Questões de Concurso
Sobre farmácia
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De acordo com a Classificação Internacional de Segurança do Paciente, o comprometimento da estrutura ou função do corpo e/ou qualquer efeito dele oriundo, incluindo doenças, lesão, sofrimento, morte, incapacidade ou disfunção, é chamado de
( ) A manipulação de Nutrição Parenteral (NPT) deve ser independente, e feita em área dotada de filtros de ar para retenção de partículas e micro-organismos (área limpa grau A ou B- classe 100 ou sob fluxo laminar em área grau C – classe 10.000.
( ) A manipulação de antineoplásicos deve possuir uma sala exclusiva com área mínima de 5m2 por cabine de segurança biológica Classe II B2, segundo orientação de resolução específica.
( )A farmácia em centro cirúrgico deve possuir uma área mínima de 20m2 , com tomadas ligadas a gerador em número igual ao de freezers e geladeiras e possuir lâmpadas de segurança.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Sobre os requisitos técnicos e administrativos que devem ser exigidos em Edital e/ou contrato de compras de medicamentos, assinale a afirmativa correta.
I. Prover informações sobre medicamentos e outros produtos para saúde, suspeitos de envolvimento em eventos adversos. II. Estimular a realização de estudos de utilização de medicamentos e a implantação de programas de farmacovigilância e tecnovigilância. III. Participar da definição de critérios que disciplinem a divulgação de medicamentos e produtos para saúde no ambiente hospitalar.
Está correto o que se afirma em
O estudo em que são identificados os casos de uma doença (ou reação adversa) e os de pacientes sem a doença ou reação de interesse, é chamado de
Em relação ao tema, assinale a opção correta.
I. Na manipulação de preparações farmacêuticas sólidas, como cápsulas, é necessário o cálculo do peso médio, além do desvio-padrão e coeficiente de variação em relação ao peso médio.
II. Deve ser realizadas as análises de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, de fórmulas cuja unidade farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade igual ou inferior a 25mg.
III. As análises de teor e uniformidade, tanto do diluído quanto da formulação, devem ser realizadas em laboratório analítico próprio ou terceirizado, com preferência para aqueles incluídos na REBLAS.
IV. A Farmácia deve realizar análise de uma fórmula no mínimo a cada seis meses, com número de unidades suficientes para o atendimento das análises de teor e uniformidade.
V. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica.
Assinale a opção que indica a quantidade de afirmativas corretas.
A reatividade dos fármacos e as ligações fármaco-receptor ocorrem por meio de ligações químicas do tipo
O tratamento com medicamentos combinados denominado CHOP, é feito em ciclos e usa, pelo menos, os medicamentos
Assinale a opção que indica os fármacos que estão associados ao alto índice de necrose tubular aguda.
A avaliação do estoque de medicamentos que é feita com base na ordem cronológica das entradas e na saída do material pelo lote mais antigo, aplicando o preço do segundo lote mais antigo, é chamada de avaliação pelo(a)
1. Análogos de ação prolongada. 2. Insulina humana de ação intermediária 3. Análogos de ação ultrarrápida. 4. Insulina humana de ação rápida;
( ) Lispro ( ) Regular ( ) Glagina ( ) NPH
Assinale a opção que apresenta a relação correta, segundo a ordem apresentada.
Com relação ao comportamento reológico de determinados fluidos, analise as afirmativas a seguir.
I. Sistemas farmacêuticos com fluxos não newtonianos são aqueles em que a viscosidade do sistema não é constante e dependem da tensão de cisalhamento ou da força aplicada. II. Sistemas pseudoplásticos exibem um comportamento newtoniano somente após uma determinada tensão de cisalhamento, denominada ponto de fluidez. III. Sistemas dilatantes são aqueles em que a sua viscosidade aumenta com a tensão de cisalhamento.
Está correto o que se afirma em
I. A empresa importadora é obrigada a comunicar anualmente, a fixação de Cota Anual de Importação das listas “A1” e “A2”, “A3”, “B1”, ‘B2”, “C3” e “D1”, junto a ANVISA.
II. A importação de substâncias retinoides depende da emissão de Autorização de Importação (AI), bem como os medicamentos que a contenham.
III. Os estabelecimentos que necessitem importar substâncias constantes dessa Portaria e suas atualizações, para fins de ensino, pesquisa, análise e padrões de referência em controle de qualidade, se possuírem AI, devem importar, de uma só vez, a quantidade autorizada.
Está correto o que se afirma em
I. A Meperidina causa pupila puntiforme por estimulação do núcleo do nervo oculomotor, causando aumento da estimulação parassimpática para o olho, ao contrário do que ocorre quanto é administrada a morfina.
II. A metadona é um opioide sintético, utilizada como analgésico, e para retirada controlada dos dependentes de heroína e morfina, pois causa uma síndrome de abstinência mais suave, porém mais longas do que a de outros opioides.
III. A morfina alivia a diarreia e a disenteria, diminuindo a motilidade e aumentando o tônus do musculo liso circular intestinal.
IV. Devido à menor duração de ação e à rota metabólica diferente, a meperidina é preferida para analgesia durante o trabalho de parte, quando comparada com a morfina.
Assinale a opção que indica a quantidade de afirmativas corretas.
A via de administração oral de medicamentos é a mais segura, a mais conveniente e a menos dispendiosa, quando comparada com outras vias de administração.
Sobre a absorção do fármaco pela via oral, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Fármacos com comportamento de um ácido fraco ou base fraca, são bem absorvidos pelo sistema intestinal.
( ) A atropina inibe a motilidade gastrointestinal, favorecendo uma maior absorção do fármaco neste local.
( ) Pela via oral, ocorre a predominância do fármaco sofrer o efeito de segunda passagem.
( ) A abertura da cápsula para ser administrada diretamente por essa via, poderá melhorar a absorção do fármaco.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.
I. A Política Nacional de Medicamentos (PNM) tem como propósito precípuo garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos II. No Ciclo da Assistência Farmacêutica (AF) a programação constitui uma atividade fundamental, e é um processo de escolha de medicamentos eficazes e seguros, imprescindíveis ao atendimento das necessidades de uma dada população. III. O Tempo de Reposição ou Ressuprimento (TR) é o tempo decorrido entre a solicitação da compra e a entrega do produto, considerando o tempo gasto desde a emissão do pedido até a disponibilidade para o uso do medicamento.
Estão corretas as afirmativas