Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.512 questões
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Ano: 2026
Banca:
FEPESE
Órgão:
Polícia Científica - SC
Prova:
FEPESE - 2026 - Polícia Científica - SC - Perito Oficial Criminal - Ciências Biológicas |
Q3897119
Biologia
Defeitos genéticos na estrutura ou na síntese da
hemoglobina podem resultar em diversas doenças
hematológicas.
No contexto da anemia falciforme, é correto afirmar que:
No contexto da anemia falciforme, é correto afirmar que:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
UNIPAMPA
Prova:
Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Biólogo |
Q3870319
Biologia
Os erros durante a divisão celular podem alterar os
cromossomos da célula. Essas alterações, chamadas de
mutações cromossômicas, podem ser numéricas,
quando afetam o número de cromossomos, ou
estruturais, quando envolvem mudanças na sequência
dos genes de um cromossomo. As alterações numéricas
podem ser classificadas em diferentes tipos,
correlacione-os:
Coluna I
1.Euploidia.
2.Aneuploidia.
3.Nulissomia.
Coluna II
(__)Condição em que ocorre a ausência de um par de cromossomos homólogos.
(__)Situação em que há variação no número de apenas um tipo de cromossomo.
(__)Modificação que envolve aumento ou redução de todo o conjunto cromossômico.
Correlacione CORRETAMENTE os conceitos apresentados na coluna I com as definições correspondentes na coluna II.
Coluna I
1.Euploidia.
2.Aneuploidia.
3.Nulissomia.
Coluna II
(__)Condição em que ocorre a ausência de um par de cromossomos homólogos.
(__)Situação em que há variação no número de apenas um tipo de cromossomo.
(__)Modificação que envolve aumento ou redução de todo o conjunto cromossômico.
Correlacione CORRETAMENTE os conceitos apresentados na coluna I com as definições correspondentes na coluna II.
Ano: 2026
Banca:
Instituto IACP
Órgão:
Prefeitura de Satuba - AL
Prova:
Instituto IACP - 2026 - Prefeitura de Satuba - AL - Professor de Ensino Fundamental II (Ciências) |
Q3867787
Biologia
Os grupos sanguíneos ABO são determinados por três alelos diferentes de um único gene: IA, IB e i. Esses três alelos
são os responsáveis por garantir na espécie humana a presença de quatro fenótipos:
Ano: 2026
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO
Prova:
IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO - Professor de Ciências |
Q3866148
Biologia
Terapia gênica é um processo biotecnológico muito
difundido em ciência e muito importante na medicina
moderna. O principal objetivo de terapias gênicas é o de
corrigir ou substituir genes defeituosos com o objetivo
primário de se tratar ou prevenir doenças de origem
genética. Tais terapias buscam introduzir, remover ou
modificar genes nas células do paciente para restaurar o
funcionamento normal e saudável do organismo e combater
condições que não podem ser tratadas efetivamente por
métodos médicos convencionais. Diante desse contexto,
pode ser enquadrada como prática de terapia gênica a
tecnologia de edição de genes de CRISPR com o objetivo
de se realizar edições de genes associados a
Ano: 2026
Banca:
Instituto IBED
Órgão:
Prefeitura de Conceição do Canindé - PI
Prova:
Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Conceição do Canindé - PI - Professor de Ciências |
Q3864564
Biologia
A translocação Robertsoniana é uma alteração
cromossômica estrutural que ocorre pela fusão de dois
cromossomos acrocêntricos e, embora possa resultar em
portadores fenotipicamente normais, invariavelmente leva à
formação de gametas desequilibrados, o que aumenta
significativamente o risco de abortos espontâneos ou
nascimentos de indivíduos com síndromes cromossômicas,
como a Síndrome de Down, caso o parental seja portador
heterozigoto da translocação.
Ano: 2026
Banca:
Instituto IBED
Órgão:
Prefeitura de Bela Vista do Piauí - PI
Prova:
Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Bela Vista do Piauí - PI - Professor de Ciências |
Q3859327
Biologia
A hereditariedade multifatorial envolve a interação
entre múltiplos genes e fatores ambientais na determinação de
uma característica ou doença, sendo o diabetes tipo 2 um
exemplo dessa forma de herança genética.
