Questões de Concurso Sobre farmácia

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Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |
Q3560053 Farmácia
Para a manipulação de uma emulsão podemos utilizar a fórmula abaixo:

LOÇÃO DEMAQUILANTE
Polawax NF.................................................................................5 %
Propilparabeno............................................................................0,05 %
Lanolina etoxilada 50%.............................................................3 %
Metilparabeno.............................................................................0,15 %
Glicerina ......................................................................................3 %
Água.............................................qsp..........................................100 mL

Analise as afirmações abaixo sobre emulsões e assinale a alternativa que corresponde apenas às afirmações CORRETAS.

I- A técnica de preparação de emulsão conhecida por Temperatura de Inversão de Fases (TIF), utilizada nesta preparação, garante a estabilidade desta preparação, evitando que ocorra a separação de fases durante toda a vida útil da forma farmacêutica.
II- Com a utilização de Polawax nesta preparação, não há a necessidade de uso de qualquer outro tensoativo para a produção de uma emulsão estável.
III- O uso de Polawax NF, uma cera autoemulsionante não-iônica, habilita a preparação a ser autoclavada, pois esta cera não se deteriora com aquecimento de 150 – 152 ºC durante duas horas.
IV- Como a emulsão formada é do tipo O/A(óleo em água), durante a preparação (após o aquecimento), a fase oleosa é vertida na fase aquosa para uma melhor estabilidade.
Alternativas
Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |
Q3560052 Farmácia
Errinos é um dos tipos de solução farmacêutica mais dispensados em farmácias ou drogarias. Eles são destinados para a via
Alternativas
Ano: 2023 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2023 - UEPB - Farmacêutico |
Q3560051 Farmácia
As Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher vários requisitos e serem previamente aprovados em inspeções sanitárias locais.

Para o bom funcionamento de uma farmácia com manipulação, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimentos dos parênteses.

