Questões de Concurso
Sobre farmácia
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Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Técnico de Laboratório |
Q3980187
Farmácia
A legislação brasileira adota parâmetros para a validação
de métodos analíticos empregados em insumos farmacêuticos,
medicamentos e produtos biológicos em todas as suas fases de
produção. A demonstração, por meio da capacidade de obter
respostas analíticas diretamente proporcionais à concentração de
um analito em uma amostra, é definida como:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Técnico de Laboratório |
Q3980182
Farmácia
O controle de qualidade na produção de medicamentos
requer o emprego de monografias de diversas técnicas
analíticas e utilização de equipamentos para a realização de
testes específicos. O friabilômetro, empregado nas indústrias
farmacêuticas, é indispensável no controle de qualidade de
formas farmacêuticas do tipo:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979618
Farmácia
A prescrição e a dispensação de medicamentos sujeitos
a controle especial no Brasil são regulamentadas pela
Portaria SVS/MS nº 344/1998, que define critérios para
classificação das substâncias, tipos de receita, validade
e requisitos formais de emissão. Esses medicamentos
incluem entorpecentes, psicotrópicos, anabolizantes e
determinados fármacos de uso restrito, como
antirretrovirais e talidomida. O correto conhecimento
dessas normas é essencial para garantir uso seguro,
rastreabilidade e conformidade legal no âmbito da
farmácia e da assistência à saúde.
Com base nesse contexto, analise as afirmativas a seguir sobre a prescrição e dispensação de medicamentos controlados:
I. A Receita de Controle Especial branca deve ser emitida em duas vias, com validade de 30 dias, e é válida em todo o território nacional.
II. Anabolizantes, como o estanozolol, estão listados como substâncias sujeitas a controle especial na Lista C3.
III. A prescrição de medicamentos da Lista B1 (psicotrópicos) deve ser feita em Receita de Controle Especial branca, em duas vias, e não pode ser realizada em receita comum.
IV. A Notificação de Receita A (amarela), destinada a entorpecentes da Lista A1, é válida por 30 dias em todo o território nacional.
Assinale a alternativa correta:
Com base nesse contexto, analise as afirmativas a seguir sobre a prescrição e dispensação de medicamentos controlados:
I. A Receita de Controle Especial branca deve ser emitida em duas vias, com validade de 30 dias, e é válida em todo o território nacional.
II. Anabolizantes, como o estanozolol, estão listados como substâncias sujeitas a controle especial na Lista C3.
III. A prescrição de medicamentos da Lista B1 (psicotrópicos) deve ser feita em Receita de Controle Especial branca, em duas vias, e não pode ser realizada em receita comum.
IV. A Notificação de Receita A (amarela), destinada a entorpecentes da Lista A1, é válida por 30 dias em todo o território nacional.
Assinale a alternativa correta:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979617
Farmácia
Em farmácias e laboratórios, práticas corretas de
biossegurança são essenciais para proteger o
profissional, o paciente e o meio ambiente. O
gerenciamento adequado de resíduos, o uso de
equipamentos de proteção individual (EPIs) e a
higienização correta são fundamentais para reduzir
riscos de contaminação e acidentes.
Considerando essas medidas, qual das atitudes a seguir representa uma prática correta de biossegurança?
Considerando essas medidas, qual das atitudes a seguir representa uma prática correta de biossegurança?
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979615
Farmácia
A Farmácia Hospitalar desempenha papel fundamental na
garantia do uso seguro e racional de medicamentos,
sendo responsável por atividades que vão desde a
seleção, programação e armazenamento até a
distribuição dos medicamentos às unidades
assistenciais. Nesse contexto, os sistemas de
distribuição de medicamentos são estratégias
organizacionais que visam assegurar que o paciente
receba o medicamento correto, na dose correta, pelo
tempo adequado, reduzindo riscos de erros e otimizando
o trabalho da equipe multiprofissional. Entre os modelos
adotados nas instituições hospitalares, destacam-se os
sistemas coletivo, por prescrição individualizada e por
dose unitária, cada um com características próprias,
vantagens e limitações. A escolha do sistema influencia
diretamente a segurança do paciente, a logística
hospitalar, a rotina da equipe de enfermagem e a atuação
clínica do farmacêutico.
