Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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Ano: 2024
Banca:
UEPA
Órgão:
UEPA
Prova:
UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q4224711
Biologia
Com relação à composição das moléculas, o
RNA e o DNA diferem entre si quanto ao tipo
de:
Q4148841
Biologia
Disponível em: https://www.niquel.com.br/bau.shtml. Acesso em: 6 jun. 2024 (adaptado).
Sabe-se que ainda não é possível realizar uma alteração no nível que a charge propõe, mas a engenharia genética já avançou muito na produção de transgênicos e de organismos geneticamente modificados.
Com relação a essa charge, é correto afirmar que haveria uma implicação ética se ela
Q4148823
Biologia
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.
Durante uma aula expositiva dialogada que tratava dos aspectos genéticos que estão associados à formação de gêmeos, uma professora apresentou essa imagem com sete pares de gêmeos. Depois, solicitou que os estudantes interpretassem a imagem e apresentassem uma explicação genética acerca dos catorze indivíduos nela retratados.
Com relação a essa atividade proposta pela professora, a explicação correta a ser dada pelos alunos é que, na imagem, há
Q4148818
Biologia
TEXTO 1
Rotineiramente, para o ensino dos padrões de herança em humanos, utiliza-se a observação da transmissão de características fenotípicas de fácil visualização, como cor dos olhos, lóbulos da orelha, cor de cabelos, entre outros. Porém, comumente, o fenótipo dessas características é simplificado para duas classes distintas derivadas do produto da expressão de um único gene e dois alelos com relação de dominância completa entre eles. Grande parte dos livros didáticos apresenta a variação e a expressão fenotípica desse modo simplificado, apontando uma relação genótipo-fenótipo direta e associada a um padrão de herança mendeliana.
GUIMARÃES, M. N. K.; PAIVA, S. G.; OLIBEIRA, S. F. Herança monogênica: além de Mendel, além do DNA. Rev. Genética na Escola, v. 9, n. 2, p. 135-154, 2014 (adaptado).
TEXTO 2
Disponível em: https://br.ifunny.co/picture/swGMBvm2A?s=cl. Acesso em: 5 jun. 2024 (adaptado).
Com relação à temática abordada pelo texto e pela imagem, assinale a opção correta.
Rotineiramente, para o ensino dos padrões de herança em humanos, utiliza-se a observação da transmissão de características fenotípicas de fácil visualização, como cor dos olhos, lóbulos da orelha, cor de cabelos, entre outros. Porém, comumente, o fenótipo dessas características é simplificado para duas classes distintas derivadas do produto da expressão de um único gene e dois alelos com relação de dominância completa entre eles. Grande parte dos livros didáticos apresenta a variação e a expressão fenotípica desse modo simplificado, apontando uma relação genótipo-fenótipo direta e associada a um padrão de herança mendeliana.
GUIMARÃES, M. N. K.; PAIVA, S. G.; OLIBEIRA, S. F. Herança monogênica: além de Mendel, além do DNA. Rev. Genética na Escola, v. 9, n. 2, p. 135-154, 2014 (adaptado).
TEXTO 2
Disponível em: https://br.ifunny.co/picture/swGMBvm2A?s=cl. Acesso em: 5 jun. 2024 (adaptado).
Com relação à temática abordada pelo texto e pela imagem, assinale a opção correta.
Ano: 2024
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
FUMSSAR - RS
Prova:
FUNDATEC - 2024 - FUMSSAR - RS - Biomédico Geral |
Q4107682
Biologia
A importância da hemoglobina e das hemoglobinopatias na genética humana
fundamenta-se não só́ em seu significado histórico, mas também em seu enorme impacto na
morbidade e mortalidade humana. Estima-se que um percentual significativo da população mundial
tenha uma mutação de hemoglobina, e que muitas crianças nasçam a cada ano com um distúrbio
grave na estrutura (como a anemia falciforme) ou na síntese (como a talassemia) da hemoglobina.
Em um caso em que ambos os pais apresentem traço falciforme, qual é a probabilidade de terem um
filho com a doença falciforme?
Ano: 2024
Banca:
Instituto JK
Órgão:
Prefeitura de Afonso Cunha - MA
Prova:
Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Afonso Cunha - MA - Professor Anos Finais - Ciências |
Q3984997
Biologia
Os tipos sanguíneos do sistema ABO são caracterizados pela presença ou ausência de
aglutinogênios e aglutininas. Assinale a alternativa que apresenta o fator considerado doador
universal:
Q3969022
Biologia
É importante a determinação do genoma de
uma espécie quando se deseja estudar o processo de
síntese proteica de um indivíduo, principalmente quando
o objetivo é encontrar a causa ou a origem de alguma
doença hereditária. Algumas organelas possuem genoma
próprio, tais como:
Q3903299
Biologia
O Homo sapiens é uma espécie diurna, adaptada para exercer suas atividades na fase clara do ciclo claro/escuro e
repousar na fase escura. A repetição regular desse episódio, em que cada ciclo tem duração em torno de 24 horas, é
denominado ciclo sono-vigília ou ritmo circadiano. Algumas mutações causam desvios da regularidade no ciclo sonovigília, como na Síndrome Familiar de Fase Avançada do Sono (FASPS), uma característica familiar dada por padrão de
herança autossômica dominante, conforme heredograma a seguir, em que há uma mutação no gene PER2, envolvido na
regulação do ritmo circadiano. Nessa condição, os indivíduos com a característica têm seu horário de sono modificado,
adormecem ao anoitecer e despertam na madrugada.
Com base no heredograma e nos conhecimentos sobre a herança autossômica dominante, considere as afirmativas a seguir.
I. Os genótipos dos indivíduos III-1 e III-2 são D/d e d/d, respectivamente, com suposição de dominância.
II. A probabilidade de as três crianças dos genitores III-1 e III-2 não serem afetadas pelo distúrbio do sono é de 1/8.
III. A probabilidade de o indivíduo II-6 ter um alelo dominante e, portanto, ser afetado pelo distúrbio do sono é nula.
IV. Os genótipos dos indivíduos II-3 e II-4 são d/d e D/-, respectivamente, com suposição de dominância autossômica.
Assinale a alternativa correta.
Com base no heredograma e nos conhecimentos sobre a herança autossômica dominante, considere as afirmativas a seguir.
I. Os genótipos dos indivíduos III-1 e III-2 são D/d e d/d, respectivamente, com suposição de dominância.
II. A probabilidade de as três crianças dos genitores III-1 e III-2 não serem afetadas pelo distúrbio do sono é de 1/8.
III. A probabilidade de o indivíduo II-6 ter um alelo dominante e, portanto, ser afetado pelo distúrbio do sono é nula.
IV. Os genótipos dos indivíduos II-3 e II-4 são d/d e D/-, respectivamente, com suposição de dominância autossômica.
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2024
Banca:
UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofisisonal - Biologia (Bacharel) |
Q3886025
Biologia
De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (INCA), o conceito “é um tumor que ocorre
pelo crescimento anormal do número de células, o qual foge do controle do organismo, pode ser benigno
ou maligno e capaz de desencadear consequências graves” se refere a qual evento?
Ano: 2024
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Iraí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Iraí - RS - Professor de Ciências |
Q3736802
Biologia
O cruzamento de plantas de flores vermelha (VV) com plantas de flores brancas (BB)
resultou em uma prole 100% rosa. O tipo de herança envolvida na cor das flores é:
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Araruna - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Araruna - PB - Professor Magistério Classe B - Ciências |
Q3550950
Biologia
Texto associado
Meloto CB, Barbosa CMR. Caracterização de uma nova isoforma da enzima COMT associada à DTM. [Tese De Doutorado]. Piracicaba: Universidade Estadual de
Campinas; 2013.
Considere os Textos 02 e 03 para responder à questão.
Texto 02
Gene guerreiro
O comportamento humano é influenciado por vários fatores ambientais e genéticos. Por essa razão, o organismo de cada pessoa
responde de forma diferente a determinadas situações. Algumas pessoas, por exemplo, apresentam melhor desempenho quando
precisam agir sob pressão, em ambientes estressantes. É uma estratégia conhecida como warrior – “guerreiro”. Outras, no entanto,
funcionam melhor em ambientes complexos, envolvendo a realização de tarefas relacionadas à memória e à atenção. É a chamada
estratégia worrier – “preocupado”.
O gene chamado COMT, presente no cromossomo 22, é responsável por regular os níveis do neurotransmissor conhecido como
dopamina no cérebro. O excesso de dopamina durante o estresse prejudica os worriers (“preocupados”), enquanto que para os
warriors (“guerreiros”), a dopamina permanece em baixos níveis, atingindo a concentração ideal durante o estresse. As pessoas que
possuem o alelo G no marcador rs4680 apresentam maior predisposição para suportar e conduzir melhor as situações estressantes. A
presença de apenas uma cópia do alelo rs4680-G e, consequentemente, uma cópia do alelo rs4680-A indica predisposição para um
desempenho satisfatório tanto em tarefas que requerem atenção e memorização, como em situações de estresse
(guerreiro/preocupado). [...] A presença de duas cópias do alelo rs4680-G indica [...] o genótipo “guerreiro” (warrior). Isso significa
[...] predisposição para se sair bem quando está sob pressão, em situações estressantes do dia a dia, tais como apresentações em público
e entrevistas.
Fonte: [Adaptado] GENERA. Gene guerreiro. Disponível em: <https: //exames.genera.com.br/caracter/genera-you/gene-guerreiro?c=yKpwQLOXQoNR4Zjv1x&cc=6eef9b728992f99a7a004f76c4373626fbfbc97b9046b998a3ae131988cd7aae>. Acesso em: 12 de maio de 2024.
Texto 03
[...]teoria de “guerreiros x preocupados” (“warriors x worriers”) proposta em 2006 para explicar o papel das variações genéticas no
gene da COMT [...] propõe que indivíduos exibindo maiores níveis de atividade da COMT teriam vantagem no processamento de
estímulos aversivos, como a dor (guerreiros), enquanto aqueles exibindo menores níveis de atividade da enzima teriam vantagem na
execução de tarefas cognitivas, como a memória e a atenção (preocupados). Assim sendo, é perfeitamente plausível compreender
porque ambas as combinações de genótipos teriam sido evolutivamente mantidas em frequências altas na população, já que
proporcionam vantagens em diferentes processos e/ou comportamentos humanos.
FIGURA01 – Heredograma (gene COMT)
A partir dos Textos 02 e 03 e da Figura 1, é CORRETO afirmar que:
I- A pessoa 4 é heterozigota, com perfil comportamental “guerreiro/preocupado”.
II- A pessoa 5 é homozigota, com perfil comportamental “guerreiro”.
III- A pessoa 7 é homozigota, com perfil comportamental que pode ser “guerreiro” ou “preocupado”.
IV- Se a mulher 7 tiver filhos com o homem 5, todos terão perfil comportamental “guerreiro”.
V- Caso o homem 9 tenha filhos com a mulher 7, estes podem ter perfil comportamental “guerreiro” ou “guerreiro/preocupado”.
VI- No caso de filhos entre a mulher 6 com o homem 8, estes podem ter perfil comportamental “guerreiro” ou “preocupado”.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Araruna - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Araruna - PB - Professor Magistério Classe B - Ciências |
Q3550949
Biologia
Texto associado
Meloto CB, Barbosa CMR. Caracterização de uma nova isoforma da enzima COMT associada à DTM. [Tese De Doutorado]. Piracicaba: Universidade Estadual de
Campinas; 2013.
Considere os Textos 02 e 03 para responder à questão.
Texto 02
Gene guerreiro
O comportamento humano é influenciado por vários fatores ambientais e genéticos. Por essa razão, o organismo de cada pessoa
responde de forma diferente a determinadas situações. Algumas pessoas, por exemplo, apresentam melhor desempenho quando
precisam agir sob pressão, em ambientes estressantes. É uma estratégia conhecida como warrior – “guerreiro”. Outras, no entanto,
funcionam melhor em ambientes complexos, envolvendo a realização de tarefas relacionadas à memória e à atenção. É a chamada
estratégia worrier – “preocupado”.
