulação das políticas de saúde.

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Q3824539

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824539 Farmácia

De acordo com o que estabelece a Resolução CFF nº 586/2013 sobre o exercício da prescrição farmacêutica, assinale em qual condição o farmacêutico prescreve um medicamento que contenha substância da Lista C1 (como, por exemplo, a amitriptilina) ou da Lista C4 (antirretrovirais) da Portaria SVS/MS nº 344/98.

A

Apenas se o medicamento for de uso injetável e a aplicação for realizada pelo próprio farmacêutico em consultório.

B

Somente quando o tratamento tiver finalidade estética ou esportiva, conforme a legislação específica.

C

Quando a substância estiver incluída em programas, protocolos e diretrizes aprovadas ou estabelecidas por órgãos de saúde, ou de comum acordo com o prescritor.

D

Apenas se o tratamento for para condições autolimitadas e a duração máxima da prescrição for de 10 dias.

E

Em nenhuma hipótese, pois a prescrição de qualquer medicamento controlado pela Portaria 344/98 é atribuição exclusiva do médico.

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Q3824538

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824538 Farmácia

A Resolução CFF nº 585/2013 regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, estabelecendo um novo paradigma para a profissão, focado na atenção à saúde e no uso racional de medicamentos.
Com base na referida Resolução e no conceito de Boas Práticas em Farmácia, assinale a alternativa incorreta acerca das atribuições clínicas do farmacêutico no contexto da prática profissional:

A

O farmacêutico clínico é o responsável por estabelecer o diagnóstico nosológico do paciente, a partir da coleta de dados, solicitação de exames e interpretação dos resultados.

B

São atribuições clínicas do farmacêutico participar de visitas e rounds clínicos, atuar no processo de gestão de risco, participar de comissões multidisciplinares e intervir nas reações adversas a medicamentos (RAM) e erros de medicação.

C

O farmacêutico deve realizar a conciliação medicamentosa em diversos momentos do cuidado (admissão, transferência e alta), com o objetivo de prevenir erros de medicação e otimizar a terapia.

D

O acompanhamento farmacoterapêutico, que consiste na avaliação sistemática e documentada da farmacoterapia do paciente, é uma atribuição clínica essencial para a identificação, prevenção e resolução de problemas relacionados a medicamentos (PRMs).

E

A revisão da farmacoterapia é uma atribuição clínica do farmacêutico, que inclui a análise da indicação, dose, via de administração, segurança, eficácia, e adesão do paciente aos medicamentos prescritos.

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Q3824537

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824537 Farmácia

Com base na Portaria SVS/MS nº 344/98, que estabelece as listas de substâncias sujeitas a controle especial, assinale qual dos medicamentos listados abaixo pertence à Lista B1 (Substâncias Psicotrópicas) e, portanto, exige obrigatoriamente a utilização da Notificação de Receita B (azul) para sua dispensação em farmácias.

A

Cloridrato de Morfina (indicado para dor intensa).

B

Cloridrato de Metilfenidato (indicado para TDAH).

C

Cloridrato de Sibutramina (indicado para tratamento de obesidade).

D

Zolpidem Hemitartarato (indicado para insônia).

E

Cloridrato de Amitriptilina (indicado para depressão)

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Q3824536

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824536 Farmácia

Sobre o modo de ação dos fármacos colinomiméticos, analise as afirmativas a seguir:

I. Alguns inibidores da colinesterase também inibem a butirilcolinesterase (pseudocolinesterase). Entretanto, a inibição da butirilcolinesterase tem uma função pouco relevante na ação de fármacos colinomiméticos de ação indireta, porque essa enzima não é importante na terminação fisiológica da ação da acetilcolina sináptica.

II. Alguns inibidores quaternários da colinesterase têm uma ação indireta modesta, como a neostigmina, que ativa receptores colinérgicos nicotínicos neuromusculares diretamente, além de bloquear a colinesterase.

