Um paciente questiona o farmacêutico que, ao substituir o medicamento que ele toma há anos do fabricante 1 para o fabricante 2, mesmo apresentando o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica, o medicamento do fabricante 2 não apresentou a mesma eficácia do fabricante 1.
A partir desse contexto, analise as proposições a seguir que podem contribuir para que a situação descrita ocorra.

I- Os fabricantes utilizam um princípio ativo que apresenta formas polimórficas diferentes.
II- Os medicamentos deveriam apresentar o mesmo efeito, pois, mesmo utilizando princípios ativos com formas polimórficas diferentes, como apresentam a mesma dosagem e forma farmacêutica, o efeito tem que ser igual.
III- Os medicamentos em questão podem ser um de referência e um similar.
IV- Os medicamentos são de referência, pois apresentam o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A educação em saúde é uma ferramenta para a promoção do autocuidado e da adesão ao tratamento. Um farmacêutico orienta um paciente idoso sobre o uso de um novo dispositivo inalatório para o tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). Qual estratégia educativa é eficaz para garantir o uso correto do dispositivo?

A RDC nº 67/2007 da Anvisa estabelece requisitos para a manipulação de preparações estéreis. Qual é a Classificação de Área Limpa exigida para a manipulação de um medicamento oncológico (quimioterápico) injetável, visando a proteção do produto, do manipulador e do ambiente?

A Resolução CFF nº 586/2013 regulamenta a prescrição farmacêutica. Qual é o limite de atuação do farmacêutico nesta prática?

Um farmacêutico, no seguimento farmacoterapêutico de um paciente com diabetes tipo 2, suspeita de baixa adesão ao tratamento com metformina. Qual das seguintes abordagens é a adequada para avaliar e manejar a adesão ao tratamento deste paciente?

Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) são fármacos de primeira linha no tratamento da hipertensão arterial. Analise as afirmativas a seguir:

I.O mecanismo de ação dos IECAs consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II, um potente vasoconstritor, resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.

II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum e característica desta classe, atribuída ao acúmulo de bradicinina nos pulmões, substância que não é degradada pela ECA.


III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.



Está correto o que se afirma em:

A notificação espontânea é a base da farmacovigilância. Analise as afirmativas a seguir:

I.A subnotificação é uma das principais limitações deste método, pois estima-se que apenas uma pequena fração das reações adversas que ocorrem são de fato reportadas.
II.O sistema de notificação espontânea não permite o cálculo da incidência de uma reação adversa, pois o número total de pacientes expostos ao fármaco (denominador) é desconhecido.
III.O principal objetivo do sistema de notificação espontânea é a geração de "sinais", que são hipóteses de novas associações entre um fármaco e um evento adverso que precisam ser investigadas.


Está correto o que se afirma em:

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) é a lista de medicamentos essenciais do SUS. Sobre sua estrutura e finalidade, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A RENAME é organizada por níveis de atenção à saúde, indicando quais medicamentos se destinam à atenção primária, secundária ou terciária.

(__)A inclusão de um medicamento na RENAME é baseada exclusivamente em seu baixo custo de aquisição, independentemente de sua eficácia e segurança.

(__)A RENAME serve como referência para a elaboração das listas estaduais (RESME) e municipais (REMUME) de medicamentos.

(__)Todos os medicamentos com registro válido na Anvisa fazem parte automaticamente da RENAME.



Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A farmacocinética descreve o movimento do fármaco no organismo. Analise as afirmativas a seguir:

I.O volume de distribuição (Vd) é um parâmetro aparente que relaciona a quantidade de fármaco no corpo com sua concentração plasmática.
II.O clearance (depuração) representa o volume de plasma do qual o fármaco é completamente removido por unidade de tempo.
III.A meia-vida de eliminação é inversamente proporcional ao clearance e diretamente proporcional ao volume de distribuição.


Está correto o que se afirma em:

A Política Nacional de Medicamentos (PNM) estabelece diretrizes para a Assistência Farmacêutica. Sobre este tema, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A promoção do uso racional de medicamentos é uma das diretrizes centrais da PNM, visando a segurança e a eficácia da terapêutica.

(__)A regulamentação sanitária de medicamentos, exercida pela Anvisa, é um dos eixos de implementação da PNM para garantir a qualidade dos produtos.

(__)A PNM determina que a lista de medicamentos do SUS (RENAME) deve ser fixa e imutável, para garantir a estabilidade do abastecimento.

(__)O desenvolvimento da capacidade de produção de fármacos e medicamentos no país é uma das prioridades estratégicas definidas na PNM.


Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo. 

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) é organizada em componentes. Sobre este tema, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)O Componente Básico da Assistência Farmacêutica destina-se ao custeio de medicamentos para os agravos mais prevalentes na atenção primária à saúde.

(__)O Componente Estratégico é voltado para o financiamento de programas de saúde específicos de controle de doenças com perfil endêmico, como tuberculose e hanseníase.

(__)O Componente Especializado visa garantir o tratamento de doenças raras ou de baixa prevalência, com medicamentos de alto custo, cuja dispensação ocorre em farmácias de alto custo.

(__)A aquisição de medicamentos para os três componentes da assistência farmacêutica é uma atribuição exclusiva do Ministério da Saúde.


Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

Um farmacêutico acompanha um paciente em uso de sinvastatina 40 mg/dia. Ao analisar seus exames de rotina, observa um valor de creatina quinase (CK) cinco vezes acima do limite superior da normalidade, sem que o paciente relate mialgia. Analise as afirmativas a seguir:

I.A ausência de sintomas clínicos, como a mialgia, descarta a possibilidade de toxicidade muscular induzida pela estatina, tornando a elevação da CK um achado laboratorial inespecífico e sem relevância clínica.

II.O farmacêutico deve orientar o paciente a suspender imediatamente o uso da sinvastatina e a procurar o médico prescritor com urgência para reavaliação.

III.A prática de exercícios físicos intensos nas 24-48 horas que antecedem a coleta do exame é uma causa comum de elevação da CK e deve ser investigada.


Está correto o que se afirma em:

Um paciente recebe a prescrição de um antibiótico para ser tomado "a cada 8 horas" por 7 dias. O uso racional deste medicamento depende da correta interpretação da posologia pelo paciente. Qual é a orientação que o farmacêutico deve fornecer para garantir a eficácia do tratamento e minimizar o risco de resistência bacteriana?

A Lei nº 13.021/2014, conhecida como o marco regulatório da farmácia, trouxe mudanças significativas para o setor. Qual foi a principal alteração conceitual estabelecida por esta lei em relação às farmácias?

Durante uma consulta farmacêutica, o profissional identifica que um paciente hipertenso em uso de losartana apresenta tosse seca persistente, um problema que o paciente atribui a uma alergia. O farmacêutico suspeita de uma Reação Adversa a Medicamento (RAM) incomum para a classe dos BRAs. Qual é a intervenção adequada a ser documentada no plano de cuidado? 

As interações medicamentosas podem ser de natureza farmacocinética ou farmacodinâmica. Analise as afirmativas a seguir:

I.Uma interação farmacocinética ocorre quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro fármaco.

II.O uso concomitante de um antiácido contendo alumínio e uma tetraciclina, resultando na quelação e diminuição da absorção do antibiótico, é um exemplo de interação farmacocinética.

III.O aumento do risco de sangramento pela associação de varfarina (anticoagulante) e ácido acetilsalicílico (antiagregante plaquetário) é um exemplo de interação farmacocinética, na qual o ácido acetilsalicílico aumenta a concentração plasmática da varfarina ao inibir seu metabolismo.


Está correto o que se afirma em:

As vacinas são produtos biológicos essenciais na prevenção de doenças infecciosas. Analise as afirmativas a seguir:

I.Vacinas de vírus atenuados, como a da febre amarela, contêm microrganismos vivos com virulência reduzida, capazes de induzir uma resposta imune robusta e duradoura, similar à da infecção natural.

II.Vacinas inativadas, como a da gripe (Influenza), são compostas por microrganismos mortos ou fragmentos proteicos, sendo incapazes de causar a doença, mas geralmente requerem doses de reforço para manter a imunidade.

III.As vacinas que contêm adjuvantes, como os sais de alumínio, utilizam essas substâncias para potencializar a resposta imune à vacina, especialmente nas vacinas inativadas.


Está correto o que se afirma em:

A bioética se baseia em quatro princípios fundamentais para a análise de dilemas morais na saúde. Analise as afirmativas a seguir:

I.O princípio da autonomia determina que o profissional de saúde tem o dever de tomar todas as decisões pelo paciente, priorizando o conhecimento técnico sobre a vontade do indivíduo, a fim de garantir o melhor resultado clínico, independentemente do consentimento.

II.O princípio da não maleficência ("primum non nocere") determina o dever do profissional de não causar dano intencional ao paciente.

III.O princípio da beneficência estabelece a obrigação do profissional de sempre agir no melhor interesse do paciente, buscando maximizar os benefícios e minimizar os riscos.

Está correto o que se afirma em:

A legislação sanitária brasileira estabelece regras rigorosas para o armazenamento e a dispensação de medicamentos, especialmente para aqueles que são sujeitos a controle especial. Essas normas visam garantir a segurança do paciente, coibir o uso indevido e o desvio desses produtos, exigindo procedimentos específicos desde a prescrição até o armazenamento na farmácia. Acerca do assunto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(__)A Portaria SVS/MS nº 344/98 unifica as regras de prescrição, estabelecendo que toda Notificação de Receita, seja ela Amarela (A), Azul (B) ou Branca (C2), tem validade de 15 dias, podendo ser aviada em qualquer estado da federação.

(__)Os medicamentos sujeitos a controle especial devem ser guardados sob chave ou em local com acesso restrito, segregados dos demais medicamentos do estoque, sob a responsabilidade do farmacêutico.

(__)A Notificação de Receita tipo "A", de cor azul, destina-se à prescrição de medicamentos entorpecentes (lista A1 e A2), enquanto a Notificação de Receita tipo "B", de cor amarela, é para os psicotrópicos (lista B1 e B2).

(__)A farmácia tem a obrigação de reter a via original da Notificação de Receita ou da Receita de Controle Especial no ato da dispensação, para fins de escrituração em livro próprio ou sistema informatizado e posterior fiscalização pela autoridade sanitária.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A gestão eficiente do estoque de uma farmácia começa com a execução correta dos procedimentos de recebimento e conferência dos produtos. Essa etapa inicial é um ponto de controle fundamental para garantir que os medicamentos que entram no estoque correspondem exatamente ao que foi solicitado e que estão em perfeitas condições de uso, evitando perdas e riscos à saúde dos usuários. Acerca do assunto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(__)Ao receber uma entrega de medicamentos, é imprescindível realizar a conferência qualitativa e quantitativa, que consiste em verificar se as quantidades, os números dos lotes e as datas de validade dos produtos físicos correspondem aos descritos na nota fiscal.

(__)Diante de uma divergência entre a quantidade de medicamentos recebida e a descrita na nota fiscal, o procedimento correto é registrar a entrada no sistema conforme a nota fiscal e, em seguida, dar a baixa manual do item faltante como se fosse uma perda.

(__)A organização física dos medicamentos nas prateleiras do estoque deve ser feita, obrigatoriamente, pelo critério da Curva ABC, posicionando os medicamentos de maior valor financeiro (Curva A) nas áreas de mais fácil acesso.

(__)Após a conferência, os medicamentos devem ser registrados no sistema de controle de estoque e organizados nas prateleiras seguindo uma padronização, como a ordem alfabética ou a classificação por grupo farmacológico, para facilitar a localização.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: