O heredograma a seguir mostra a herança da hemofilia em uma família, cujos portadores são representados por quadrados e círculos pretos: 

Com relação ao heredograma e a doença em questão, analise as afirmativas a seguir:

I. O genótipo da mulher 4 é X^H X ^H ou X^H X ^h .

II. O genótipo da mulher 14 é X^H X ^H ou X^H X ^h .

III. Se o indivíduo 13 tiver um menino com uma mulher homozigota dominante, essa criança poderá ser hemofílica.

Está correto o que se afirma em 

Em relação ao sistema ABO, uma mulher que tem o fenótipo A e cujo companheiro é doador universal, é filha de um casal ambos I^A i.

Essa mulher que saber a chance de ter uma filha com o fenótipo O. A resposta correta a ser dada a essa pessoa é 

Indivíduos heterozigotos para os genes M e P foram cruzados com homozigotos recessivos, dando origem à geração F1.

O resultado está na tabela a seguir:

Considerando que o tamanho da amostra atendia ao que se investigava, este é um caso 

O ciclo celular é dividido em duas etapas: a interfase, que é o período mais longo do ciclo e a divisão celular. A divisão celular é um processo que ocorre tanto em organismos unicelulares quanto em pluricelulares e permite que o organismo cresça e se multiplique. Nos organismos eucariontes existem dois tipos de divisão celular: a mitose e a meiose.

A figura a seguir identifica, esquematicamente, 4 cromátides em uma das fases do ciclo celular.  

É correto afirmar que o crossing-over mais frequente ocorre entre as cromátides

As mutações gênicas são alterações na sequência de DNA de um organismo. Considerando-se os diferentes tipos de mutações, associe corretamente o tipo à sua respectiva definição.
TIPOS DE MUTAÇÃO
1 - Pontual
2 - Missense
3 - Silenciosa
4 - Sem sentido
DEFINIÇÕES
( ) Altera apenas uma base na sequência do DNA.
( ) Codifica um códon de parada: UAG, UAA, UGA.
( ) O códon mutado codifica outro aminoácido.
( ) Muda o sentido de um códon para um sinônimo, deixando inalterada a sequência de aminoácidos da proteína.
A sequência correta dessa associação é

O camundongo tornou-se o organismo modelo para os estudos experimentais na área de genética molecular de vertebrados. Vários métodos têm sido desenvolvidos neste modelo animal para testar a função de diferentes genes e de regiões não codificadoras do seu genoma.

Fonte: ALBERTTS, B.; JOHNSON, A.; LEWIS, J.; RAFF, M.; ROBERTS, K.; WALTER, P. Biologia molecular da célula. 5ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2010 (adaptado).

O desenho esquemático a seguir representa a estrutura de um gene de camundongo. 

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre a estrutura desse gene hipotético murino.

( ) O segmento que contém os elementos CCAAT box e TATA box é o B.

( ) O segmento que possui o códon de início da tradução é o segmento D.

( ) A região capaz de se ligar a proteínas (fatores de transcrição) para alterar os níveis de transcrição de um gene é a B.

( ) Durante o processamento do pre-mRNA, existe o processo de splicing; portanto, durante este processo os segmentos a serem removidos serão o F, H e J.

( ) Considerando-se que os segmentos representados apresentam aproximadamente 60-90 pares de bases, a deleção de 45 pares de bases do segmento F pode gerar uma proteína de menor tamanho.

De acordo com as afirmações, a sequência correta é

A história da mulher com células imortais que salvam vidas há 60 anos

O ano de 1951 marcou o início de um grande avanço para a biotecnologia. Tudo começou com a chegada de uma mulher de origem humilde a um hospital nos Estados Unidos. As células dela revolucionariam a ciência médica. Henrietta Lacks teve câncer no colo do útero pouco antes de morrer, e um médico retirou um pedaço de tecido para uma biópsia, sem pedir autorização, já que na época ainda não havia legislação específica sobre o assunto. Desde então, as células removidas do corpo dela vêm crescendo e se multiplicando. Há bilhões delas em laboratórios do mundo todo sendo usadas por cientistas. As células do tumor que foram retiradas do corpo de Henrietta foram mantidas na unidade hospitalar de câncer do hospital, porque Gey havia descoberto que elas podiam ser cultivadas indefinidamente no laboratório. Era o que ele tinha procurado por tantos anos e até batizou a sequência celular de HeLa, pelas duas primeiras letras do nome e do sobrenome de Henrietta Lacks. "Em poucas horas, a HeLa pode ser multiplicada prolificamente", diz John Burn, professor de Genética na Universidade de Newcastle, Reino Unido. De fato, uma leva inteira de células de Henrietta pode ser reproduzida em 24 horas. Foram as primeiras células humanas imortais cultivadas em laboratório e já vivem há mais tempo fora do que dentro do corpo de Henrietta.
Fonte: https://www.bbc.com

Sendo a célula a unidade fundamental dos seres vivos e sobre o assunto do certame, conhecimento científico: evolução histórica, associado ao texto acima, julgue os itens a seguir com V, para verdadeiro, ou F, para falso:

I.(__) As células HeLa reproduziam-se facilmente e mantinham-se vivas, diferentemente das células normais que sofrem os efeitos do envelhecimento ao longo do tempo, no processo de senescência celular.
II.(__) Nas células normais, quando os cromossomos têm os seus telômeros danificados, eles tendem a ser destruídos e, nesse processo, a célula morre.
III.(__) As células cancerígenas, como as HeLa, possuem mutações que permitem o crescimento descontrolado, não respondendo aos mecanismos naturais de controle, podendo se replicar continuamente e indefinidamente.

Após análise, marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

Para que uma população se mantenha em equilíbrio e o princípio de Hardy-Weinberg seja válido, devem haver algumas condições, marque a INCORRETA.

Um casal foi ao laboratório para fazer o exame de tipagem sanguínea. Após colher o sangue do casal, o responsável pelos testes colocou em lâminas distintas duas gotas de solução contendo aglutininas anti-A e anti-B e; logo em cima dessas gotas, o sangue de cada um, misturando-os com as soluções contendo os anticorpos. O resultado mostrou que na lâmina da mulher não ocorreu aglutinação; na lâmina do homem ocorreu aglutinação apenas na gota com a solução anti-B. Os resultados mostraram que os tipos sanguíneos da mulher e do homem são, respectivamente: 

A figura a seguir mostra, esquematicamente, uma célula de um organismo diploide, em meiose. 

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre a célula em questão.

( ) A célula está em prófase.

( ) O n representado é igual a 6.

( ) O n representado é igual a 12.

( ) O genótipo representado é Aabb.

( ) A célula representada mostra ser homozigota para o alelo A e heterozigota para o alelo b.

De acordo com as afirmações, a sequência correta é

Pesquisas realizadas por geneticistas da União Europeia estudaram diversas famílias que apresentavam casos de uma doença autossômica recessiva (AR), a talassemia, que é um grupo de anemias hemolíticas hereditárias microcíticas caracterizadas por defeito na síntese da hemoglobina. Uma das famílias estudadas na pesquisa revelou que um, dos dois filhos do casal, apresentou rasgos (no esfregaço sanguíneo) de talassemia maior.

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre as talassemias e a família em questão.

( ) O pai é homozigoto e a mãe heterozigota.

( ) A criança com talassemia maior é homozigota.

( ) Dos progenitores, apenas a mãe é heterozigota.

( ) Tanto a mãe como o pai das crianças são heterozigotos para o alelo da B-globina.

( ) Os outros filhos do casal que não manifestam rasgos de talassemia no esfregaço ou não têm a mutação ou são heterozigotos.

De acordo com as afirmações, a sequência correta é

A calvície é uma herança influenciada pelo sexo, portanto, os genes responsáveis pela calvície não estão localizados nos cromossomos sexuais, mas eles expressam-se de forma diferente em machos e fêmeas. Dessa forma, complete corretamente o quadro a seguir: 

Marque a alternativa CORRETA. 

Na Primeira Lei de Mendel onde as características são condicionadas por um único par de alelos que podem causar ou não anomalias. Dentre as opções abaixo, marque a alternativa CORRETA, sendo aquela onde as características não causam anomalias e são configuradas como da Primeira Lei de Mendel. 

“Uma criança de dez anos deveria ter o direito de decidir acerca de intervenções cirúrgicas ou hormonais visando a conduzi-la a um futuro transexual? Um homem trans que se autodeclara mulher está roubando o lugar de fala de outras mulheres? Discussões acerca dos direitos de um indivíduo europeu que se transforma cirurgicamente em coreano e se declara coreano são comparáveis a discussões acerca de identidades transexuais?

[...]

Sexo e gênero, assim como corpo e mente, não se separam em um indivíduo, não são duas coisas, mas uma apenas. Nossa natureza humana não é biológica nem cultural, porque estas esferas não se separam no indivíduo.

[...]