O gene chamado COMT, presente no cromossomo 22, é responsável por regular os níveis do neurotransmissor conhecido como
dopamina no cérebro. O excesso de dopamina durante o estresse prejudica os worriers (“preocupados”), enquanto que para os
warriors (“guerreiros”), a dopamina permanece em baixos níveis, atingindo a concentração ideal durante o estresse. As pessoas que
possuem o alelo G no marcador rs4680 apresentam maior predisposição para suportar e conduzir melhor as situações estressantes. A
presença de apenas uma cópia do alelo rs4680-G e, consequentemente, uma cópia do alelo rs4680-A indica predisposição para um
desempenho satisfatório tanto em tarefas que requerem atenção e memorização, como em situações de estresse
(guerreiro/preocupado). [...] A presença de duas cópias do alelo rs4680-G indica [...] o genótipo “guerreiro” (warrior). Isso significa
[...] predisposição para se sair bem quando está sob pressão, em situações estressantes do dia a dia, tais como apresentações em público
e entrevistas.
Fonte: [Adaptado] GENERA. Gene guerreiro. Disponível em: <https: //exames.genera.com.br/caracter/genera-you/gene-guerreiro?c=yKpwQLOXQoNR4Zjv1x&cc=6eef9b728992f99a7a004f76c4373626fbfbc97b9046b998a3ae131988cd7aae>. Acesso em: 12 de maio de 2024.
Texto 03
[...]teoria de “guerreiros x preocupados” (“warriors x worriers”) proposta em 2006 para explicar o papel das variações genéticas no
gene da COMT [...] propõe que indivíduos exibindo maiores níveis de atividade da COMT teriam vantagem no processamento de
estímulos aversivos, como a dor (guerreiros), enquanto aqueles exibindo menores níveis de atividade da enzima teriam vantagem na
execução de tarefas cognitivas, como a memória e a atenção (preocupados). Assim sendo, é perfeitamente plausível compreender
porque ambas as combinações de genótipos teriam sido evolutivamente mantidas em frequências altas na população, já que
proporcionam vantagens em diferentes processos e/ou comportamentos humanos.
A partir dos Textos 02 e 03, é CORRETO afirmar que se trata de um caso de:
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Araruna - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de Araruna - PB - Professor Magistério Classe B - Ciências |
Q3550948
Biologia
Texto associado
Meloto CB, Barbosa CMR. Caracterização de uma nova isoforma da enzima COMT associada à DTM. [Tese De Doutorado]. Piracicaba: Universidade Estadual de
Campinas; 2013.
Considere os Textos 02 e 03 para responder à questão.
Texto 02
Gene guerreiro
O comportamento humano é influenciado por vários fatores ambientais e genéticos. Por essa razão, o organismo de cada pessoa
responde de forma diferente a determinadas situações. Algumas pessoas, por exemplo, apresentam melhor desempenho quando
precisam agir sob pressão, em ambientes estressantes. É uma estratégia conhecida como warrior – “guerreiro”. Outras, no entanto,
funcionam melhor em ambientes complexos, envolvendo a realização de tarefas relacionadas à memória e à atenção. É a chamada
estratégia worrier – “preocupado”.
O gene chamado COMT, presente no cromossomo 22, é responsável por regular os níveis do neurotransmissor conhecido como
dopamina no cérebro. O excesso de dopamina durante o estresse prejudica os worriers (“preocupados”), enquanto que para os
warriors (“guerreiros”), a dopamina permanece em baixos níveis, atingindo a concentração ideal durante o estresse. As pessoas que
possuem o alelo G no marcador rs4680 apresentam maior predisposição para suportar e conduzir melhor as situações estressantes. A
presença de apenas uma cópia do alelo rs4680-G e, consequentemente, uma cópia do alelo rs4680-A indica predisposição para um
desempenho satisfatório tanto em tarefas que requerem atenção e memorização, como em situações de estresse
(guerreiro/preocupado). [...] A presença de duas cópias do alelo rs4680-G indica [...] o genótipo “guerreiro” (warrior). Isso significa
[...] predisposição para se sair bem quando está sob pressão, em situações estressantes do dia a dia, tais como apresentações em público
e entrevistas.
Fonte: [Adaptado] GENERA. Gene guerreiro. Disponível em: <https: //exames.genera.com.br/caracter/genera-you/gene-guerreiro?c=yKpwQLOXQoNR4Zjv1x&cc=6eef9b728992f99a7a004f76c4373626fbfbc97b9046b998a3ae131988cd7aae>. Acesso em: 12 de maio de 2024.
Texto 03
[...]teoria de “guerreiros x preocupados” (“warriors x worriers”) proposta em 2006 para explicar o papel das variações genéticas no
gene da COMT [...] propõe que indivíduos exibindo maiores níveis de atividade da COMT teriam vantagem no processamento de
estímulos aversivos, como a dor (guerreiros), enquanto aqueles exibindo menores níveis de atividade da enzima teriam vantagem na
execução de tarefas cognitivas, como a memória e a atenção (preocupados). Assim sendo, é perfeitamente plausível compreender
porque ambas as combinações de genótipos teriam sido evolutivamente mantidas em frequências altas na população, já que
proporcionam vantagens em diferentes processos e/ou comportamentos humanos.
A partir dos Textos 02 e 03, é CORRETO afirmar que o perfil comportamental:
Ano: 2024
Banca:
IF-MT
Órgão:
IF-MT
Prova:
IF-MT - 2024 - IF-MT - Professor do Ensino Básico, Técnico e Tecnológico - Biotecnologia |
Q3540796
Biologia
As bactérias são microrganismos onipresentes, habitando diversos ambientes e desempenhando papéis
cruciais em vários ecossistemas. No entanto, certas espécies bacterianas podem representar ameaças à
saúde humana e à agricultura. A infecção bacteriana por Agrobacterium tumefaciens é um excelente exemplo,
causando a doença “galha-da-coroa” em uma ampla variedade de espécies vegetais. Essa infecção leva ao
crescimento descontrolado de tumores, interrompendo o desenvolvimento normal da planta e podendo
causar perdas significativas de produção.
A Agrobacterium tumefaciens utiliza um mecanismo notável para transferir um pequeno segmento de seu DNA, conhecido como T-DNA, para o genoma da célula hospedeira da planta. Este T-DNA integrado induz a formação de tumores, alterando os padrões de expressão gênica da planta. Os cientistas aproveitaram este sistema natural de engenharia genética da Agrobacterium tumefaciens, eliminando os genes indutores de tumores e substituindo-os por genes de interesse, para criar plantas geneticamente modificadas (GM) com características desejáveis.
Um exemplo notável dessa tecnologia é a produção do arroz dourado, uma variedade de arroz GM enriquecido com beta-caroteno, precursor da vitamina A. A deficiência de vitamina A, também conhecida como cegueira por deficiência de vitamina A, é um grave problema de saúde pública, principalmente em países em desenvolvimento, onde o arroz é um alimento básico. O arroz dourado fornece uma fonte alimentar de beta-caroteno, combatendo a deficiência de vitamina A e suas consequências para a saúde.
Qual das seguintes afirmações seria INCORRETA para o uso da transformação genética mediada por Agrobacterium tumefaciens no melhoramento de plantas em comparação com os métodos tradicionais?
A Agrobacterium tumefaciens utiliza um mecanismo notável para transferir um pequeno segmento de seu DNA, conhecido como T-DNA, para o genoma da célula hospedeira da planta. Este T-DNA integrado induz a formação de tumores, alterando os padrões de expressão gênica da planta. Os cientistas aproveitaram este sistema natural de engenharia genética da Agrobacterium tumefaciens, eliminando os genes indutores de tumores e substituindo-os por genes de interesse, para criar plantas geneticamente modificadas (GM) com características desejáveis.
Um exemplo notável dessa tecnologia é a produção do arroz dourado, uma variedade de arroz GM enriquecido com beta-caroteno, precursor da vitamina A. A deficiência de vitamina A, também conhecida como cegueira por deficiência de vitamina A, é um grave problema de saúde pública, principalmente em países em desenvolvimento, onde o arroz é um alimento básico. O arroz dourado fornece uma fonte alimentar de beta-caroteno, combatendo a deficiência de vitamina A e suas consequências para a saúde.
Qual das seguintes afirmações seria INCORRETA para o uso da transformação genética mediada por Agrobacterium tumefaciens no melhoramento de plantas em comparação com os métodos tradicionais?
Ano: 2024
Banca:
IF-MT
Órgão:
IF-MT
Prova:
IF-MT - 2024 - IF-MT - Professor do Ensino Básico, Técnico e Tecnológico - Biotecnologia |
Q3540794
Biologia
A poliploidia, a ocorrência de mais de dois conjuntos de cromossomos em um organismo, é um fenômeno
generalizado em plantas, impactando sua morfologia, fisiologia e adaptação. Embora eventos naturais de
poliploidia ocorram espontaneamente, ela também pode ser induzida artificialmente por alguns agentes
químicos, como a colchicina. A introdução deste mecanismo auxiliou no desenvolvimento de numerosos
cultivares poliplóides com características agronômicas aprimoradas, incluindo tamanho aumentado, melhor
tolerância ao estresse e rendimentos mais altos.
Um exemplo notável é a criação de melancias sem sementes. A melancia ocorre naturalmente como uma espécie diploide (2n). Do cruzamento de melancias diploides com tetraploides (4n), geradas artificialmente, são geradas melancias triploides (3n), sendo que há uma preferência comercial pelas 3n devido à ausência de sementes.
Os descendentes triploides resultantes carecem de sementes viáveis devido ao número desigual de cromossomos, impedindo a fecundação e o desenvolvimento das sementes.
Qual das afirmações a seguir descreve com precisão um desafio potencial associado ao cultivo de melancias triploides em comparação com suas contrapartes diploides?
Um exemplo notável é a criação de melancias sem sementes. A melancia ocorre naturalmente como uma espécie diploide (2n). Do cruzamento de melancias diploides com tetraploides (4n), geradas artificialmente, são geradas melancias triploides (3n), sendo que há uma preferência comercial pelas 3n devido à ausência de sementes.
Os descendentes triploides resultantes carecem de sementes viáveis devido ao número desigual de cromossomos, impedindo a fecundação e o desenvolvimento das sementes.
Qual das afirmações a seguir descreve com precisão um desafio potencial associado ao cultivo de melancias triploides em comparação com suas contrapartes diploides?
Ano: 2024
Banca:
IF-MT
Órgão:
IF-MT
Prova:
IF-MT - 2024 - IF-MT - Professor do Ensino Básico, Técnico e Tecnológico - Biotecnologia |
Q3540793
Biologia
Em 2020, a Organização Mundial da Saúde (OMS) alertou que a resistência aos antibióticos, a capacidade
das bactérias de resistir aos efeitos dos antibióticos, representa uma ameaça global crescente.
Infelizmente, uma das principais contribuições para a resistência aos antibióticos é a utilização indevida e excessiva desta classe de fármacos. A prescrição desnecessária para infecções virais, para as quais são ineficazes, ou a administração em doses subótimas ou ainda por períodos inferiores ao necessário, permitem que as bactérias desenvolvam resistência. Há diversos mecanismos que levam à resistência aos antibióticos, como a seleção natural, mutações espontâneas e transferência horizontal de genes.
Qual das seguintes afirmações descreve com precisão um aspecto crítico da resistência bacteriana aos antibióticos?
Infelizmente, uma das principais contribuições para a resistência aos antibióticos é a utilização indevida e excessiva desta classe de fármacos. A prescrição desnecessária para infecções virais, para as quais são ineficazes, ou a administração em doses subótimas ou ainda por períodos inferiores ao necessário, permitem que as bactérias desenvolvam resistência. Há diversos mecanismos que levam à resistência aos antibióticos, como a seleção natural, mutações espontâneas e transferência horizontal de genes.
Qual das seguintes afirmações descreve com precisão um aspecto crítico da resistência bacteriana aos antibióticos?
Ano: 2024
Banca:
IF-MT
Órgão:
IF-MT
Prova:
IF-MT - 2024 - IF-MT - Professor do Ensino Básico, Técnico e Tecnológico - Biotecnologia |
Q3540791
Biologia
A tecnologia CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) revolucionou o campo da
biotecnologia, possibilitando a edição precisa de genomas vegetais para criar novas características com
características agronômicas aprimoradas.
O sistema mais utilizado é a indução de quebras de fita dupla (DSBs) em sequências específicas de DNA; ele emprega uma nuclease (Cas9) guiada por um RNA guia (sgRNA). As DSBs são reparadas pelos mecanismos de reparo, como a junção de extremidades não homólogas (NHEJ) e o reparo dirigido por homologia (HDR), o que pode introduzir mutações ou incorporar sequências exógenas de DNA, levando ao “knockout” do gene ou edição do gene, respectivamente.
As safras de soja sofrem perdas significativas em todo o mundo com a infestação pelo nematoide da soja (SCN). Portanto, os cientistas visam desenvolver variedades de soja resistentes ao SCN. Tal resistência é conferida por vários loci genéticos, incluindo o cluster de genes Rhg1. Com o conhecimento da tecnologia CRISPR-Cas9, os cientistas estão empregando a técnica para interromper o cluster de genes Rhg1 em cultivares de soja, tornando-os resistentes à infestação de SCN.
Qual das seguintes afirmações descreve com precisão os resultados potenciais da interrupção mediada por CRISPR-Cas9 do cluster de genes Rhg1 em cultivares de soja?
O sistema mais utilizado é a indução de quebras de fita dupla (DSBs) em sequências específicas de DNA; ele emprega uma nuclease (Cas9) guiada por um RNA guia (sgRNA). As DSBs são reparadas pelos mecanismos de reparo, como a junção de extremidades não homólogas (NHEJ) e o reparo dirigido por homologia (HDR), o que pode introduzir mutações ou incorporar sequências exógenas de DNA, levando ao “knockout” do gene ou edição do gene, respectivamente.
As safras de soja sofrem perdas significativas em todo o mundo com a infestação pelo nematoide da soja (SCN). Portanto, os cientistas visam desenvolver variedades de soja resistentes ao SCN. Tal resistência é conferida por vários loci genéticos, incluindo o cluster de genes Rhg1. Com o conhecimento da tecnologia CRISPR-Cas9, os cientistas estão empregando a técnica para interromper o cluster de genes Rhg1 em cultivares de soja, tornando-os resistentes à infestação de SCN.
Qual das seguintes afirmações descreve com precisão os resultados potenciais da interrupção mediada por CRISPR-Cas9 do cluster de genes Rhg1 em cultivares de soja?
Ano: 2024
Banca:
IF-MT
Órgão:
IF-MT
Prova:
IF-MT - 2024 - IF-MT - Professor do Ensino Básico, Técnico e Tecnológico - Biotecnologia |
Q3540789
Biologia
A fenilcetunúria (PKU) é uma condição genética que afeta 1 em cada 25.000 nascidos. Uma terapia gênica
para PKU está em fase de testes clínicos. O estudo utiliza como vetor o vírus adeno-associado (AAV)
modificado. Tal método possibilita a inserção de uma cópia funcional do gene que codifica para a enzima
fenilalanina hidroxilase (PAH). Os resultados se mostraram promissores e sugerem que essa terapia gênica
pode ser uma opção para o tratamento de longo prazo para PKU. Com base no texto e seus conhecimentos,
escolha a alternativa CORRETA:
Ano: 2024
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Taquaruçu do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Taquaruçu do Sul - RS - Professor de Anos Finais - Ciências Físicas e Biológicas |
Q3540733
Biologia
O pai de uma criança com sangue tipo B+ cuja mãe é O- deve ser:
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Ubatuba - SP
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de Ubatuba - SP - Professor da Educação Básica II - Ciências |
Q3490404
Biologia
A compreensão acerca da evolução das espécies
depende do entendimento de certos contextos e
aspectos que são responsáveis por conferir essa
seleção que ocorre ao longo das gerações,
modificando as espécies. Dentro dessa
sistemática, é incorreto afirmar:
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