Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q3886042 Farmácia
O fármaco nesiritida, aprovado pela FDA em 2001 para o tratamento de insuficiência cardíaca descompensada, é uma forma recombinante do peptídeo natriurético cerebral (PNC), que é secretado quando as paredes dos ventrículos cardíacos são distendidas. O fármaco atua como agonista do receptor A do peptídeo natriurético, um receptor enzimático do tipo guanilato ciclase ativado por ligante, que promove a 
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Q3886041 Farmácia

“Os bloqueadores neuromusculares despolarizantes são essenciais em anestesia e medicina de emergência, particularmente durante intubação de sequência rápida e procedimentos cirúrgicos que exigem relaxamento muscular” (Depolarizing Neuromuscular Blocking Drugs, Gulenay et al., 2025. Disponível em https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532996/).


A escassez desses medicamentos durante a pandemia de covid-19 acrescentou grande perigo ao já complexo momento. Esses medicamentos atuam na placa mioneural, ativando intensamente os receptores nicotínicos e gerando em seguida sua rápida dessensibilização. Esse fenômeno é denominado 

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Q3886040 Farmácia
A superfamília de receptores acoplados à proteína G (GPCR) humanos congrega mais de 800 receptores fisiológicos, que constituem alvo de cerca de 30% dos fármacos disponíveis. Sua atividade é denominada metabotrópica, pois se baseia na modulação do metabolismo celular através de um sistema que inclui a ativação de subtipos da proteína trimérica G, a modulação de efetores específicos e moléculas sinalizadoras. Considerando a ação agonista de um fármaco sobre o receptor Z, que é acoplado a uma proteína Gα0, é esperado um efeito intracelular, caracterizado por
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Q3886039 Farmácia
A maioria dos alvos farmacológicos conhecidos corresponde a receptores fisiológicos presentes na membrana plasmática, que medeiam a comunicação entre o ambiente extra e intracelular, alterando processos internos diretamente ou através de proteínas efetoras e moléculas de sinalização. Esse conjunto é conhecido como
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Q3886038 Farmácia
O pindolol é um exemplo clássico de um fármaco “mee-too” (eu também), ou seja, foi descoberto a partir da modificação estrutural de um fármaco já conhecido, o propranolol, com quem compartilha o antagonismo seletivo de receptores β adrenérgicos. Essa estratégia, largamente utilizada na pesquisa de novos fármacos, demanda a identificação das propriedades químicas da molécula protótipo necessárias à ação ideal no receptor. Essas propriedades químicas são definidas como
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Q3886037 Farmácia
O vitalismo, proposto no início do século XIX, eventualmente foi utilizado na tentativa de explicar a potência e especificidade das respostas dos fármacos. A farmacologia moderna, no entanto, se fundamenta na compreensão de que o efeito de um fármaco é inerente à sua capacidade de interagir quimicamente com receptores fisiológicos. A capacidade de um fármaco de interagir com receptores diversos em diferentes tecidos pode ser definida como
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Q3886036 Farmácia

Analise o gráfico abaixo, que ilustra as características temporais dos efeitos dos fármacos e suas relações com a janela terapêutica, no contexto de uma administração oral em dose única. 



Imagem associada para resolução da questão



Assinale a alternativa correspondente ao componente do gráfico apontado pela seta.  

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Q3886035 Farmácia

Um esquema posológico otimizado pressupõe a existência de uma concentração plasmática (Cp) ideal para a promoção do efeito terapêutico almejado. Essencialmente, o objetivo do tratamento é manter o fármaco na Cp alvo durante o período planejado para o tratamento através de sua administração em doses e intervalos adequados. Nesse sentido, avalie as sentenças a seguir.



I. A frequência da dose de manutenção deve ser ajustada para que a taxa de entrada seja igual à de eliminação.


II. A utilização de dose de ataque visa ao alcance da Cp alvo de forma lenta e controlada, evitando a ocorrência de efeitos adversos graves.


III. A estratégia de dose máxima pode ser adotada em fármacos de baixo índice terapêutico, para prolongar o intervalo entre as doses.



Está correto o que se afirma em 

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Q3886034 Farmácia
A etapa clínica da investigação de potenciais medicamentos para uso humano objetiva a elucidação das características cinéticas e dinâmicas do fármaco, devendo ser provada sua eficácia para o tratamento da condição alvo e estabelecida a margem de segurança para sua aplicação. Os ensaios clínicos devem ser, portanto, conduzidos com rigor ético e metodológico. Nesse sentido, assinale a alternativa que apresenta somente as fases dos ensaios clínicos em que é dispensada a randomização do ensaio.  
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Q3886033 Farmácia
“Uso de opioides no Brasil cresce quase dez vezes em dez anos e atinge 8% da população”. A matéria publicada na página do Conselho Federal de Farmácia (CFF - https://site.cff.org.br) alerta para o abrupto crescimento do consumo de analgésicos opioides no país entre os anos de 2021 e 2023. Tanto a analgesia quanto a euforia produzidas pelos opioides estão relacionadas com a ativação de receptores transmembrana acoplados à proteína Gi/0, e são suscetíveis à tolerância, levando ao uso de doses cada vez maiores do fármaco para a manutenção do efeito pretendido. A tolerância relacionada aos receptores de opioides ocorre devido à 
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Q3886032 Farmácia
A compreensão da utilidade de substâncias biologicamente ativas tem sua origem nos mais rudimentares estudos de tentativa e erro. Partindo dos primitivos contatos com produtos naturais, avançou para a elaboração de extratos e misturas, até o revolucionário isolamento de substâncias naturais e sua síntese química. No mundo moderno, a invenção de fármacos recebe um impulso adicional para a investigação da interação de moléculas com alvos farmacológicos, através de simulação computacional, que integra a investigação
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Q3853984 Farmácia
A segurança e eficácia de um fármaco para um paciente nunca é garantida, uma vez que muitos fatores podem influenciar a resposta de dado paciente. Analise os fatores apresentados a seguir:

I.Idade.
II.Doenças em órgãos de eliminação.
III.Uso concomitantes de outros fármacos e alimentos.
IV.Tratamento anterior com fármacos semelhantes.
V.Fatores genéticos.

