Absorção, distribuição, metabolismo e excreção são os processos pelos quais um medicamento é absorvido pelo corpo, distribuído aos tecidos e órgãos, metabolizado em compostos mais simples e finalmente excretado do corpo. Qual das seguintes alternativas corresponde com a definição do efeito de primeira passagem?

A hepatite B é uma infecção viral que ataca o fígado e pode causar doenças agudas e crônicas. O vírus é transmitido através do contato com o sangue ou outros fluidos corporais de uma pessoa infectada. Julgue os itens abaixo:

( ) O teste para hepatite B permite a detecção de anticorpos de superfície do HBV, o HBsAg.
( ) A detecção do HBsAg é sugestiva de infecção ativa pelo HBV.
( ) Após a detecção do HBsAg por meio de teste rápido, a complementação do diagnóstico deve ser feita utilizando testes laboratoriais.
( ) Em caso de resultado não reagente, o laudo deve ser liberado com a observação " permanecendo a suspeita de infecção, deve-se coletar uma nova amostra após 30 dias".
( ) Resultados inválidos do teste rápido para HBsAg devem ser repetidos no mesmo kit. Caso permaneça inválido, recomenda-se coletar uma nova amostra de sangue venoso e enviar para investigação laboratorial. 

Considerando que a nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica, é correto afirmar que:

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) definiu biossegurança como: “condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente”. A partir desta definição, assinale a alternativa correta.

Uma paciente de 25 anos de idade chega no pronto socorro da cidade com quadro de overdose de droga. O médico de plantão decide aplicar um antídoto. Qual das seguintes vias de administração é a melhor e de primeira escolha para aplicar o antídoto contra a overdose?

     “O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável.      A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, por meio dos estudos de bioequivalência apresentados à Anvisa.       A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na prescrição médica.   Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”. Como os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.”
(Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/genericos. Acesso em: 10 ago. 2024.)

Com base no texto anterior, assinale a alternativa que contém apenas nomes de medicamentos genéricos.

A Portaria nº 344/1998 aprova o Regulamento técnico a respeito das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com as disposições da portaria, assinale a alternativa correta.

Ao considerar a boa gestão dos recursos públicos, qual é o método mais utilizado no meio hospitalar para previsão de estoques?

Conforme o Decreto nº 85.878/1981, assinale a alternativa correta acerca das atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos. 

O uso racional de antimicrobianos é definido como um conjunto de ações que visam diminuir a resistência antimicrobiana e o farmacêutico é um dos profissionais que participa ativamente desses processos. A RDC nº 471/2021, da ANVISA, trata dos critérios para a prescrição, a dispensação, o controle, a embalagem e a rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Acerca desse tema, assinale a alternativa que apresenta a validade da prescrição de antimicrobianos em todo o território nacional, a partir de sua data de emissão.

Os rótulos das embalagens de medicamentos são regidos por diversas normativas, entre elas está a Portaria nº 344/1998. Nas opções de rótulos, estão disponíveis alguns avisos e dizeres. Assinale a alternativa que apresenta a substância da lista Ci que deve constar, obrigatoriamente, em seu rótulo de comercialização, os seguintes dizeres, em tarja vermelha: “Atenção: uso sob prescrição médica”; “Só pode ser utilizado com retenção de receita”; “Atenção: risco para mulheres grávidas”; “Venda e uso restrito a hospital”.

O farmacêutico fiscal é responsável pela fiscalização das atividades farmacêuticas no âmbito do local de atuação em empresas ou estabelecimentos que explorem atividades onde se faça necessária a atuação de farmacêutico. Um dos indicadores de um determinado estabelecimento é o perfil de assistência farmacêutica do estabelecimento, o qual é o percentual obtido de presença em relação ao número total de inspeções constatadas pela fiscalização em um período de 24 meses anteriores à análise, sendo classificados em cinco perfis. Considerando essas informações, assinale a alternativa que apresenta a porcentagem e o perfil de uma assistência farmacêutica parcial.