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Biólogo |
Q3848065
Biologia
Em laboratórios de análise molecular, diferentes metodologias permitem identificar patógenos, mutações e perfis genéticos com alta precisão. Cada técnica apresenta
princípios específicos baseados em amplificação, detecção ou hibridização de ácidos nucleicos, tornando-se ferramentas fundamentais no diagnóstico moderno.
Uma das técnicas moleculares de diagnóstico é observada no uso
Uma das técnicas moleculares de diagnóstico é observada no uso
Ano: 2026
Banca:
Unesc
Órgão:
Prefeitura de Meleiro - SC
Prova:
Unesc - 2026 - Prefeitura de Meleiro - SC - Professor de Ciências - Edital nº 1 PSS |
Q3846783
Biologia
A síndrome de Marfan resulta de uma mutação no gene
FBN1, responsável pela produção da proteína fibrilina,
que compõe as fibras elásticas do tecido conjuntivo.
Como esse tecido está presente em diversos órgãos, a
mutação provoca alterações nos vasos sanguíneos, nos
ossos, nos olhos e em outras estruturas. Assim, trata-se
de um caso em que um único gene influencia múltiplas
características do organismo. Sobre esse conceito
genético, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
Prefeitura de Crato - CE
Prova:
UECE-CEV - 2026 - Prefeitura de Crato - CE - Professor de Ciências |
Q3842384
Biologia
O programa Fantástico, da Rede Globo, apresentou uma matéria sobre um anuncio de nascimento de gêmeas com DNA modificado geneticamente, o que provocou intensos debates acerca dos limites éticos e científicos na engenharia genética — entre os possíveis avanços e os riscos para a humanidade. A
reportagem discute as implicações dessa tecnologia e as controvérsias relacionadas a ela.
(Adaptado de globo.com/ciencia-e-saude, 2019)
Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2019/12/30/cientista-chines-que-criou-bebesgeneticamente-modificados-condenado-a-tres-anos-de-prisao.ghtml Acesso em: 20 de dezembro de 2025
Com base no texto acima e nos seus conhecimentos sobre engenharia genética e suas aplicações (clonagem e organismos transgênicos), assinale a alternativa correta.
(Adaptado de globo.com/ciencia-e-saude, 2019)
Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2019/12/30/cientista-chines-que-criou-bebesgeneticamente-modificados-condenado-a-tres-anos-de-prisao.ghtml Acesso em: 20 de dezembro de 2025
Com base no texto acima e nos seus conhecimentos sobre engenharia genética e suas aplicações (clonagem e organismos transgênicos), assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
Prefeitura de Crato - CE
Prova:
UECE-CEV - 2026 - Prefeitura de Crato - CE - Professor de Ciências |
Q3842383
Biologia
No filme “Jurassic World: Domínio”
(2022), a engenharia genética possibilita a reprodução e o cuidado de virias espécies de dinossauros que
passam características de uma geração para outra.
Em varias cenas, pesquisadores conversam sobre como
tragos como cor da pele, tamanho e comportamento
são transmitidos, gerando discussões sobre hereditariedade, previsibilidade dos genes e combinações de atributos nos descendentes.
(imdb.com, 2022) Disponível em: https://www.imdb.com/pt/title/tt8041270/mediaviewer/rm3434945793/?reasonForLanguagePrompt=browser header mismatch Acesso em: 20 de dezembro de 2025
Uma cena recorrente mostra a observação de descendentes com combinações distintas de características parentais, o que remete diretamente aos princípios clássicos da genética formulados por Gregor Mendel.
Com base na situação representada pelo filme e nos conhecimentos sobre a Primeira e a Segunda Leis de Mendel, assinale a alternativa correta.
(imdb.com, 2022) Disponível em: https://www.imdb.com/pt/title/tt8041270/mediaviewer/rm3434945793/?reasonForLanguagePrompt=browser header mismatch Acesso em: 20 de dezembro de 2025
Uma cena recorrente mostra a observação de descendentes com combinações distintas de características parentais, o que remete diretamente aos princípios clássicos da genética formulados por Gregor Mendel.
Com base na situação representada pelo filme e nos conhecimentos sobre a Primeira e a Segunda Leis de Mendel, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
CETREDE
Órgão:
Prefeitura de Caridade - CE
Prova:
CETREDE - 2026 - Prefeitura de Caridade - CE - Professor de Educação Básica - Ciências |
Q3839697
Biologia
Em um estudo sobre herança genética, o professor usa
cruzamentos simples para discutir por que certas
características manifestam-se em descendentes. Qual a
afirmação que apresenta uma interpretação CORRETA de
caso com dominância completa?
Ano: 2026
Banca:
FUNATEC
Órgão:
Prefeitura de Vitória do Mearim - MA
Prova:
FUNATEC - 2026 - Prefeitura de Vitória do Mearim - MA - Professor de Ciências - Ensino Fundamental - Anos Finais |
Q3839470
Biologia
No contexto científico, a biodiversidade não se restringe
ao número de espécies existentes em uma região.
Neste sentido, assinale a alternativa que expressa
corretamente a abrangência do conceito de
biodiversidade.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de São José do Campestre - RN
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Professor - Área: Ciências Biológicas |
Q3830260
Biologia
A transmissão de determinadas características humanas
pode ser explicada pela Primeira Lei de Mendel,
segundo a qual cada característica é determinada por
um par de alelos. Quando uma característica depende
de apenas um par de alelos, trata-se de um caso de
monohibridismo ou herança monogênica. Essas
características podem ser autossômicas, isto é,
controladas por genes localizados nos autossomos e não
nos cromossomos sexuais. Considerando esse modelo
de herança, assinale a alternativa CORRETA, a
presença de sardas (I) e a capacidade de enrolar as
bordas da língua em forma de U (II) são exemplos de
características:
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDUC-SE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - SEDUC-SE - Professor de Educação Básica - Área de Atuação: Grupo I - Ensino Fundamental e Médio - Disciplina: Biologia |
Q3825456
Biologia
No contexto da genética populacional e da variabilidade
intraespecífica, os alelos múltiplos representam
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDUC-SE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - SEDUC-SE - Professor de Educação Básica - Área de Atuação: Grupo I - Ensino Fundamental e Médio - Disciplina: Biologia |
Q3825455
Biologia
De acordo com a primeira lei de Mendel, no processo de
segregação dos fatores hereditários,
Ano: 2026
Banca:
ACCESS
Órgão:
Prefeitura de Campos Gerais - MG
Prova:
ACCESS - 2026 - Prefeitura de Campos Gerais - MG - Professor de Educação Básica – Regente de Aulas/Língua Inglesa |
Q3818971
Biologia
Texto associado
O texto seguinte servirá de base para responder à questão.
O que primeiro registro de sauá albino na Mata Atlântica representa para o meio ambiente
Pesquisadores do projeto Primatas Perdidos registraram pela primeira vez um sauá albino no Parque Estadual do Rio Doce, em Minas Gerais, a maior área contínua de Mata Atlântica do estado. O achado, feito com drones equipados com câmeras termal e colorida durante um levantamento populacional, surpreendeu a equipe ao revelar um indivíduo completamente branco, algo tão improvável quanto encontrar uma agulha no palheiro. Casos de albinismo em primatas neotropicais são extremamente raros, e não havia registros anteriores para a família do sauá.
O registro ocorreu em área de floresta densa do parque, criado em 1944, que protege cerca de trinta e seis mil hectares e abriga centenas de espécies, entre elas cinco primatas, três ameaçados de extinção. O projeto Primatas Perdidos monitora essas populações. A tecnologia dos drones possibilita alcançar áreas inacessíveis a pé e reduzir o impacto sobre a fauna. O sauá albino foi visto integrado a dois indivíduos de coloração normal, algo incomum, já que animais albinos muitas vezes sofrem rejeição.
O aparecimento do animal é simbólico e preocupante. Para os pesquisadores, indica efeitos do isolamento populacional e da degradação ambiental no entorno do parque, uma ilha verde cercada por áreas deterioradas por expansão urbana, monocultura e atividades agroindustriais. Essas pressões reduzem o fluxo genético e ampliam a endogamia, favorecendo mutações como o albinismo. Fatores externos, como poluição atmosférica e uso intensivo de agrotóxicos, também afetam a expressão genética. Estudos mostram que gases como dióxido de nitrogênio e de enxofre alteram a pigmentação.
