Questões de Concurso Comentadas por alunos sobre legislação em farmácia em farmácia

Lista C2.

Lista B2.

Lista C4.

Lista C3.

Lista A3.

Estabelecimento de regulamentação referente à comercialização, prescrição e dispensação de medicamentos genéricos em parte do Território Nacional.

Estabelecimento de procedimentos para o registro de medicamentos genéricos.

Estabelecimento dos requisitos nacionais para a demonstração de equivalência terapêutica, principalmente em relação à biodisponibilidade.

Levantamento e utilização da infraestrutura e da capacidade do País para a realização de estudos de bioequivalência disponível na rede de laboratórios.

Identificação de mecanismos de incentivo à produção de medicamentos genéricos.

Caso as perguntas tenham natureza de temas polêmicos, o profissional especialista em informação sobre medicamentos deve ser cauteloso em sua resposta e expor posicionamento pessoal.

É de responsabilidade do profissional especialista em informação sobre medicamentos fornecer uma resposta com qualidade, atendendo a todos os altos padrões estabelecidos pelo CIM/SIM.

Toda informação obtida por fontes externas deve ser identificada pelo autor da obra, respeitando, assim, seus direitos autorais. Caso contrário, a ação pode ser considerada plágio.

No caso em que a informação não seja encontrada na literatura ou a pergunta não se enquadre nos temas de abrangência do serviço, o CIM/SIM deve elaborar uma justificativa para o solicitante.

É aconselhável que toda resposta passe pela revisão de um segundo profissional do CIM/SIM, antes que seja enviada ao solicitante.