Questões de Concurso sobre Farmácia

Q3886624

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886624 Farmácia

De acordo com a RDC no 44/2009, a Anvisa poderá editar a relação dos medicamentos isentos de prescrição (MIP) que poderão permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de autosserviço no estabelecimento. Nesse contexto, assinale a alternativa que contêm apenas MIP.

A

Acetilcisteína solução oral 40 mg/mL e clotrimazol creme vaginal 20 mg/g.

B

Dexametasona 0,32 mg/g + nistatina 100.000 UI + neomicina 10 mg/g + tirotricina 2 mg/g + propionato de sódio 50 mg/g + ácido bórico 150 mg/g creme vaginal 60 g e azitromicina 500 mg comprimidos.

C

Aciclovir 50 mg creme e sulfato de neomicina 5 mg + bacitracina 250 UI/g pomada.

D

Cetoconazol 20 mg/g + dipropionato de betametasona 0,5 mg/g + sulfato de neomicina 2,5 mg/g creme dermatológico e prednisolona 20 mg comprimidos.

E

Diclofenaco dietilamônio 10 mg/g gel tópico e diclofenaco sódico 50 mg comprimidos.

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Q3886623

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886623 Farmácia

De acordo com a RDC no 471/2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, é correto afirmar que

A

as farmácias e drogarias privadas, assim como as unidades públicas de dispensação que disponibilizam medicamentos mediante ressarcimento, devem dispensar os medicamentos antimicrobianos presentes na Instrução Normativa, mediante retenção de receita e escrituração.

B

a prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário de controle especial, em duas vias, de acordo com modelo estabelecido no Anexo dessa Resolução.

C

a receita de antimicrobianos é válida somente na Unidade Federativa em que foi emitida, por trinta dias a contar da data de sua emissão.

D

a receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos, inclusive aqueles sujeitos a controle especial.

E

a receita de antimicrobianos poderá ser usada para a prescrição de outros medicamentos da mesma classe terapêutica, limitados a cinco medicamentos por prescrição.

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Q3886622

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886622 Farmácia

Para o preparo de formas farmacêuticas sólidas, muitas vezes pode ser necessário reduzir o tamanho das partículas para poder facilitar a mistura e a uniformidade dos pós. O uso de graal e pistilo para redução do tamanho das partículas, em farmácias de manipulação, é considerado um método de redução por

A

corte.

B

impacto.

C

impacto e atrito.

D

compressão.

E

compressão e corte.

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Q3886621

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886621 Farmácia

A figura a seguir representa um dos tipos de misturadores utilizados para o preparo de formas farmacêuticas líquidas ou semissólidas:

Q30.png (209×216)

(Machado, M.G., Maior, J.F.A. e Ruaro, T. et al., Farmacotécnica e Tecnologia de Medicamentos Líquidos e Semissólidos, 2021. Adaptado)

Trata-se de um misturador do tipo

A

sigma, usado para o preparo de pastas e unguentos.

B

turbina, usado para o preparo de fluidos mais viscosos, como cremes e emulsões.

C

planetário, usado para o preparo de cremes e emulsões.

D

em série, usado para o preparo de fluidos em lote, a partir de uma corrente de fluxo turbulento.

E

hélice, usado para o preparo de fluidos intermediários, que não são tão fluidos nem tão viscosos.

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Q3886620

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886620 Farmácia

A RDC no 80/2006 dispõe sobre as condições técnicas necessárias para a dispensação de medicamentos na forma fracionada em farmácias e drogarias. De acordo com essa RDC, somente pode ser fracionada a apresentação do medicamento a partir de sua embalagem ________________, para possibilitar um atendimento exato da prescrição ou das necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários de medicamentos no caso dos medicamentos isentos de prescrição, mediante dispensação de bisnaga monodose, frasco- -ampola, ampola, seringa preenchida, flaconete, sachê, envelope, blister, strip, que contenha comprimidos, cápsulas, óvulos vaginais, drágeas, adesivos transdérmicos ou supositórios sem rompimento da embalagem primária.

Após o fracionamento, a embalagem ___________ deve ser acondicionada na embalagem ____________ , adequada à manutenção de suas características específicas, a qual deve conter rótulo referente ao medicamento fracionado.

Assinale a alternativa que complete, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

original … primária … secundária

B

original para fracionáveis … primária fracionada … secundária para fracionados

C

primária fracionada … primária para fracionáveis … primária fracionável

D

primária fracionável … primária fracionada … secundária

E

original para fracionáveis … secundária para fracionados … secundária

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Q3886619

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886619 Farmácia

A sala destinada às atividades de preparação de dose unitária ou unitarizada de medicamento deve estar devidamente identificada e suas dimensões devem ser compatíveis com o volume das operações. Os materiais devem ser de uso exclusivo nas atividades de preparo da dose unitária e a sala deve possuir, além de bancada revestida de material de fácil limpeza e pia com água corrente, no mínimo,

A

refrigerador, balança analítica, instrumento cortante, material para embalagem e utensílios.

B

instrumento cortante, lixeira com pedal, balança analítica, material para embalagem e capela de fluxo laminar.

C

capela de fluxo laminar, instrumento cortante, equipamentos, utensílios, vidrarias e balança analítica.

D

refrigerador, vidrarias, capela de fluxo laminar, lixeira com pedal e materiais para embalagem.

E

instrumento cortante, equipamentos, utensílios, vidrarias, lixeira com pedal, tampa e saco plástico.

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Q3886618

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886618 Farmácia

A figura a seguir representa graficamente as etapas envolvidas na execução das boas práticas de manipulação de medicamentos:

Q27.png (345×233)

(Machado, M.G., Maior, J.F.A. e Ruaro, T. et al., Farmacotécnica e Tecnologia de Medicamentos Líquidos e Semissólidos, 2021. Adaptado)

Assinale a alternativa que relaciona corretamente a descrição de uma das etapas (I a V) presentes no gráfico.

A

I = separação das matérias primas e embalagens para envase.

B

II = conferência da receita com a ficha de pesagem e com o rótulo.

C

III = manipulação conforme consta na ordem de manipulação.

D

IV = envasar e rotular.

E

V = registrar os controles realizados após a finalização da fórmula.

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Q3886617

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886617 Farmácia

São excipientes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura dos pós ou reduzir a aglomeração, que pode ocorrer quando os pós são armazenados em grandes quantidades. Agem absorvendo a umidade livre e impedindo a agregação de partículas. Tratam-se dos

A

antiaderentes.

B

lubrificantes.

C

desagregantes.

D

aglutinantes.

E

diluentes.

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Q3886616

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886616 Farmácia

A insônia pode ser transitória, de curta duração ou crônica, e diferentes fármacos podem ser empregados para o seu tratamento. Dentre eles, podem ser indicados:

A

fluoxetina, escitalopram e bupropiona.

B

selegilina, alprazolam e sertralina.

C

zopiclona, fluoxetina e sertralina.

D

lorazepam, zopiclona e mirtazapina.

E

alprazolam, risperidona, sertralina.

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Q3886615

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886615 Farmácia

Os fármacos antiepilépticos têm como objetivo inibir a descarga neuronal anormal que ocorre nos casos de epilepsia e fazem isso por meio de diferentes mecanismos. O fármaco indicado para o tratamento das crises de ausência e que age inibindo os canais de cálcio do tipo T nos neurônios do tálamo é

A

o fenobarbital.

B

a etossuximida.

C

a vigabatrina.

D

a fenitoína.

E

o carbamazepina.

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Q3886614

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886614 Farmácia

Os inibidores da enzima conversora da angiotensina, como o captopril e o enalapril, são fármacos muito indicados para o tratamento da hipertensão arterial. Um efeito colateral comum nesse grupo de fármacos é

A

a hipopotassemia.

B

a hiponatremia.

C

o broncoespasmo.

D

a bradicardia.

E

a tosse.

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Q3886613

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886613 Farmácia

As gliptinas como a sitagliptina, a vildagliptina e a saxagliptina são fármacos utilizados para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2, que inibem competitivamente a , reduzindo assim o nível de glicemia ao potencializar as incretinas endógenas. Elas agem estimulando a ______________ e _______________ ganho de peso.

Assinale a alternativa que complete, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

DPP-4 … excreção de glicose … causam

B

DPP-4 … secreção de insulina … não causam

C

GLP-1 … secreção de insulina … não causam

D

GLP-1 … excreção de glicose … causam

E

GIP … excreção de glicose … causam

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Q3886612

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Osasco - SP - Técnico em Farmácia |

Q3886612 Farmácia

O gráfico a seguir apresenta as curvas de concentração-resposta de isoprenalina, obtidas a partir da administração de diferentes concentrações de propranolol (0, 10^{– 8} , 10^{– 7} , 10^{– 6}):

Q21.png (349×246)

(Ritter, J., Flower, R. e Graeme Henderson et al., Rang & Dale Farmacologia, 2025)

Sabendo que o propranolol e a isoprenalina são fármacos que agem no mesmo sítio farmacológico, ao analisar as mudanças nas curvas da concentração da isoprenalina pela administração concomitante do propranolol, é correto afirmar que o propranolol age como um

A

agonista parcial.

B

agonista inverso.

C

antagonista competitivo reversível.

D

antagonista competitivo irreversível.

E

antagonista neutro.

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Q3886380

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886380 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os medicamentos sujeitos a controle especial.

A

A Notificação de Receita será exigida para farmácias, drogarias e pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, oficiais ou particulares.

B

A Notificação de Receita “B” deverá ser acompanhada do “Termo de Esclarecimento” e do “Termo de Responsabilidade”, em duas vias.

C

A Notificação de Receita “B”, de cor azul, poderá conter no máximo a quantidade para o tratamento correspondente a trinta dias.

D

Cada receita poderá conter, no máximo, cinco substâncias da lista “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) ou medicamentos que as contenham.

E

A prescrição de medicamentos da lista “C4” só poderá ser feita por médico e será aviada nas farmácias do SUS, em formulário próprio estabelecido pelo programa de DST/AIDS.

Q3886379

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886379 Farmácia

Segundo o Ministério da Saúde, em 2025, o Brasil registrou mais de 27.000 casos de malária, sendo essa doença ainda considerada negligenciada e uma grave ameaça à saúde pública. Para profilaxia e tratamento da doença, são usados os antimaláricos . Sobre esses medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

A cloroquina é usada no tratamento de malária por Plasmodium vivax em associação com primaquina, sendo contraindicada para crianças e gestantes.

B

A primaquina é considerada segura para crianças menores de seis meses de idade e gestantes.

C

O sulfato de quinina, em associação com clindamicina, é tratamento de escolha para grávidas e crianças com menos de seis meses na malária não complicada ou grave por P. falciparum.

D

A doxiciclina é usada em combinação com quinina e primaquina como tratamento de primeira escolha para malária complicada por P. falciparum.

E

Na malária por P. falciparum complicada ou grave, o esquema de primeira escolha de tratamento é o artesunato de sódio por via oral, combinado à clindamicina.

Q3886378

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886378 Farmácia

Tipo de ensaio clínico que tem o objetivo de avaliar potenciais eventos adversos, toxicidades ou efeitos secundários que podem ocorrer ao longo do tempo, relacionados ao novo tratamento e que nem sempre são observados nos ensaios clínicos anteriores. O enunciado refere-se ao

A

ensaio clínico de fase I.

B

ensaio clínico de fase II.

C

ensaio clínico de fase III.

D

ensaio clínico de fase IV.

E

ensaio clínico de fase V.

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Q3886377

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886377 Farmácia

O protocolo de identificação do paciente tem por finalidade garantir sua correta identificação, a fim de reduzir a ocorrência de incidentes. De acordo com o referido protocolo, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A pulseira usada para a identificação do paciente deve ser colorida, de acordo com a estratificação de risco do paciente.

B

O protocolo deverá ser aplicado em todos os ambientes de prestação do cuidado de saúde em que sejam realizados procedimentos, quer terapêuticos, quer diagnósticos.

C

Para assegurar que todos os pacientes sejam corretamente identificados, é necessário usar pelo menos dois identificadores.

D

A identificação do recém-nascido requer cuidados adicionais. A pulseira de identificação deve conter minimamente a informação do nome da mãe e o número do prontuário do recém-nascido, bem como outras informações padronizadas pelo serviço de saúde.

E

O número do quarto/enfermaria/leito do paciente não pode ser usado como um identificador.

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Q3886376

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886376 Farmácia

Em relação à assistência terapêutica e incorporação de tecnologia em saúde, é correto afirmar que

A

a incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão de Farmácia e Terapêutica.

B

na falta de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, a dispensação será realizada no âmbito de cada Município, de forma suplementar, com base nas relações de medicamentos instituídas pelos gestores municipais, e a responsabilidade pelo fornecimento será pactuada na Comissão Intergestores Bipartite.

C

os laboratórios farmacêuticos de natureza pública que não tiverem as condições técnicas para a produção de fármacos poderão desenvolver projetos e celebrar acordos, convênios e outros ajustes com vistas à adaptação de sua linha produtiva e à aquisição de tecnologias e processos direcionados à produção farmoquímica.

D

a assistência terapêutica integral consiste na dispensação de medicamentos e produtos de interesse para a saúde bem como na indicação de procedimentos clínicos ou cirúrgicos experimentais que estejam em conformidade com as diretrizes terapêuticas definidas em protocolo clínico para a doença ou o agravo à saúde a ser tratado.

E

a incorporação, a exclusão e a alteração de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, serão efetuadas mediante a instauração de processo administrativo, a ser concluído em prazo não superior a 90 (noventa) dias, contado da data em que foi protocolado o pedido, admitida a sua prorrogação por 30 (trinta) dias corridos, quando as circunstâncias exigirem.

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Q3886375

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886375 Farmácia

Paciente de 30 anos dá entrada em serviço de emergência psiquiátrica com delírios religiosos e vozes de comando. Conforme consta em prontuário, o paciente tem diagnóstico prévio de esquizofrenia e já esteve internado no serviço diversas vezes por má adesão ao tratamento. Diante dessa situação, o medicamento de depósito que pode ser indicado para favorecer a adesão terapêutica é o(a)

A

risperidona.

B

quetiapina.

C

clozapina.

D

decanoato de haloperidol.

E

ziprasidona.

Q3886374

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico |

Q3886374 Farmácia

No que se refere aos ensaios clínicos com medicamentos, é correto afirmar que

A

ensaios clínicos de elevado risco são aqueles realizados com medicamentos ou terapias com perfil de segurança conhecido, que representam um risco adicional elevado para a segurança dos participantes do ensaio em comparação com a prática médica usual.

B

pesquisa clínica é o documento que descreve objetivos, desenho, metodologia, considerações estatísticas e organização do ensaio, além de prover o contexto e a fundamentação do ensaio clínico.

C

a pesquisa com seres humanos deve ser submetida à análise ética prévia, a ser realizada pelos Comitês de Ética em Pesquisa vinculados à ANVISA.

D

o patrocinador pode transferir suas funções para uma organização representativa de pesquisa clínica, eximindo-se da responsabilidade pela qualidade e integridade dos dados do ensaio clínico.

E

o patrocinador deve coletar, monitorar e avaliar sistematicamente todos os eventos adversos, inclusive os não graves, ocorridos ao longo do desenvolvimento clínico, além de se responsabilizar pela segurança dos participantes do ensaio clínico.

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