O sauá é um primata endêmico da Mata Atlântica, encontrado em Minas Gerais, Espírito Santo, Rio de Janeiro e São Paulo. Monogâmico e de hábitos diurnos, vive em pequenos grupos familiares e é reconhecido pela cauda avermelhada contrastando com o corpo acinzentado. Suas vocalizações em dueto são marcantes. Como frugívoros, contribuem para a dispersão de sementes e regeneração da floresta. A espécie está classificada como quase ameaçada de extinção, devido à perda e fragmentação do habitat, que reduzem populações, isolam grupos e ampliam riscos genéticos.
https://www.bbc.com/portuguese/articles/c205dg7v4yeo.adaptado.
Pesquisadores afirmam que o sauá albino encontrado no
Parque Estadual do Rio Doce é um sinal preocupante de
isolamento populacional, já que a degradação do entorno
reduz o fluxo genético e favorece mutações como o
albinismo.
De acordo com o texto-base, analise as afirmações a seguir e assinale a alternativa correta.
De acordo com o texto-base, analise as afirmações a seguir e assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Caçapava - SP
Órgão:
Prefeitura de Caçapava - SP
Prova:
Prefeitura de Caçapava - SP - 2026 - Prefeitura de Caçapava - SP - Professor II (PII) - Ciências |
Q3817078
Biologia
A biodiversidade é medida principalmente pela
diversidade de:
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Caçapava - SP
Órgão:
Prefeitura de Caçapava - SP
Prova:
Prefeitura de Caçapava - SP - 2026 - Prefeitura de Caçapava - SP - Professor II (PII) - Ciências |
Q3817060
Biologia
O fenômeno genético em que um par de alelos de
um gene inibe ou mascara a expressão fenotípica
de alelos de outro gene, situado em um locus
cromossômico distinto, alterando a proporção
mendeliana clássica, é classificado como:
Q4144726
Biologia
Texto associado
Texto para questão
TEXTO 1
No dia 15 de maio de 2025, um bebê diagnosticado com uma
rara doença genética foi tratado com sucesso por meio de
uma terapia de edição gênica personalizada. O tratamento
inovador foi conduzido por uma equipe do hospital infantil
da Filadélfia nos Estados Unidos. O bebê KJ nasceu com
deficiência de CPS1 (carbamoil fosfato sintetase 1), um grave
distúrbio metabólico que impede o corpo de processar amônia.
KJ recebeu três doses da terapia experimental, sem efeitos
secundários graves, e já tolera melhor as proteínas na dieta,
contudo, há necessidade de acompanhamento a longo prazo.
O caso representa uma esperança para o desenvolvimento
de tratamentos para doenças raras sem opções terapêuticas.
No entanto, a discussão dos limites éticos reaviva os debates
sobre experimentos com embriões humanos e a criação de
bebês sob medida.
Disponível em: www.cnnbrasil.com.br.
Acesso em: 22 maio 2025 (adaptado).
TEXTO 2
Um professor de Biologia apresentou o caso do bebê KJ e a
terapia CRISPR para sua turma como uma problematização.
Após isso, pediu aos estudantes que levantassem hipóteses
sobre o tema, enfatizando os avanços na edição genética, que
não se limitam à correção de doenças, mas abrem precedentes
para dilemas bioéticos. Com essas hipóteses, organizou um
debate entre os estudantes.
Na aula seguinte, o professor propôs à turma um novo
cenário para aprofundar o debate sobre herança genética,
probabilidades e implicações éticas. Na discussão, ele
apresentou aos estudantes um caso em que um pai hemofílico
e uma mãe portadora deste alelo desejam ter um filho(a)
saudável, livre da hemofilia, e estão explorando todas as
opções, incluindo as biotecnologias reprodutivas e terapêuticas
mais avançadas.
Considerando a herança ligada ao cromossomo X e a
complexidade das discussões bioéticas levantadas pelo caso
KJ sobre manipulação genética, qual afirmação apresenta a
conclusão correta dos estudantes sobre a prole desse casal e
as implicações envolvidas?
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
HCFMUSP
Prova:
VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Biologia Translacional |
Q4131787
Biologia
Considere um casal em que ambos os cônjuges são heterozigotos para um gene que possui dois alelos, G e g.
O alelo G é dominante e determina o fenótipo normal,
enquanto o alelo g, em homozigose, causa uma doença
genética recessiva.
Qual a probabilidade de que, ao terem dois filhos, ambos
os filhos apresentem a doença?
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