Com base nas características dos diferentes sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a alternativa correta:
Com base nas características dos diferentes sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a alternativa correta:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979614
Farmácia
A nanotecnologia tem ampliado significativamente as
possibilidades de inovação na Farmácia Magistral,
especialmente na manipulação de cosméticos,
permitindo o desenvolvimento de formulações com
melhor estabilidade físico-química, penetração cutânea,
controle de liberação de ativos e melhora da eficácia
cosmética, com maior segurança ao usuário. Nesse
contexto, os sistemas nanoestruturados vêm sendo
incorporados às formulações cosméticas manipuladas,
com destaque para as nanopartículas, que apresentam
dimensões geralmente inferiores a 1 µm e podem atuar
como carreadores de ativos cosméticos, como
antioxidantes, vitaminas, filtros solares e agentes anti-inflamatórios, favorecendo sua ação localizada e redução
de efeitos indesejáveis. Considerando a classificação
dos sistemas nanoestruturados, assinale a alternativa
que corresponde a um sistema classificado como
nanopartículas polimérica:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979613
Farmácia
Para que um novo medicamento possa ser
comercializado, é obrigatório que ele passe por etapas
bem definidas de desenvolvimento, incluindo estudos
pré-clínicos e ensaios clínicos em humanos, exigidos
pelas agências regulatórias. Com relação aos ensaios
clínicos de Fase I, assinale a alternativa correta:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979612
Farmácia
Uma prescrição médica solicita a administração de
Benzetacil® 400.000 UI, por via intramuscular. Na
instituição de saúde, encontra-se disponível Benzetacil®
1.200.000 UI, acompanhado de diluente para
reconstituição total de 4 mL. A profissional de
enfermagem ficou em dúvida no momento da
administração e solicitou a orientação do Farmacêutico.
Com base nessas informações, qual o volume (em mL)
que deverá ser aspirado para administrar corretamente a
dose prescrita?
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979611
Farmácia
Uma paciente de 32 anos faz uso contínuo de
contraceptivo oral combinado contendo etinilestradiol e
levonorgestrel. Após diagnóstico de infecção do trato
urinário não complicada, foi prescrita rifampicina por
outro profissional de saúde. Duas semanas após o início
do antibiótico, a paciente relata atraso menstrual e teste
de gravidez positivo.
Considerando os dados apresentados, assinale a alternativa que melhor explica a interação medicamentosa ocorrida:
Considerando os dados apresentados, assinale a alternativa que melhor explica a interação medicamentosa ocorrida:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979610
Farmácia
No estudo das reações adversas aos medicamentos,
alguns efeitos decorrem diretamente do mesmo
mecanismo de ação farmacológico responsável pela
ação terapêutica, manifestando-se de forma secundária,
geralmente menos intensa, e podendo ocorrer mesmo
quando o fármaco é administrado na dose correta. Esse
tipo de reação adversa tem a denominação:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979609
Farmácia
Na Farmácia Magistral, a densidade dos pós é um fator
determinante para a escolha do tamanho da cápsula e
para o correto cálculo do excipiente. Na formulação de
cápsulas contendo 200 mg de vitamina C, serão
preparadas 60 cápsulas. Durante o teste prévio de
enchimento, verificou-se que uma cápsula
completamente cheia com a mistura (fármaco +
excipiente) apresenta massa total de 310 mg.
Com base nesses dados, qual é a quantidade total de excipiente necessária para o preparo das 60 cápsulas?
Com base nesses dados, qual é a quantidade total de excipiente necessária para o preparo das 60 cápsulas?
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979608
Farmácia
O Salbutamol é um fármaco broncodilatador amplamente
utilizado no tratamento de doenças respiratórias. Atua
promovendo o relaxamento da musculatura lisa dos
brônquios, sendo indicado principalmente para o alívio
do broncoespasmo na asma e na DPOC. Seu efeito
ocorre porque é um agonista β₂-adrenérgico,
estimulando seletivamente esses receptores nas vias
aéreas.
Sobre os conceitos de fármacos agonistas e fármacos antagonistas em Farmacologia, é CORRETO afirmar:
Sobre os conceitos de fármacos agonistas e fármacos antagonistas em Farmacologia, é CORRETO afirmar:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979607
Farmácia
A Resolução Conselho Federal de Farmácia nº 596/2014,
estabelece o Código de Ética da profissão Farmacêutica.