( ) A farmácia deve estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competentes, conforme legislação vigente.
( ) A ANVISA não exige que a farmácia possua Manual de Boas Práticas de Manipulação para o seu funcionamento. Essa é uma necessidade interna para o bom funcionamento da farmácia.
( ) A farmácia deve possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA, conforme legislação vigente.
( ) A AFE autoriza a farmácia de manipulação a preparar qualquer substância sujeita a controle especial, desde que tal farmácia esteja adequada fisicamente conforme a legislação vigente.
Alternativas
Q3558622 Farmácia
A água utilizada nas preparações farmacêuticas também é considerada matéria-prima, sendo assim, deve passar por um controle de qualidade documentado e arquivado, com os seguintes testes mínimos, exceto:
Alternativas
Q3558621 Farmácia
As técnicas empregadas na farmacotécnica de sólidos são fundamentais para assegurar um produto com características homogêneas, distribuição de dose igualitária entre as unidades farmacotécnicas e atendimento às especificações estabelecidas pela farmácia e aos compêndios oficiais que determinam regramento para desvios qualitativos e quantitativos. Para realizar a redução do tamanho de partículas sólidas, quais utensílios são utilizados e qual o nome da operação farmacêutica, respectivamente?
Alternativas
Q3558620 Farmácia
O teste de desintegração de formas farmacêuticas sólidas possibilita verificar se as mesmas se desintegram dentro do limite de tempo especificado, quando seis unidades do lote são submetidas à ação de aparelhagem específica sob condições experimentais descritas nas monografias. Qual apresentação abaixo, o teste de desintegração não se aplica? 
Alternativas
Q3558619 Farmácia
Índica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. Essa é a definição de:
Alternativas
Q3558618 Farmácia
Esterilidade é a ausência de microorganismos viáveis. Um método de esterilização tem-se por finalidade remover, ou destruir todas as formas de vida, animal ou vegetal, macroscópica ou microscópica, saprófitas ou não, do produto considerado, sem garantir a inativação de toxinas e enzimas celulares. Um método químico de esterilização é o:
Alternativas
Q3558617 Farmácia
Segundo a 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, o teste de eficácia antimicrobiana assegura a eficácia de conservantes antimicrobianos adicionados aos produtos farmacêuticos. São microrganismos utilizados para esses testes, exceto: 
Alternativas
Q3558616 Farmácia
Durante a fabricação de um medicamento, independente da forma farmacêutica, quando o produto chega até o controle de qualidade físicoquímico, um dos métodos analíticos mais importantes é o doseamento. O processo de doseamento ou determinação do teor do princípio ativo pode ser realizado por métodos analíticos clássicos ou instrumentais. São métodos instrumentais, exceto:
Alternativas
Q3558615 Farmácia
O teste de friabilidade possibilita determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica. A qual forma farmacêutica esse teste se aplica? 
Alternativas
Q3558614 Farmácia
Qual o índice ou percentual de compressividade de um determinado uma substância em pó, que incialmente 75 mg ocupava um volume de 100ml de uma proveta e que, após a proveta ser batida delicadamente em uma bancada rígida, teve o volume reduzido à 85 ml da proveta? (Aproximado para 1 casa decimal)
Alternativas
Q3558613 Farmácia
A pasta, uma forma especial de pomada, é uma forma farmacêutica semissólida destinada para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em uma base adequada usualmente não aquosa, sendo a fase sólido de no mínimo:
Alternativas
Q3558611 Farmácia
Uma paciente, 35 anos, 1,60m de altura e 90kg foi à uma clínica de emagrecimento e foi prescrito pelo profissional, a seguinte fórmula abaixo a ser utilizada por 60 dias.
1.Fórmula
Bupropiona.......................150mg.
Naltrexona........................25mg
Cápsula (qsp)....................1un.
Tomar duas cápsulas por dia. Uma antes do almoço e uma antes do jantar.
Com base nesses dados, qual a quantidade de bupropiona e naltrexona, respectivamente, para atender essa formulação? 
Alternativas
Q3558610 Farmácia
Os resíduos de medicamentos contendo produtos hormonais, antimicrobianos e citostáticos oriundo de farmácia de manipulação são classificados pela RDC 222/2018, como pertencente ao:
Alternativas
Q3558609 Farmácia
As cabines de segurança biológica (CBS) constituem o principal meio de contenção e são utilizadas para proteger o profissional e o ambiente laboratorial dos aerossóis ou borrifos infectantes, gerados a partir de procedimentos como centrifugação, trituração, homogeneização, agitação vigorosa e misturas, durante a manipulação dos materiais biológicos. Para manipulação de citostáticos, é obrigatório o uso de CBS:
Alternativas
Q3558607 Farmácia
A RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Com relação a definições adotadas neste regulamento, relacione as colunas e assinale a alternativa correta.
1 – Base galênica
2 – Bioterápico
3 – Insumo
4 – Preparação magistral
5 – Preparação oficinal
( ) É aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no formulário nacional ou em formulários internacionais reconhecidos pela ANVISA.
( ) É aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
( ) Preparação medicamentosa de uso homeopático obtida a partir de produtos biológicos, quimicamente indefinidos
( ) Matéria-prima e materiais de embalagem empregados na manipulação e acondicionamento de preparações magistrais e oficinais.
( ) Preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
Alternativas
Q3558606 Farmácia
O farmacêutico deve comunicar formalmente ao Conselho Regional de Farmácia (CRF) o seu afastamento temporário das atividades profissionais pelas quais detém responsabilidade/assistência técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. Na hipótese de afastamento por motivo de doença, a comunicação formal e documentada ao CRF deverá ocorrer:
Alternativas
Q3558605 Farmácia
Segundo o novo código de ética e do código de processo ético da profissão farmacêutica, dada pela Resolução 724 de 29 de abril de 2022 do Conselho Federal de Farmácia, é proibido ao farmacêutico:
Alternativas
Q3558603 Farmácia
As atividades do ciclo da assistência farmacêutica (AF) ocorrem numa sequência ordenada. A execução de uma atividade de forma imprópria prejudica todas as outras, comprometendo seus objetivos e resultados. Qual etapa é considerada o eixo principal da AF? 
Alternativas
Respostas
12141: D
12142: B
12143: A
12144: C
12145: E
12146: C
12147: D
12148: B
12149: D
12150: D
12151: B
12152: C
12153: D
12154: B
12155: B
12156: D
12157: A
12158: B
12159: C
12160: B