III. Os fármacos de ação direta produzem seus efeitos primários por inibição da acetilcolinesterase, que faz a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético.

IV. Os fármacos colinomiméticos de ação direta ligam-se a receptores muscarínicos ou nicotínicos e os ativam.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II.

B

II e III.

C

II, apenas.

D

I e IV.

E

III e IV.

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Q3824535

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824535 Farmácia

Um paciente é diagnosticado com uma infecção grave causada por bactérias anaeróbias, frequentemente resistentes a muitos antibióticos comuns. Devido à sua eficácia comprovada contra esses microrganismos e à boa absorção tanto por via oral quanto parenteral, o médico opta por prescrever a Clindamicina, um antibiótico pertencente à classe dos lincosamidas. Ao revisar a ficha farmacológica do paciente, o farmacêutico clínico precisa confirmar o mecanismo pelo qual a clindamicina atua para erradicar a infecção. Compreender o alvo molecular é essencial para monitorar a eficácia e possíveis interações com outros medicamentos que atuam no mesmo processo celular bacteriano (como os macrolídeos ou o cloranfenicol).
Considerando a estrutura química e a classe farmacológica da Clindamicina, assinale qual é o seu mecanismo de ação molecular primário que resulta na inibição do crescimento ou morte da célula bacteriana.

A

Inibição da biossíntese do mucopeptídeo na parede celular, atuando sobre a transpeptidase (PBP) em microrganismos em fase de crescimento.

B

Interferência na replicação do DNA bacteriano através da inibição da DNA girase (topoisomerase II) e da topoisomerase IV.

C

Inibição da síntese proteica bacteriana por meio da ligação à subunidade ribossomal 30S, impedindo a formação do complexo de iniciação da tradução.

D

Disrupção da membrana citoplasmática, causando extravasamento de componentes intracelulares e lise osmótica da célula bacteriana.

E

Inibição da síntese proteica bacteriana por meio da ligação à subunidade ribossomal 50S, bloqueando a translocação do peptídeo e afetando o processo de tradução.

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Q3824534

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824534 Farmácia

Na Farmácia de Manipulação Forma Certo durante o preparo de 100g de gel de papaína a 10%, conforme estabelecido pelo Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, o farmacêutico elaborou previamente um gel à base de carbômer 980 e utilizou trietanolamina durante o processo. Diante disso, assinale a alternativa que indica a função da trietanolamina nessa formulação.

A

Agente acidificante, uma vez que a solução de carbômer apresenta pH inicial em torno de 9.

B

Umectante, responsável por evitar a perda de água do gel durante o armazenamento.

C

Conservante, utilizado para prolongar a estabilidade microbiológica do gel.

D

Agente alcalinizante, utilizado para promover a formação do gel.

E

Antioxidante que previne a degradação oxidativa da papaína.

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Q3824533

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824533 Farmácia

Uma equipe de desenvolvimento farmacêutico está trabalhando na criação de um Sistema Terapêutico Transdérmico (TTS), ou adesivo transdérmico, contendo um novo fármaco lipofílico com baixa dose terapêutica e uma meia-vida curta. O objetivo principal deste TTS é fornecer o fármaco em uma taxa de liberação controlada e constante durante 24 horas, otimizando a adesão do paciente e mantendo a concentração plasmática dentro da janela terapêutica, evitando tanto concentrações máximas (picos) excessivas quanto concentrações mínimas (subterapêuticas). O farmacêutico chefe da equipe alerta que para que o sistema seja eficaz, o fármaco deve vencer a barreira cutânea (especificamente o estrato córneo) e atingir a circulação sistêmica de forma eficiente.
Considerando a tecnologia do Sistema Terapêutico Transdérmico (TTS), a liberação controlada de fármacos e os princípios de Biofarmácia, assinale qual das afirmações a seguir é a correta acerca do mecanismo de ação e os desafios desse sistema.

