Questões de Concurso sobre Hereditariedade e diversidade da vida em Biologia

Q3897119

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Polícia Científica - SC Prova: FEPESE - 2026 - Polícia Científica - SC - Perito Oficial Criminal - Ciências Biológicas |

Q3897119 Biologia

Defeitos genéticos na estrutura ou na síntese da hemoglobina podem resultar em diversas doenças hematológicas.
No contexto da anemia falciforme, é correto afirmar que:

A

As hemácias têm seu formato alterando do disco bicôncavo para uma célula com formato de foice, menos rígida e mais deformável.

B

É decorrente de uma mutação em que o ácido glutâmico é substituído por valina na sexta posição da cadeia β da globina.

C

É uma doença hereditária em que o DNA da proteína hemoglobina possui uma troca de bases, Adenina (A) no lugar da Guanina (G).

D

Os afetados encontram-se em um estado raro de hemólise descompensada, que diminui durante crises dolorosas, com níveis baixos de lactato desidrogenase plasmática.

E

Além de neutrófilos e monócitos, as plaquetas são inativadas em pacientes com anemia falciforme em estado estável, diminuindo ainda mais durante crises vaso-oclusivas.

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Q3870319

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Biólogo |

Q3870319 Biologia

Os erros durante a divisão celular podem alterar os cromossomos da célula. Essas alterações, chamadas de mutações cromossômicas, podem ser numéricas, quando afetam o número de cromossomos, ou estruturais, quando envolvem mudanças na sequência dos genes de um cromossomo. As alterações numéricas podem ser classificadas em diferentes tipos, correlacione-os:

Coluna I
1.Euploidia.
2.Aneuploidia.
3.Nulissomia.

Coluna II
(__)Condição em que ocorre a ausência de um par de cromossomos homólogos.
(__)Situação em que há variação no número de apenas um tipo de cromossomo.
(__)Modificação que envolve aumento ou redução de todo o conjunto cromossômico.

Correlacione CORRETAMENTE os conceitos apresentados na coluna I com as definições correspondentes na coluna II.

A

2, 3, 1.

B

3, 1, 2.

C

3, 2 ,1.

D

2, 1, 3.

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Q3867787

Ano: 2026 Banca: Instituto IACP Órgão: Prefeitura de Satuba - AL Prova: Instituto IACP - 2026 - Prefeitura de Satuba - AL - Professor de Ensino Fundamental II (Ciências) |

Q3867787 Biologia

Os grupos sanguíneos ABO são determinados por três alelos diferentes de um único gene: IA, IB e i. Esses três alelos são os responsáveis por garantir na espécie humana a presença de quatro fenótipos:

A

sangue AB e sangue A negativo.

B

sangue A positivo e sangue A negativo.

C

sangue B, sangue AB, sangue O positivo.

D

sangue A, sangue B, sangue AB e sangue O.

E

sangue Rh positivo, sangue Rh negativo, sangue universal e sangue doador universal.

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Q3866148

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO - Professor de Ciências |

Q3866148 Biologia

Terapia gênica é um processo biotecnológico muito difundido em ciência e muito importante na medicina moderna. O principal objetivo de terapias gênicas é o de corrigir ou substituir genes defeituosos com o objetivo primário de se tratar ou prevenir doenças de origem genética. Tais terapias buscam introduzir, remover ou modificar genes nas células do paciente para restaurar o funcionamento normal e saudável do organismo e combater condições que não podem ser tratadas efetivamente por métodos médicos convencionais. Diante desse contexto, pode ser enquadrada como prática de terapia gênica a tecnologia de edição de genes de CRISPR com o objetivo de se realizar edições de genes associados a

A

características físicas que melhorem o desempenho em esportes.

B

doenças genéticas, como o diabetes tipo 1, possibilitando-se tratamentos alternativos.

C

aspectos cognitivos que melhorem o desempenho intelectual.

D

particularidades físicas estéticas, como cor de olhos.

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Q3864564

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Conceição do Canindé - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Conceição do Canindé - PI - Professor de Ciências |

Q3864564 Biologia

A translocação Robertsoniana é uma alteração cromossômica estrutural que ocorre pela fusão de dois cromossomos acrocêntricos e, embora possa resultar em portadores fenotipicamente normais, invariavelmente leva à formação de gametas desequilibrados, o que aumenta significativamente o risco de abortos espontâneos ou nascimentos de indivíduos com síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Down, caso o parental seja portador heterozigoto da translocação.

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Q3859327

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Bela Vista do Piauí - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Bela Vista do Piauí - PI - Professor de Ciências |

Q3859327 Biologia

A hereditariedade multifatorial envolve a interação entre múltiplos genes e fatores ambientais na determinação de uma característica ou doença, sendo o diabetes tipo 2 um exemplo dessa forma de herança genética.

Certo

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Q3848065

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Biólogo |

Q3848065 Biologia

Em laboratórios de análise molecular, diferentes metodologias permitem identificar patógenos, mutações e perfis genéticos com alta precisão. Cada técnica apresenta princípios específicos baseados em amplificação, detecção ou hibridização de ácidos nucleicos, tornando-se ferramentas fundamentais no diagnóstico moderno.
Uma das técnicas moleculares de diagnóstico é observada no uso

A

da PCR para quantificar diretamente proteínas de membrana plasmática.

B

da Western blot para amplificar fragmentos específicos de DNA.

C

do sequenciamento Sanger para duplicar RNA mensageiro em larga escala.

D

da qPCR para detectar e medir a quantidade de sequências-alvo de DNA em tempo real.

E

da hibridização Southern para análise de perfis de expressão proteica.

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Q3846783

Ano: 2026 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Meleiro - SC Prova: Unesc - 2026 - Prefeitura de Meleiro - SC - Professor de Ciências - Edital nº 1 PSS |

Q3846783 Biologia

A síndrome de Marfan resulta de uma mutação no gene FBN1, responsável pela produção da proteína fibrilina, que compõe as fibras elásticas do tecido conjuntivo. Como esse tecido está presente em diversos órgãos, a mutação provoca alterações nos vasos sanguíneos, nos ossos, nos olhos e em outras estruturas. Assim, trata-se de um caso em que um único gene influencia múltiplas características do organismo. Sobre esse conceito genético, assinale a alternativa CORRETA.

A

Interação gênica.

B

Ligação gênica.

C

Dominância incompleta.

D

Herança poligênica.

E

Pleiotropia.

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Q3842384

Ano: 2026 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Crato - CE Prova: UECE-CEV - 2026 - Prefeitura de Crato - CE - Professor de Ciências |

Q3842384 Biologia

O programa Fantástico, da Rede Globo, apresentou uma matéria sobre um anuncio de nascimento de gêmeas com DNA modificado geneticamente, o que provocou intensos debates acerca dos limites éticos e científicos na engenharia genética — entre os possíveis avanços e os riscos para a humanidade. A reportagem discute as implicações dessa tecnologia e as controvérsias relacionadas a ela.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

(Adaptado de globo.com/ciencia-e-saude, 2019)
Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2019/12/30/cientista-chines-que-criou-bebesgeneticamente-modificados-condenado-a-tres-anos-de-prisao.ghtml Acesso em: 20 de dezembro de 2025

Com base no texto acima e nos seus conhecimentos sobre engenharia genética e suas aplicações (clonagem e organismos transgênicos), assinale a alternativa correta.

A

A clonagem reprodutiva humana já e uma pratica comum e utilizada regularmente em diversos países, sendo frequentemente empregada para promover a reprodução de indivíduos geneticamente desejáveis de forma saudável.

B

Transgênicos são seres vivos cujo DNA foi alterado por meio da inserção ou retirada de genes, com o propósito de introduzir características especıficas, como resistência a pragas ou maior valor nutricional.

C

A engenharia genética não se restringe apenas a clonagem — que cria organismos geneticamente iguais — e possui aplicações também na criação de organismos transgênicos.

D

A modificação genética em alimentos transgênicos não oferece benefícios na agricultura moderna, pois costuma diminuir a produtividade das plantações e aumentar o uso de pesticidas.

E

Clonagem terapêutica e clonagem reprodutiva não são termos equivalentes, pois somente a última produz seres completos com características idênticas às do doador do DNA.

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Q3842383

Ano: 2026 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Crato - CE Prova: UECE-CEV - 2026 - Prefeitura de Crato - CE - Professor de Ciências |

Q3842383 Biologia

No filme “Jurassic World: Domínio” (2022), a engenharia genética possibilita a reprodução e o cuidado de virias espécies de dinossauros que passam características de uma geração para outra. Em varias cenas, pesquisadores conversam sobre como tragos como cor da pele, tamanho e comportamento são transmitidos, gerando discussões sobre hereditariedade, previsibilidade dos genes e combinações de atributos nos descendentes.
Imagem associada para resolução da questão

(imdb.com, 2022) Disponível em: https://www.imdb.com/pt/title/tt8041270/mediaviewer/rm3434945793/?reasonForLanguagePrompt=browser header mismatch Acesso em: 20 de dezembro de 2025

Uma cena recorrente mostra a observação de descendentes com combinações distintas de características parentais, o que remete diretamente aos princípios clássicos da genética formulados por Gregor Mendel.
Com base na situação representada pelo filme e nos conhecimentos sobre a Primeira e a Segunda Leis de Mendel, assinale a alternativa correta.

A

A Primeira Lei de Mendel indica que características adquiridas ao longo da vida de um organismo podem ser passadas diretamente aos seus descendentes.

B

A Segunda Lei de Mendel afirma que os fatores hereditários se segregam de maneira independente, sendo ´ transmitidos separadamente aos descendentes.

C

A Primeira Lei de Mendel, conhecida também como Lei da Segregação, determina que cada característica e controlada por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.

D

A Segunda Lei de Mendel se aplica apenas a características relacionadas ao sexo, como aquelas vinculadas aos cromossomos X e Y.

E

As Leis de Mendel explicam somente a transmissão de traços simples, não sendo aplicáveis as características complexas.

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Q3839697

Ano: 2026 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Caridade - CE Prova: CETREDE - 2026 - Prefeitura de Caridade - CE - Professor de Educação Básica - Ciências |

Q3839697 Biologia

Em um estudo sobre herança genética, o professor usa cruzamentos simples para discutir por que certas características manifestam-se em descendentes. Qual a afirmação que apresenta uma interpretação CORRETA de caso com dominância completa?

A

Em cruzamento entre indivíduos heterozigotos para um gene, a proporção de fenótipos dominantes e recessivos tende a aproximar-se de três para um, em grande conjunto de descendentes.

B

Em heterozigose, o fenótipo resulta de mistura equilibrada de características, cenário típico de codominância em diversos exemplos.

C

Casos de dominância completa indicam eliminação progressiva de alelos recessivos, que deixam de surgir em descendentes após poucas gerações.

D

Em cruzamentos simples, a probabilidade de fenótipo recessivo varia com número de descendentes, independentemente de genótipos de genitores.

E

Presença de alelo recessivo em genótipo heterozigoto leva à expressão simultânea das duas características em todas as células do organismo.

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Q3839470

Ano: 2026 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Vitória do Mearim - MA Prova: FUNATEC - 2026 - Prefeitura de Vitória do Mearim - MA - Professor de Ciências - Ensino Fundamental - Anos Finais |

Q3839470 Biologia

No contexto científico, a biodiversidade não se restringe ao número de espécies existentes em uma região. Neste sentido, assinale a alternativa que expressa corretamente a abrangência do conceito de biodiversidade.

A

A variedade de formas de vida, incluindo diversidade genética, diversidade de espécies e diversidade de ecossistemas.

B

A soma do número de espécies animais e vegetais existentes em um determinado bioma.

C

A distribuição espacial equilibrada das espécies ao longo dos biomas terrestres e marinhos.

D

A capacidade dos ecossistemas de se manterem estáveis independentemente da ação humana.

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Q3830260

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Professor - Área: Ciências Biológicas |

Q3830260 Biologia

A transmissão de determinadas características humanas pode ser explicada pela Primeira Lei de Mendel, segundo a qual cada característica é determinada por um par de alelos. Quando uma característica depende de apenas um par de alelos, trata-se de um caso de monohibridismo ou herança monogênica. Essas características podem ser autossômicas, isto é, controladas por genes localizados nos autossomos e não nos cromossomos sexuais. Considerando esse modelo de herança, assinale a alternativa CORRETA, a presença de sardas (I) e a capacidade de enrolar as bordas da língua em forma de U (II) são exemplos de características:

A

I. dominante, II. recessiva.

B

I. recessiva, II. dominante.

C

I. recessiva, II. recessiva.

D

I. dominante, II. dominante.

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Q3825456

Ano: 2026 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEDUC-SE Prova: CESPE / CEBRASPE - 2026 - SEDUC-SE - Professor de Educação Básica - Área de Atuação: Grupo I - Ensino Fundamental e Médio - Disciplina: Biologia |

Q3825456 Biologia

No contexto da genética populacional e da variabilidade intraespecífica, os alelos múltiplos representam

A

um fenômeno exclusivo de organismos haploides, decorrente da ausência de pareamento cromossômico.

B

a expressão simultânea, necessária e invariável de todas as variantes alélicas presentes em um lócus dentro de um único indivíduo.

C

a eliminação de processos de recombinação, com consequente redução do potencial evolutivo da população.

D

a ocorrência restrita a duas formas alternativas de um gene, o que limita a diversidade alélica dentro da população.

E

a presença de três ou mais variantes alélicas em um mesmo lócus gênico ao nível populacional, ainda que cada indivíduo expresse apenas duas delas em organismos diploides.

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Q3825455

Ano: 2026 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEDUC-SE Prova: CESPE / CEBRASPE - 2026 - SEDUC-SE - Professor de Educação Básica - Área de Atuação: Grupo I - Ensino Fundamental e Médio - Disciplina: Biologia |

Q3825455 Biologia

De acordo com a primeira lei de Mendel, no processo de segregação dos fatores hereditários,

A

as características fenotípicas emergem de processos aleatórios, independentemente da transmissão dos alelos.

B

os gametas recebem simultaneamente todos os alelos provenientes do organismo parental, mantendo íntegra a constituição genotípica original.

C

cada alelo exerce dominância absoluta sobre o outro, determinando isoladamente a manifestação fenotípica.

D

os alelos fusionam-se previamente à fecundação, originando unidades híbridas que serão transmitidas aos descendentes.

E

os pares de alelos que compõem um mesmo lócus segregam-se durante a gametogênese, sendo distribuídos de forma equitativa e independente para gametas distintos na meiose.

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Q3817078

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Caçapava - SP Órgão: Prefeitura de Caçapava - SP Prova: Prefeitura de Caçapava - SP - 2026 - Prefeitura de Caçapava - SP - Professor II (PII) - Ciências |

Q3817078 Biologia

A biodiversidade é medida principalmente pela diversidade de:

A

ecossistemas apenas.

B

genes apenas.

C

espécies apenas.

D

genes, espécies e ecossistemas.

E

populações e comunidades.

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Q3817060

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Caçapava - SP Órgão: Prefeitura de Caçapava - SP Prova: Prefeitura de Caçapava - SP - 2026 - Prefeitura de Caçapava - SP - Professor II (PII) - Ciências |

Q3817060 Biologia

O fenômeno genético em que um par de alelos de um gene inibe ou mascara a expressão fenotípica de alelos de outro gene, situado em um locus cromossômico distinto, alterando a proporção mendeliana clássica, é classificado como:

A

Pleiotropia.

B

Codominância.

C

Epistasia.

D

Polialelia.

E

Linkage.

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Q4196570

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jundiaí - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Professor II - Biologia |

Q4196570 Biologia

Nos galináceos, em relação ao par de cromossomos sexuais, os galos são homogaméticos (ZZ) e as galinhas são heterogaméticas (ZW). Nos galináceos Plymouth Rock, o padrão da plumagem é determinado por um gene ligado ao sexo, portanto, ao cromossomo Z. O alelo dominante (Z^B) determina plumagem carijó (plumagem barrada) e o alelo recessivo (Z^b ) determina plumagem não barrada. A ilustração a seguir mostra o padrão da plumagem nessas aves:
Imagem associada para resolução da questão

Plumagem barrada

Imagem associada para resolução da questão

Plumagem não barrada

(https://pt.wikipedia.org/wiki/Plymouth_Rock)

Um galo com plumagem não barrada foi cruzado com uma galinha com plumagem barrada (carijó). A probabilidade de esse cruzamento gerar um filhote carijó será de

A

2/3.

B

1/2.

C

1/3.

D

1/4.

E

1/8.

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Q4196563

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jundiaí - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Professor II - Biologia |

Q4196563 Biologia

A cor do grão de trigo, um exemplo de herança quantitativa, é determinada por dois pares de genes alelos autossômicos: A e a e B e b. O cruzamento entre duas plantas AaBb produz descendentes com grãos de 5 fenótipos diferentes: vermelho-escuro; vermelho-médio; vermelho intermediário; vermelho-claro e branco. Cruzando-se duas plantas duplo heterozigotas, foram obtidas 48 plantas.

Dessas, espera-se que produzam grãos na cor vermelho médio:

A

12 plantas.

B

16 plantas.

C

18 plantas.

D

24 plantas.

E

32 plantas.

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Q4153764

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Aroazes - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Aroazes - PI - Professor - Ciências |

Q4153764 Biologia

Na abordagem sobre embriologia e hereditariedade, os estudantes investigam fenômenos que envolvem a transmissão genética. Trata-se de uma prática que capacita a compreensão dessas bases biológicas:

A

Montar genealogias familiares hipotéticas, sem vínculo com observações de padrões de herança.

B

Exibir imagens fixas de embriões de mamíferos, focando em estruturas superficiais.

C

Propor debates sobre variação fenotípica, aplicar questionários práticos sobre características dominantes e recessivas, correlacionando exemplos reais.

D

Distrair a turma com modelos animados de divisões celulares, sem debates interpretativos.

E

Concentrar estudos em mutações genéticas raras, inviabilizando comparações com aspectos populacionais.

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Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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