Este conjunto de normas, define direitos e deveres e
estabelece os princípios éticos que devem nortear o
comportamento do profissional, garantindo a
honestidade, a responsabilidade e a qualidade do seu
trabalho.
Com base no Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa que apresenta uma conduta ética inadequada:
Com base no Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa que apresenta uma conduta ética inadequada:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979606
Farmácia
A intoxicação é um processo patológico causado por
substâncias químicas endógenas ou exógenas,
caracterizado pelo desequilíbrio fisiológico, em
consequência das alterações bioquímicas no organismo.
Este processo é evidenciado por sinais e sintomas e também mediante investigações laboratoriais. Sobre
intoxicações, analise as afirmativas abaixo
I. Intoxicação aguda ocorre numa exposição única ou múltipla ao toxicante dentro de um período de até 24 horas.
II. Um exemplo de intoxicação crônica é a exposição ocupacional, onde o trabalhador se expõe a pequenas doses do toxicante por um longo período como meses ou anos.
III. O metanol é um exemplo clássico de intoxicação local, pois causa lesão apenas no local de contato com a pele, sem provocar efeitos sistêmicos.
Estão corretas, apenas:
I. Intoxicação aguda ocorre numa exposição única ou múltipla ao toxicante dentro de um período de até 24 horas.
II. Um exemplo de intoxicação crônica é a exposição ocupacional, onde o trabalhador se expõe a pequenas doses do toxicante por um longo período como meses ou anos.
III. O metanol é um exemplo clássico de intoxicação local, pois causa lesão apenas no local de contato com a pele, sem provocar efeitos sistêmicos.
Estão corretas, apenas:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979605
Farmácia
O Ministério da Saúde mantém listas de medicamentos
essenciais para diferentes níveis de complexidade do
SUS. Um farmacêutico precisa verificar se um
medicamento utilizado no tratamento da tuberculose de
alta complexidade faz parte da lista oficial de
medicamentos disponibilizados pelo SUS. Qual
instrumento ele deve consultar?
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979604
Farmácia
Em 2025, a prefeitura de um município da região sudeste,
ampliou o acesso a medicamentos essenciais para a
população, garantindo que todos os postos de saúde
tenham disponibilidade de medicamentos para
hipertensão, diabetes e infecções comuns. Essa ação
está diretamente relacionada a uma política do SUS, que
visa organizar e padronizar o acesso a medicamentos
essenciais em todo o país. Esta ação refere-se à:
Ano: 2026
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Andradas - MG
Prova:
IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |
Q3979603
Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF)
consolidou diretrizes para a organização da AF no SUS,
com base na Política Nacional de Medicamentos (PNM).
Entre seus objetivos centrais, destaca-se:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978357
Farmácia
Durante a verificação do desempenho de um método analítico
em um laboratório farmacêutico, o analista utilizou uma solução
padrão certificada para comparar os resultados obtidos na análise
de um princípio ativo. Durante a auditoria interna, foi avaliado se
os procedimentos adotados estavam em conformidade com os
princípios das Boas Práticas de Laboratório. Nesse contexto, o
uso de padrões analíticos em BPL tem como finalidade:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978355
Farmácia
Durante a investigação de uma possível contaminação
cruzada em um laboratório farmacêutico, a equipe da qualidade
revisou, simultaneamente, os procedimentos de biossegurança e
as Boas Práticas de Laboratório (BPL). A análise apontou falhas
no uso de equipamentos de proteção, no fluxo operacional e
no registro das atividades realizadas durante a manipulação
de amostras potencialmente contaminadas. Nesse contexto, a
adoção correta das normas de biossegurança associadas às BPL
visa, principalmente, a:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978354
Farmácia
Durante o controle de qualidade de um lote de cápsulas
duras, contendo princípio ativo de liberação imediata, o
laboratório realizou ensaios farmacotécnicos destinados a avaliar
o desempenho da forma farmacêutica quanto à liberação do
fármaco em meio apropriado, simulando condições fisiológicas.
Nesse contexto, o ensaio recomendado para essa finalidade
corresponde ao teste de:
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