Dos fatores elencados, pode influenciar a resposta do paciente o que se apresenta em: 
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Q3853983 Farmácia
De acordo com a RDC n.º 222/2018 todo estabelecimento de saúde deve dispor de um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS). Analise as sentenças a seguir quanto à obrigatoriedade prevista no PGRSS:

I.Estimar a quantidade dos RSS gerados por grupos.
II.Descrever os procedimentos relacionados ao gerenciamento dos RSS.
III.Estar em conformidade com a regulamentação sanitária e ambiental.
IV.Dispensa documento comprobatório da capacitação e treinamento dos funcionários envolvidos.
V.Apresentar cópia de contrato de prestação de serviço e licença ambiental de empresas prestadoras de serviço para destinação dos RSS.

É correto o que se apresenta em:
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Q3853981 Farmácia
Medicamentos com aparência e fonética semelhantes são responsáveis por um grande percentual de erros de medicação. São os chamados LASA (look alike, sound alike) e por esse motivo requerem atenção especial, sendo fortemente recomendada a dupla conferência tanto na dispensação quanto na administração. Assinale a alternativa que contenha mais ações que minimizem a troca:
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Q3853980 Farmácia
A portaria n.º 344/1998 visa regulamentar tecnicamente o todo a cadeia de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Dessa forma, foi estipulado um esquema de notificação de receitas onde o profissional de saúde prescritor deve ter um canhoto especial para prescrever alguns medicamentos e o estabelecimento dispensador deve realizar a retenção da via original. Sabendo disso, assinale a alternativa que contém somente medicamentos listados no grupo A, com receituário de cor amarela:
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Q3853978 Farmácia
A Farmacocinética é composta de quatro fases: absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Os mecanismos envolvidos em cada fase dependem da interação do fármaco com membranas celulares. Assinale a alternativa que contém as características físico-químicas determinantes para que isso ocorra:
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Q3853977 Farmácia
Os erros na administração do tratamento farmacológico causam grande número de lesões evitáveis sofridas pelos pacientes. Recentemente, no noticiário, vimos o caso de um menino de seis anos que veio a óbito após receber uma superdosagem de adrenalina EV. Dentre os fluxos de assistência farmacêutica dentro de um hospital, assinale a alternativa que indica aquele que seria primordial para evitar essa tragédia: 
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Q3853975 Farmácia

O texto seguinte servirá de base para responder à questão.




https://g1.globo.com/saude/noticia/2025/05/22/10-remedios-genericosmais-vendidos-no-pais-o-que-a-lista-revela-sobre-a-saude-do-brasileiro .ghtml 

Conforme reportagem do G1 de 21/03/2025, o gráfico ranqueia os medicamentos genéricos mais vendidos nos 12 meses anteriores. Analisando os nomes do medicamentos listados, assinale a alternativa que contenha o uso e a classe do primeiro medicamento: 
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Q3850769 Farmácia
Uma paciente de 62 anos, hipertensa em uso de losartana e portadora de fibrilação atrial em uso de varfarina, inicia por conta própria o consumo diário do chá de Ginkgo biloba para “melhora da memória”. Após duas semanas, procura atendimento relatando episódios de epistaxe frequente e um INR visivelmente elevado. O farmacêutico clínico é acionado para investigar a possibilidade de interação entre plantas medicinais e medicamentos sintéticos.
Sobre a conduta farmacêutica e os aspectos de segurança envolvidos, julgue as assertivas abaixo como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F):
(   ) O farmacêutico deve suspeitar de interação clinicamente relevante entre Ginkgo biloba e varfarina, pois há evidências de que a planta pode  aumentar o risco de sangramento ao potencializar efeitos anticoagulantes.
(   ) A losartana deve ser suspensa imediatamente, pois Ginkgo biloba causa interação direta com receptores AT1, aumentando risco de hipotensão grave.
(   ) É responsabilidade do farmacêutico orientar monitorização mais frequente do INR e comunicar o médico para possível ajuste terapêutico, além de recomendar suspensão ou avaliação crítica do uso da planta medicinal.
(   ) Por ser um produto natural, o evento adverso não precisa ser registrado em prontuário nem notificado como suspeita de interação, desde que o paciente receba a orientação verbal adequada.
Assinale a sequência CORRETA:
Alternativas
Q3850768 Farmácia
Em um cenário de atenção primária à saúde envolvendo malária e esquistossomose, o farmacêutico precisa orientar e revisar terapias antiparasitárias.
Considerando fármacos como Ivermectina, Praziquantel, Metronidazol e Mebendazol, assinale a alternativa INCORRETA quanto ao mecanismo de ação ou espectro terapêutico desses agentes: 
Alternativas
Respostas
1721: D
1722: E
1723: C
1724: B
1725: D
1726: A
1727: E
1728: B
1729: A
1730: C
1731: E
1732: B
1733: C
1734: D
1735: D
1736: E
1737: A
1738: D
1739: A
1740: D