Questões de Concurso

Lovastatina, apenas.

Clonazepam, apenas.

Quetiapina, apenas.

Lovastatina e quetiapina, apenas.

Lovastatina, clonazepam e quetiapina.

Medicamentos acessíveis para uso imediato I aumento potencial de erro de medicação.

Baixo custo I falta de controle, o que gera prejuízos econômicos.

Redução de estoque periféricos nos setores I tempo gasto pela enfermagem na separação das dosagens por pacientes.

Ausência de estoques periféricos I aumento potencial de recursos humanos e de infraestrutura.

Aquisição de materiais especializados I falta de controle efetivo de estoque e faturamento.

Estoque real ou atual representa a quantidade de medicamentos que atualmente o hospital precisa adquirir.

Estoque virtual ou disponível representa o medicamento adquirido por processo de compra, mas que ainda não chegou ao estoque.

Ponto de pedido, ressuprimento ou reposição corresponde ao momento de realizar uma nova aquisição, independente da quantidade de medicamento existente em estoque.

Sistema de revisão periódica consiste em controlar a quantidade de medicamento mantida em estoque a todo momento, sem deixar baixar o estoque existente.

A Curva ABC classifica os produtos de acordo com sua importância financeira e estabelece prioridades para a programação de aquisição e controle de medicamentos.

Maturação mieloblástica.

Maturação monoblástica.

Maturação metamieloblástica.

Maturação normoblástica.

Maturação megaloblástica.

a amostra de referência deve ser de um tamanho suficiente para permitir a realização, em ocasiões distintas, de quatro controles analíticos completos do lote, em conformidade com o registro sanitário do Estado onde está situado o local de fabricação.

as quantidades devem ser planejadas para que os testes analíticos possam ser executados a partir de embalagens tanto abertas quanto fechadas.

as amostras de referência de matérias-primas, produtos intermediários ou produtos finalizados vão depender do tamanho do lote e do local onde são coletadas.

quando um lote for embalado em duas ou mais operações distintas de embalagem, a amostra de retenção deve serretirada do lote que deu origem a cada operação individual de embalagem.

deve-se assegurar a manutenção de uma capacidade analítica prontamente disponível para realização dos ensaios especificados pelo período de até um ano após a expiração do último lote fabricado.