A

O sucesso de um TTS depende principalmente de o fármaco ser hidrofílico e possuir alto peso molecular, pois isso facilita sua dissolução no estrato córneo e impede a degradação metabólica na pele.

B

A função do TTS é garantir a liberação do fármaco a uma taxa zero-order (ordem zero), onde a camada limitante de velocidade de difusão é o próprio polímero do sistema, e não a pele do paciente.

C

Em um TTS, o principal desafio biofarmacêutico é o estrato córneo, que atua como barreira lipofílica primária. A liberação controlada é alcançada por meio de uma membrana polimérica que mantém o fluxo de fármaco constante para a pele, resultando em uma absorção de primeira ordem, o que provoca concentrações mínimas.

D

Sistemas transdérmicos e cosméticos são indistinguíveis em termos de penetração: ambos devem atingir as camadas profundas da derme para exercer sua função terapêutica ou de embelezamento, ignorando o metabolismo de primeira passagem hepático.

E

A liberação do fármaco de um TTS ocorre por um processo de primeira ordem, no qual a concentração plasmática atinge picos e concentrações mínimas significativas, mas de forma mais suave do que a via oral, devido à inativação enzimática na derme.

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Q3824532

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824532 Farmácia

A Farmácia de Manipulação "Vita Essência" busca manter sua certificação de Boas Práticas de Manipulação (BPM), conforme as exigências da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). O farmacêutico responsável, Dr. Carlos, está revisando a gestão dos equipamentos e instrumentos de controle utilizados no laboratório, ciente de que a precisão destes é determinante para garantir a dose correta e a segurança dos medicamentos manipulados. Entre os equipamentos utilizados na farmácia de manipulação, encontram-se: balanças analíticas, pHmetros, capelas de fluxo laminar (para produtos estéreis) e termômetros/higrômetros (para controle ambiental).
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação (BPM) — RDC 67/2007 (ou legislação equivalente para equipamentos/controle), assinale qual das ações a seguir é obrigatória e fundamental para assegurar a integridade, precisão e confiabilidade dos medicamentos manipulados.

A

A substituição integral de todos os equipamentos de medição a cada 5 anos, independentemente de seu estado de conservação, priorizando o descarte por tempo de uso.

B

O uso de um sistema de controle de acesso biométrico para restringir a operação dos equipamentos apenas ao pessoal com mais de 5 anos de experiência na área de manipulação.

C

A implementação de um programa formal de calibração e manutenção periódica, documentando detalhadamente todos os procedimentos, os resultados dos testes e o estado de "aprovado" ou "reprovado" do equipamento, de modo a garantir a rastreabilidade metrológica.

D

A realização de testes de eficácia apenas nas balanças analíticas, pois os demais instrumentos (pHmetros, termômetros e capelas) dependem unicamente da manutenção preventiva recomendada pelo fabricante.

E

O registro da limpeza diária em um livro de bordo, sendo dispensável o registro de calibração para instrumentos novos com menos de 1 ano de uso, por serem considerados precisos de fábrica.

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Q3824281

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de São João Batista - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de São João Batista - SC - Farmacêutico |

Q3824281 Farmácia

A Portaria SVS/MS n.º 344/1998 estabelece o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Entre as responsabilidades do farmacêutico e dos estabelecimentos autorizados, está o controle rigoroso da movimentação dessas substâncias. Sobre as exigências dessa Portaria, assinale a alternativa correta:

A

O controle de substâncias da Lista A1 pode ser feito apenas em livro eletrônico, dispensando o livro físico.

B

A Notificação de Receita tipo B é obrigatória apenas para substâncias anorexígenas.

C

O estoque de substâncias da Lista C1 pode ser dispensado sem necessidade de escrituração.

D

O receituário tipo A (cor amarela) é utilizado para medicamentos à base de substâncias entorpecentes e psicotrópicas, devendo conter o número de controle da Anvisa e validade de 30 dias.

E

A Portaria permite a venda de medicamentos controlados sem retenção de receita, desde que o paciente esteja em uso contínuo.

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