As farmácias e drogarias são estabelecimentos de saúde que devem cumprir boas práticas farmacêuticas para seu funcionamento, dispensação e comercialização de produtos e prestação de serviços farmacêuticos, previstos na RDC nº 44/2009. Para manter seu funcionamento, esses estabelecimentos devem possuir, no local, alguns documentos obrigatórios. Assinale a alternativa que apresenta o documento que é obrigatório para essa situação segundo a RDC.

Resolução CFF nº 239/1992 diz respeito à aplicação de injeções, em farmácias e em drogarias. Trata-se de um serviço crucial oferecido em alguns estabelecimentos de saúde. Com base nessa Resolução, assinale a alternativa que apresenta os profissionais habilitados a aplicar as injeções em farmácias e em drogarias.

Os medicamentos genéricos, regulamentados pela Lei nº 9.787/1999, são uma importante vitória para a saúde pública brasileira. A RDC nº 16/2007 aprovou o regulamento técnico para medicamentos genéricos, os quais são medicamentos similares a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com esse intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção da patente ou de outros direitos de exclusividade, comprovada sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela denominação comum brasileira ou, em sua ausência, pela denominação comum internacional. Contudo, nem todos os medicamentos são aceitos como genéricos. Acerca desse tema, assinale a alternativa que apresenta o grupo de medicamentos que não tem permissão para ser desenvolvido como genérico.

A Lei nº 3.820/1960 é considerada um importante marco para a profissão farmacêutica no Brasil, visto que criou o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia. O CFF é o órgão supremo dos Conselhos Regionais, com jurisdição em todo o território nacional e sede no Distrito Federal. Assinale a alternativa que apresenta uma das atribuições do CFF.

O farmacêutico é um dos profissionais que participa do tratamento e da disposição final dos resíduos dos serviços de saúde, os quais são previstos na Resolução CONAMA nº 358/2005. A norma aplica-se a todos os serviços relacionados ao atendimento à saúde humana ou animal. Assim, os geradores dos resíduos de serviços de saúde deverão apresentar aos órgãos competentes os relatos do cumprimento das exigências previstas nessa Resolução. Os resíduos podem ser divididos em grupos, de acordo com sua natureza. Assinale a alternativa que apresenta o grupo dos resíduos que contém substâncias químicas que podem oferecer risco à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade.

A Lei nº 13.021/2014 pode ser considerada um marco no segmento farmacêutico na medida em que eleva a farmácia ao grau de estabelecimento de saúde e confere autonomia técnica ao profissional farmacêutico. Importante ressaltar que a Lei projetou o farmacêutico como a ator principal nas farmácias, com objetivo de: reduzir problemas de saúde decorrentes do uso irracional de medicamentos; fazer com que o paciente siga o tratamento; e avaliar intoxicações, interações medicamentosas e reações adversas. Para o funcionamento das farmácias de qualquer natureza, exigem-se a autorização e o licenciamento da autoridade competente, além de

“A aprovação da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, consubstanciada por meio da Resolução nº 338/2004, do Conselho Nacional de Saúde (CNS), foi um marco na luta em prol da mudança desse perfil em busca da universalidade e da integralidade da assistência farmacêutica qualificada e resolutiva.

Sabedores que somos de que cultura não se muda apenas com dispositivos legais, mas principalmente com políticas e ações concretas, podemos compreender os limites dos progressos que conseguimos até agora que, diga-se, não foram poucos, mas reconhecidamente insuficientes.

Apesar dos equívocos conceituais e dos limites estabelecidos, o Programa Farmácia Popular ampliou, de forma inequívoca, o acesso aos medicamentos de parcela significativa da população brasileira, particularmente das pessoas que vivem com doenças crônico-degenerativas. Isso teve repercussão direta na diminuição do número de internações e na melhoria da qualidade de vida das pessoas.”

Internet: <www.site.cff.org.br>(com adaptações).

Assinale a alternativa que apresenta a classe de medicamentos que está inserida no Programa Farmácia Popular.

Qual dos seguintes procedimentos é CORRETO durante a coleta de sangue venoso para evitar a ocorrência de hemólise?