Em conformidade com a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é INCORRETO afirmar que as soluções parenterais de grande volume são: 

Baseando-se no Código de Ética Farmacêutica, sobre as sanções disciplinares, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Advertência, com ou sem o uso da palavra "censura", sem publicidade, mas com registro no prontuário.

( ) Multa no valor de cinco salários mínimos regionais, que será elevada ao triplo em caso de reincidência.

( ) Suspensão de três meses a um ano.

Em certas atividades de farmácia, os riscos de acidentes são inerentes ao manuseio de materiais e ao desenvolvimento de atividades. Os itens abaixo indicam algumas das medidas úteis no controle e no monitoramento das atividades e dos riscos em farmácias de manipulação:

I. Controle do armazenamento das drogas (conservação).
II. Cuidado e precaução na manipulação de drogas tóxicas.
III. Utilização de EPI e EPC (capelas para manipulação de produtos químicos).


Está CORRETO o que se afirma:

A dispensação farmacêutica é a prática em que um medicamento é entregue ao consumidor junto a uma série de informações que vão garantir a utilização correta desse produto. Sobre a dispensação de medicamentos, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) A aquisição de produtos deve ser feita por meio de distribuidores legalmente autorizados e licenciados.
( ) A lista de medicamentos genéricos atualizada deve estar disponível em versão impressa para os clientes consultarem.
( ) Os medicamentos sujeitos à prescrição não precisam ser dispensados mediante apresentação de receita médica ou odontológica.

Um medicamento para alergia é comercializado em uma embalagem de blister. Assinalar a alternativa que descreve a orientação CORRETA sobre o armazenamento desse medicamento, visando à sua conservação.

O aparelho abaixo é utilizado na administração de medicamentos:

Caso uma prescrição médica indique que um paciente precisa de 100mg de um fármaco, porém esse se encontra disponível apenas na apresentação de 250mg em 5mL, qual seria o volume a ser administrado ao paciente? 

De acordo com a Resolução nº 357/2001 – Regulamento Técnico das Boas Práticas de Farmácia, são atribuições dos farmacêuticos que respondem pela direção técnica da farmácia ou drogaria, respeitadas as suas peculiaridades:

I. O farmacêutico não terá responsabilidade pela execução de todos os atos praticados na farmácia, pois essa responsabilidade é tomada pelo Conselho Regional de Farmácia.

II. Não prestar esclarecimentos ao público quanto ao modo de utilização dos medicamentos, pois tudo está indicado na bula e os usuários podem ler.

III. Manter os medicamentos e substâncias medicamentosas em bom estado de conservação, de modo a serem fornecidos nas devidas condições de pureza e eficiência.


Está CORRETO o que se afirma:

Com relação às autorizações, de acordo com a Portaria nº 344/1998 − Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE.

A petição de __________será protocolizada pelos responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à ________local.

São antibióticos bacteriostáticos de amplo espectro que inibem a síntese proteica. Entram nos microrganismos em parte por difusão passiva e em parte por um processo de transporte ativo dependente de energia. Uma vez dentro da célula, se ligam de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, bloqueando a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo e com isso a síntese de proteínas.

Trata-se

São considerados antidepressivos que agem como inibidores seletivos da recaptação da serotonina e norepinefrina: 

O volume de distribuição (V) correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma. O volume de distribuição muitas vezes é ____________que o volume físico do corpo, pois é o volume aparentemente necessário para conter a quantidade de fármaco homogeneamente na concentração encontrada no sangue, no plasma ou na água. Os fármacos com V ___________ têm concentrações bem mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular, isto é, não são distribuídos de forma homogênea. Os fármacos que são retidos dentro do compartimento vascular têm um __________de distribuição possível igual ao componente plasmático no qual estão distribuídos

(Katzung, B. e Vanderah, T. (2023). Farmacologia básica e clínica.

15a edição: Grupo A. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A casualidade de um evento clínico, inclusive com alteração em exames laboratoriais, que se manifesta com uma sequência temporal plausível em relação à administração do medicamento e que não pode ser explicada pela doença de base nem por outros medicamentos ou substâncias e que a resposta à suspensão do medicamento é clinicamente plausível e a reexposição ao medicamento permite obter resultados conclusivos é definida como

Cabe à Comissão de controle de infecção hospitalar elaborar, implementar, manter e avaliar programa de controle de infecção hospitalar adequado às características e necessidades da instituição. Para isso, deve-se ter estabelecidos os critérios que definem uma infecção hospitalar. Em face do exposto, assinale a alternativa que apresenta um contexto que pode ser caracterizado como infecção hospitalar.

O fluxograma a seguir representa um dos sistemas de distribuição de medicamentos em hospitais.

(Cavallini, M. e Bisson, M. (2010). Farmácia Hospitalar: um Enfoque em Sistemas de Saúde. 2ª edição. Editora Manole)

Trata-se do sistema

Assinale a alternativa que descreve corretamente a interação que ocorre entre dois medicamentos.

Diferentes excipientes podem ser usados no preparo de soluções farmacêuticas. Entre eles, são considerados agentes antioxidantes:

Antes de desenvolver uma forma farmacêutica de liberação prolongada, deve ser considerada a adequabilidade do fármaco em questão. A solubilidade em meio aquoso e a permeabilidade intestinal são considerações importantes ao avaliarmos se um fármaco pode ser adequado para liberação controlada. Fármacos de _________solubilidade e permeabilidade _________(Classe I) são os mais adequados para liberação prolongada. Essas propriedades indicam que a liberação do fármaco a partir de formas farmacêuticas pode ser o passo limitante da taxa do processo.

(Aulton, M. (2016). Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas.

4a edição: Grupo GEN. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A compra de medicamentos no setor público pode ser feita por meio de licitação, dispensa de licitação ou inexigibilidade de licitação, desde que siga os critérios técnicos e legais.

Em outubro de 2024 o Governo Federal anunciou um investimento recorde para alavancar a produção nacional com foco em demandas estratégicas do SUS, garantindo acesso a medicamentos e tratamentos à população. Entre as medidas adotadas, foi prevista uma margem de preferência de ________% para produtos fabricados no Brasil em compras públicas para o SUS, podendo ser acumulada uma margem adicional de _________ % caso o insumo farmacêutico ativo também seja produzido no Brasil. Essa medida tem o papel de estimular o uso estratégico do poder de compra do Estado para fomentar a indústria nacional e alavancar as políticas prioritárias do governo.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

Sabe-se que o consumo médio mensal de diclofenaco de potássio 50 mg com 20 comprimidos em uma unidade de saúde é de 200 cartelas, que o estoque de reserva é de 50 cartelas, que o tempo de reposição é de 1 semana e que o período entre 2 pedidos é de 15 dias.

Com base nessas informações, é correto afirmar que o estoque mínimo e o estoque máximo de cartelas são, respectivamente