Questões de Concurso
Sobre genética forense em medicina legal
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Q4094635
Medicina Legal
O Sequenciamento Massivo Paralelo também é
conhecido como:
Q4094632
Medicina Legal
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)
revolucionou o campo da biologia molecular. Na
primeira etapa do PCR, chamada de desnaturação, a
molécula de DNA é desnaturada através do aumento
da temperatura por cerca de quantos graus Celsius,
onde as fitas se separam? Assinale
CORRETAMENTE:
Q4094631
Medicina Legal
Assinale a alternativa que apresenta
CORRETAMENTE um objetivo do processo de
extração de DNA:
Q4094630
Medicina Legal
A maioria dos laboratórios que utiliza a tipagem do
DNA mitocondrial se baseiam nos polimorfismos
presentes na sequência de nucleotídeos em quais
regiões, comparando a amostra questionada com a
sequência referência para a anotação das diferenças?
Assinale a alternativa CORRETA:
Q4094629
Medicina Legal
Com relação ao DNA mitocondrial, há uma região
não codificadora de aproximadamente 1.200
nucleotídeos que flanqueia a posição “0” do genoma,
conhecida como:
Q4094628
Medicina Legal
Assinale a alternativa que indica CORRETAMENTE
um fator responsável pela popularização das
sequências curtas repetidas em tandem como sistemas
de escolha em casos de paternidade ou identificação
de indivíduos no contexto forense:
Q4094627
Medicina Legal
Os dois tipos de polimorfismos em que o DNA pode
ser agrupado são:
Q4094626
Medicina Legal
Atualmente, o tipo de DNA que é preferencialmente
utilizado para a identificação em casos forenses é o:
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
PEFOCE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Médico Perito Legista - T3 |
Q4094535
Medicina Legal
Para a retirada de amostras de DNA para a realização de exames de identificação em achados cadavéricos de carbonizados, a região ideal para a retirada desse tipo de amostra é:
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
PEFOCE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Médico Perito Legista - T3 |
Q4094512
Medicina Legal
Em função da bagagem genética hereditária, há como se realizar a identificação de vítimas de desastre pelo confronto de materiais genéticos entre membros consanguíneos de uma mesma família. Essas amostras devem ser solicitadas, como primeira escolha, dos familiares:
Ano: 2025
Banca:
FUVEST
Órgão:
USP
Prova:
FUVEST - 2025 - USP - Técnico de Laboratório (Bioquímica) |
Q3809280
Medicina Legal
A genética forense é a área da biologia forense que analisa
vestígios e utiliza preceitos da hereditariedade e de técnicas
da biologia molecular com a finalidade de buscar, por meio da
comparação das amostras questionadas e conhecidas, a
compatibilidade e o possível vínculo de parentesco genético
existente. Uma amostra de sangue foi retirada de uma cena
de crime, onde investiga-se o sexo biológico da vítima e sua
relação com uma possível mãe. Para os testes genéticos, é
interessante verificar, respectivamente, a
Q3787328
Medicina Legal
Durante uma investigação criminal, o laboratório de genética forense identificou no
DNA de um suspeito do sexo masculino um marcador genético recessivo ligado ao cromossomo X. A
análise familiar mostrou que a mãe do suspeito não manifesta o fenótipo, mas é portadora
heterozigota do gene em questão. Considerando o padrão de herança ligada ao sexo, o perito deve
concluir corretamente que o gene responsável pelo marcador foi herdado:
Q3787327
Medicina Legal
Em uma investigação de um assalto a banco, os peritos encontram uma mancha de
sangue. A tipagem sanguínea revelou que a amostra é do tipo 0 negativo. Ao comparar com os tipos
sanguíneos dos suspeitos, um deles, tipo B positivo, afirmou-se que a mancha de sangue poderia ser
dele, pois o tipo Rh positivo não impede a chance de ter um filho Rh negativo. Sendo assim, em
relação à conclusão genética do perito, é correto afirmar que o indivíduo que deixou a mancha de
sangue
Q3787326
Medicina Legal
Em uma investigação visando à identificação de parentesco, os peritos analisaram
duas características (cor do cabelo e textura da pele) que possuem segregações independentes, sendo
que: o alelo R determina cabelo ruivo, e o alelo r determina cabelo loiro, enquanto o alelo L determina
pele lisa, e o alelo l determina pele rugosa. Além disso, o genótipo LL é letal e resulta na morte do
embrião antes do nascimento. Sendo um casal heterozigoto para ambas as características, qual é a
probabilidade esperada entre os descendentes vivos de que o casal tenha descendente ruivo e de pele
rugosa?
Q3785510
Medicina Legal
Entende-se por polimorfismo toda variabilidade genética que ultrapassa 1% da
população. Sua frequência é maior e não prejudicial ou prejudicial mas não o suficiente para afetar o
desenvolvimento normal. Os polimorfismos são uma fonte muito rica de variabilidade genética, e é
esse tipo de variabilidade que nos faz geneticamente diferentes uns dos outros. Sobre o tema, assinale
a alternativa INCORRETA.
Q3785509
Medicina Legal
Em relação aos métodos de processamento de amostras de DNA, bem como suas
análises, analise as assertivas a seguir e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A primeira etapa da reação em cadeia polimerase começa com a hibridização/anelamento, quando enzimas, adicionadas ao termociclador, ligar-se-ão ao DNA.
( ) A DNA polimerase, também chamada de Taq polimerase, que recebeu esse nome quando foi descoberta uma espécie bacteriana tolerante ao calor (Thermus aquaticus), após elevação da temperatura para aproximadamente 72 ºC, dará sequência à extensão da fita de DNA, usando os primers como ponto de partida. Essa fase é chamada de extensão.
( ) A reação em cadeia polimerase contém três fases: desnaturação, hibridização/anelamento e extensão. Ela revolucionou os estudos com DNA, permitindo que uma pequena quantidade de material genético amplifique-se em milhares de cópias idênticas a da qual se originou.
( ) Após a etapa de desnaturação, os STR são adicionados ao termociclador, direcionando a amplificação para os marcadores genéticos forenses de interesse: os primers.
( ) Para que seja possível a análise forense, é necessário realizar eletroforese para separação dos fragmentos de DNA obtidos com a reação de DNA polimerase. O princípio utilizado é especificamente a eletricidade, valendo-se das cargas positivas dos nucleotídeos e sua maior ou menor positividade.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) A primeira etapa da reação em cadeia polimerase começa com a hibridização/anelamento, quando enzimas, adicionadas ao termociclador, ligar-se-ão ao DNA.
( ) A DNA polimerase, também chamada de Taq polimerase, que recebeu esse nome quando foi descoberta uma espécie bacteriana tolerante ao calor (Thermus aquaticus), após elevação da temperatura para aproximadamente 72 ºC, dará sequência à extensão da fita de DNA, usando os primers como ponto de partida. Essa fase é chamada de extensão.
( ) A reação em cadeia polimerase contém três fases: desnaturação, hibridização/anelamento e extensão. Ela revolucionou os estudos com DNA, permitindo que uma pequena quantidade de material genético amplifique-se em milhares de cópias idênticas a da qual se originou.
( ) Após a etapa de desnaturação, os STR são adicionados ao termociclador, direcionando a amplificação para os marcadores genéticos forenses de interesse: os primers.
( ) Para que seja possível a análise forense, é necessário realizar eletroforese para separação dos fragmentos de DNA obtidos com a reação de DNA polimerase. O princípio utilizado é especificamente a eletricidade, valendo-se das cargas positivas dos nucleotídeos e sua maior ou menor positividade.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Q3781857
Medicina Legal
Durante a aplicação dos protocolos de identificação de vítimas de desastres (DVI)
da INTERPOL nas enchentes que atingiram o Rio Grande do Sul, entre abril e maio de 2024, equipes
de perícia enfrentaram desafios típicos de desastres hidrológicos de grande escala. Considerando as
diretrizes internacionais de DVI, bem como as características forenses dos corpos recuperados em
ambientes de enxurrada, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653123
Medicina Legal
Sobre o grau de precisão dos testes de paternidade realizados em laboratório, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653122
Medicina Legal
O perfil genético é uma análise que identifica características específicas do DNA de um indivíduo, usado em exames de paternidade e investigações forenses.
Assinale a alternativa que descreve corretamente o objetivo dessa análise.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |
Q3653111
Medicina Legal
Em uma ação de reconhecimento de paternidade, o exame de DNA foi realizado entre o suposto pai (SP), a mãe (M) e a criança (C). O resultado do teste revelou os seguintes padrões:
Analisando os resultados obtidos, foram feitas as seguintes afirmações sobre esse caso:
I. o suposto pai (SP) deve ser o pai da criança (C), pois há uma grande quantidade de faixas coincidentes com o padrão da criança;
II. as faixas 22, 17, 2 e 1 correspondem ao DNA que a criança recebeu do suposto pai (SP);
III. as faixas 14, 10, 9 e 3 correspondem ao DNA que a criança (C) recebeu da mãe (M).
Está correto o contido apenas em
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