Tendo em vista a autonomia do indivíduo (que não evolui) em relação aos genes (que evoluem) e às práticas culturais (que também evoluem), parece que o que evolui é o contexto no qual os indivíduos tomam suas decisões. O contexto externo (práticas culturais) evolui através das gerações, e também a constituição interna do corpo (seus genes) evolui. As decisões que um indivíduo inteligente toma devem levar em conta suas condições externas e capacidades internas” (JAPYASSU, 2022).

Fonte: Japyassu, H. Gêneros sexuais. Darwinianas, 2022. Disponível em: https://darwinianas.com/2022/02/26/generos-sexuais/. Acesso em: 10 de abril de 2022.

Considerando as informações apresentadas, analise as asserções a seguir e a relação entre elas.

I. A decisão de uma pessoa por alterar o seu corpo e/ou mudar suas preferências sexuais é compatível com a explicação da impressão genômica.

PORQUE

II. A sexualidade é influenciada pela interação de fatores biológicos, psicológicos, sociais, econômicos, políticos, culturais, legais, históricos, religiosos e espirituais.

A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA: 

Doenças genéticas e problemas de desenvolvimento do feto podem ser diagnosticados com o feto ainda no útero. Com as novas tecnologias reprodutivas, a análise do genoma fetal é feita a partir do sangue da gestante.

Como essa análise é possível?

A espécie botânica aquática Cabomba caroliniana apresenta tanto folhas submersas lacinadas, que as protegem de danos pela diminuição da sua resistência à água em movimento, como folhas emersas, que funcionam como boias que auxiliam na flutuação da planta. Os dois tipos de folhas têm células geneticamente idênticas.

Considerando o texto apresentado, avalie as proposições a seguir.

I- As mudanças pelas quais as células de Cabomba caroliniana formam tecidos, órgãos e o organismo, ou seja, o seu desenvolvimento, acontecem conforme a informação genética herdada, sem influência do ambiente externo.

II- Um único genótipo de Cabomba caroliniana pode produzir fenótipos diferentes em ambientes distintos.

III- A plasticidade do desenvolvimento de Cabomba caroliniana pode ser observada a partir de sua capacidade de alterar a forma das folhas em resposta às condições ambientais locais.

É CORRETO o que se afirma em:

As lagartas da mariposa Nemoria arizonaria podem ter diferentes aparências, a depender de suas dietas. Embora não apresentem diferenças no genótipo, as lagartas criadas com dieta rica em flores de carvalho ficam parecidas com as flores, enquanto as criadas com as folhas se parecem com os galhos do carvalho.

Considerando as informações apresentadas no texto, analise as asserções a seguir e a relação entre elas.

I- Sendo o fenótipo o produto do genótipo herdado e de várias influências ambientais, as variações da Nemoria arizonaria são fenotípicas e não gênicas.

PORQUE

II- A variação gênica surge quando uma mutação, duplicação gênica ou outros processos produzem novos alelos e novos genes.

A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.

Durante um estudo com uma determinada espécie de rabanete, que apresenta três formatos de raízes diferentes, foi feito o cruzamento com os rabanetes de raízes alongadas (RR) e com raízes arredondadas (AA), resultando em uma geração F1, com raízes ovaladas (RA). A geração F1, ao ser autofecundada, gerou 25% de plantas com raízes arredondadas; 50% ovaladas; e, 25% alongadas. A partir do estudo, pode-se concluir que tal espécie é exemplo de dominância incompleta:

Adriana, do tipo sanguíneo A+ , é casada com Jorge, do tipo sanguíneo B+ . Adriana tem quatro filhos, sendo dois deles, de Jorge. Sabe-se que Jorge é homozigoto dominante tanto para o grupo sanguíneo quanto para o fator Rh; Adriana é heterozigótica para o sistema ABO e fator Rh. A tabela apresenta os tipos sanguíneos dos filhos de Adriana: 




Quais são os dois filhos de Jorge com Adriana? 

No que se refere ao tema do certame: relação entre estruturas e funções dos sistemas e suas adaptações ao meio, tem-se as mutações que são modificações de bases nitrogenadas do DNA. Sobre as mutações relacionada ao tema do certame, julgue os itens a seguir e marque a alternativa CORRETA.

I.(__)As mutações ocorrem apenas nas células germinativas.
II.(__)Nas células existem os sistemas de reparos das alterações que reduzem a quantidade de mutações.
III.(__)As mutações ocorrem exclusivamente nas regiões codificantes de DNA.
IV.(__)Embora a maior parte das mutações gênicas sejam deletérias, ou seja, desfavoráveis, mas mesmo assim, elas são importantes em termos evolutivos e são fonte primária de variabilidade genética que propicia maiores chances de sobrevivência a alterações ambientais.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo: