A técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) permite que, em poucas horas, quantidades mínimas de material genético possam ser amplificadas milhões de vezes.
O gráfico a seguir mostra, de maneira simplificada, as etapas da PCR.

Com relação à técnica da PCR, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) Na etapa I, desnaturação, uma enzima termoestável rompe as pontes de hidrogênio que unem as duas fitas do segmento de DNA a ser amplificado.
( ) O número II indica a etapa de anelamento, onde ocorre a participação de primers específicos. Os primers são oligonucleotídeos de fita simples de DNA.
( ) Durante a etapa de extensão (III), a enzima DNA-ligase atua adicionando novos nucleotídeos à extremidade de cada primer.
As afirmativas são, respectivamente,

As mutações são alterações na informação genética de uma célula - elas são a principal fonte de novos genes. Mutações pontuais são aquelas decorrentes da alteração em um único par de bases de um gene. Com relação às mutações pontuais, analise as afirmativas a seguir.
I. Se a substituição de um par de bases por outro levar à formação de um novo códon, haverá necessariamente alteração na proteína.
II. Uma mutação “sem sentido” causa o aparecimento de um códon de terminação no mRNA, impedindo a síntese completa do peptídeo.
III. A adição de um par de bases gera a leitura incorreta de todos os códons a partir do ponto de entrada desse par, o que geralmente leva à formação de uma proteína não funcional.
Está correto o que se afirma em

Os marcadores STRs (short tandem repeats) são amplamente usados em análises periciais. Em um processo para investigação de paternidade, uma mulher (autora do processo) alega ser filha de um homem já falecido. Durante a investigação, foram analisadas amostras de DNA da autora, da viúva e de dois supostos irmãos unilaterais.
A figura a seguir mostra o resultado obtido para quatro loci (D8S1179, D21S11, D7S820 e CSF1PO) dos perfis genéticos dos envolvidos


O(s) locus(loci) decisivo(s) para a resolução do caso foi(foram)

Embora a maior parte do genoma humano seja idêntica entre os indivíduos, em meio aos 3,2 bilhões de bases que o compõe, existem regiões únicas, que conferem a cada pessoa um perfil genético próprio. Como exemplo de tais loci de DNA, figuram os microssatélites ou short tandem repeats (STRs).
Com relação aos STRs, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) STRs são conhecidos como polimorfismos de comprimento, formados por sequências de 10 a 100 nucleotídeos que se repetem em regiões específicas do genoma.
( ) Os múltiplos alelos que compõem um STR diferem entre si pelo número de repetições da sequência de bases, o que permite diferenciar indivíduos de uma determinada população.
( ) A herança dos STRs obedece às Leis da Hereditariedade estabelecidas por Mendel, incluindo a herança biparental dos Y-STRs.
As afirmativas são, respectivamente,

Em uma unidade de coleta e transfusão brasileira, verificou-se que o grupo sanguíneo O foi mais frequente, enquanto o grupo AB foi o menos representativo. Em relação às frequências alélicas estimadas, o gene i foi o mais prevalente, com frequência aproximada de 0,7 e o alelo menos frequente, o I^B , apresentou a frequência alélica de 0,07.
Sabendo-se que essa população está em equilíbrio gênico, a frequência de indivíduos com o fenótipo A que são homozigotos é, aproximadamente, igual a 

Entre os testes de identificação individual dos grupos sanguíneos, a tipagem pode ser útil para excluir pessoas que estão sob suspeita em uma investigação.
Considere a seguinte situação: duas mulheres se dizem mães biológicas de um bebê que apresentou a doença hemolítica do recém-nascido. Na determinação dos grupos sanguíneos do sistema Rhesus, as hemácias do sangue da mulher A aglutinaram na presença de uma solução do anticorpo anti-Rh. Já as hemácias do sangue da mulher B não aglutinaram.
A partir dessas informações, pode-se concluir que a 

Associe, corretamente, as alterações da estrutura cromossômica às suas respectivas definições.
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS (1) Deleção (2) Inversão  (3) Duplicação (4) Translocação
DEFINIÇÕES ( ) oposição de um segmento cromossômico ( ) repetição de um segmento cromossômico ( ) supressão de um segmento cromossômico ( ) movimentação de um segmento cromossômico para um cromossomo não homólogo

 A sequência correta é

A análise genética de amostras biológicas usadas em perícias de investigação de parentesco e de identificação de restos cadavéricos é feita, em geral, com o uso de DNA nuclear.
No entanto, em determinadas situações, é possível utilizar o DNA extraído de outra organela, o(a):

Numa espécie hipotética de planta, a produção de múltiplas sementes é definida pelo alelo dominante M, e a ausência de sementes, pelo alelo m. A cor das flores é determinada por outro gene e pode ser roxa, quando o alelo for dominante (B), e branca, quando recessivo (b). Considerando as leis de Mendel, se uma planta com sementes múltiplas e flor roxa for cruzada com uma planta branca sem sementes, o genótipo da prole será:

As alterações cromossômicas são responsáveis por cerca de 60 síndromes diferentes e atingem, aproximadamente, 0,7% dos bebês. Apesar de raras, as síndromes genéticas, como também são chamadas as anomalias cromossômicas, são um dos motivos de preocupação da gestante. Quanto ao assunto, é correto afirmar que

Segundo a Organização Pan-americana de Saúde, o câncer é um termo genérico para um grande grupo de doenças que pode afetar qualquer parte do corpo, sendo a segunda principal causa de morte no mundo, especialmente pela característica de multiplicação exponencial desordenada de células anormais e que podem invadir partes adjacentes do corpo e se espalhar para outros órgãos, processo referido como metástase. Entre as características que definem as neoplasias estão listadas a perda das características das células que compõem o tecido (desdiferenciação), o poder de invasão e dispersão das células tumorais, o que é conhecido como metástase, e a proliferação celular descontrolada. Quanto a essas modificações, é correto afirmar:

A genealogia ou heredogramas são representações gráficas das ocorrências de uma ou mais características genéticas em uma família. Normalmente, são utilizados na interpretação dos padrões de herança de determinados genes.
Abaixo estão alguns símbolos que são comumente utilizados, sabê-los identificar é de suma importância para interpretação da genealogia, portanto, identifique-os corretamente e marque a alternativa correspondente:
                                                             

Os grandes grupos de plantas se fazem presentes nos mais variados habitats e, por diferentes motivos, são de extrema importância para a manutenção da vida no planeta.
Com base nos conhecimentos sobre os grupos de plantas, assinale a alternativa correta.

O conhecimento atual das vias da informação surgiu da convergência da genética, da física e da química na bioquímica moderna. Isto foi sintetizado pela descoberta da estrutura do DNA em dupla-hélice, postulada por James Watson e Francis Crick em 1953. Isso revolucionou a nossa compreensão da estrutura do DNA e inevitavelmente estimulou questionamentos sobre a sua função.

Dessa forma, assinale a alternativa correta sobre as macromoléculas informacionais (DNA e RNA) e a transmissão da informação genética:

Observe o heredograma a seguir.

No hospital de uma cidade, um paciente está precisando de sangue do tipo sanguíneo AB positivo. Assinale a alternativa que indica, com base no heredograma, o tipo sanguíneo de Joyce e o de todos os possíveis doadores da família para o tipo sanguíneo AB positivo.

Um produtor rural identificou que sua produção de café apresentava diferenças entre as plantações em terras planas e as plantações no alto da serra. O biólogo da prefeitura de sua cidade lhe explicou que:

O cromossomo Y humano é amplamente utilizado na análise forense de DNA, particularmente nos casos em que o perfil de DNA autossômico padrão não é informativo. O uso forense do DNA do cromossomo Y foi bastante relevante em um caso que ocorreu em Queensday, Holanda, em 30 de maio de 1999. Nesse caso, uma menina de 16 anos foi participar de um evento para comemorar o aniversário da rainha. Na volta para casa à noite, ela foi estuprada e assassinada, com sua garganta sendo cortada. Vestígios de sêmen foram encontrados dentro e sobre seu corpo. Não havia testemunha, e nenhuma pista do perfil de DNA autossômico padrão permitiu a resolução do caso. O caso só foi resolvido após 14 anos, por meio de uma análise inovadora de alelos de loci STR do cromossomo Y. Um dos suspeitos na época do crime era um homem refugiado, oriundo do Iraque. Inclusive, logo após o crime, a população local expressou veementemente sua convicção de que o assassino deveria ser um refugiado. Contundo, a partir das análises do cromossomo Y, foi concluído que os ancestrais paternos eram originários do noroeste da Europa. Isso só foi possível, por meio da comparação dos dados do cromossomo Y obtidos do sêmen do assassino com aqueles armazenados em um banco de dados de referência de haplótipos do cromossomo Y (YHRD). Pensando na aplicabilidade do cromossomo Y, qual alternativa apresenta corretamente o motivo do DNA do cromossomo Y ser útil para inferir ancestralidade, em especial ao se considerar a ancestralidade biogeográfica?

De acordo com o ditado popular: "filho de peixe, peixinho é", essa frase está diretamente relacionada a um tema da prova: Herança biológica - a hereditariedade e o meio ambiente. Julgue os itens como verdadeiros (V) ou falsos (F):

I.(__)O que é passado através das células sexuais é uma informação genética ou genes e não características (físicas ou comportamentais).

II.(__)Os genes criam as bases para os traços culturais, mas não forçam o desenvolvimento de nenhum traço em particular.

III.(__)Caracteres adquiridos não são transmitidos por via biológica.

Fonte: Marta Pinheiro. Comportamento humano: interação entre genes e ambiente.1994.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética rara causada por um alelo recessivo. É caracterizada pela presença de uma mutação responsável por alterar a função de uma enzima no organismo responsável pela conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina, o que leva ao acúmulo de fenilalanina no sangue e que em grandes concentrações é tóxico para o organismo, podendo causar deficiência intelectual e convulsões, por exemplo. Se uma mulher e seu marido, ambos portadores (heterozigotos), tiverem três filhos, qual é a probabilidade de todos os filhos serem de fenótipo normal?

O nome do naturalista e pesquisador conhecido mundialmente como “O pai da genética”, responsável por experimentos revolucionários observando a hereditariedade em ervilhas, é: