Questões de Concurso sobre Genética forense em Medicina Legal

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Patologia |

Q3852423 Medicina Legal

A genética das populações estuda a frequência gênica, genotípica e fenotípica de um grupo de indivíduos que pode se intercruzar.

A base da genética das populações é a lei de Hardy-Weinberg, que pode ser corretamente expressa da seguinte forma:

A

Nos cruzamentos humanos a probabilidade final de cada evento é obtida pela divisão da probabilidade conjunta para o evento considerado pela soma de todas as probabilidades conjuntas de cada evento.

B

A deriva genética, ou oscilação genética ao acaso, é a flutuação dos genes, seja por introdução ou por eliminação casual dos mesmos, sendo seu efeito detectado, principalmente em pequenas populações ou grupos isolados.

C

Para qualquer loco gênico, as frequências relativas dos genótipos, em populações de cruzamentos ao acaso, permanecem constantes, de geração a geração, a menos que certos fatores perturbem esse equilíbrio.

D

Nas situações de genes ligados ao cromossomo X, o sexo masculino é hemizigoto para os genes situados nesse cromossomo, gerando cálculos diferentes para as frequências gênicas de homens e mulheres.

E

A adaptação genética é a capacidade de um indivíduo transmitir seus genes para a próxima geração, ou seja, a medida do desempenho reprodutivo do indivíduo, avaliada pelo número de seus descendentes.

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Q3852418

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Patologia |

Q3852418 Medicina Legal

Malformações na evolução intrauterina frequentemente são causadas por anomalias genéticas, podendo ser causa de morte perinatal, necessitando diagnóstico correto. A anomalia genética que se manifesta por: microcefalia com occipíto saliente, fenda palpebral curta, nariz curto, micrognatia, campodactilia, alteração de pregas palmares, dorsiflexão do hálux, cardiopatia (CIV) e lesão renal (hidronefrose), é, mais provavelmente, a síndrome de

A

Turner (monossomia do X).

B

Down (trissomia do 21).

C

Patau (trissomia do 13).

D

Cri-du-Chat (deleção braço curto cromossomo 5).

E

Edwards (trissomia do 18).

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Q3852402

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Patologia |

Q3852402 Medicina Legal

Na investigação de paternidade, a utilização do grupo sanguíneo ABO já permite muitos casos de exclusão, pois algumas combinações são impossíveis, pela regra de herança desse grupo.

Com base nesse conhecimento, é correto afirmar que o único caso que se pode ter na prole qualquer tipo de grupo do sistema é

A

O x O

B

A x O

C

AB x AB

D

A x B

E

AB X O

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Genética Forense na Medicina Legal: resumo para concursos

Genética forense é uma área da Medicina Legal que utiliza métodos e conhecimentos genéticos para auxiliar na resolução de questões jurídicas e criminais. O estudo dos marcadores genéticos permite identificar indivíduos, estabelecer vínculos biológicos e elucidar crimes com alto grau de precisão, sendo fundamental para concursos públicos que cobram conhecimentos sobre perícia criminal e identificação humana.

Q3852392

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Patologia |

Q3852392 Medicina Legal

Os microssatélites, ou STR (short tandem repeats), são sistemas de escolha em casos de paternidade ou identificação médico-legais, porque eles

A

são elementos raros no genoma dos seres humanos.

B

possuem pequeno grau de polimorfismo na população.

C

carecem de grandes porções de DNA para a análise.

D

dispensam o uso da reação de cadeia de polimerase.

E

permitem a pesquisa em material escasso e degradado

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Q3852391

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Patologia |

Q3852391 Medicina Legal

O conhecimento da molécula do ácido desoxirribonucleico (DNA) e seu funcionamento na transmissão da informação genética é, atualmente, fundamental em diversos casos de identificação e de paternidade na medicina forense, dentre outros possíveis usos.

Sobre o DNA e a transmissão genética, é correto afirmar que

A

as bases adenina e citosina encontram-se sempre em mesmo número numa molécula de DNA, variando o número de timinas e guaninas.

B

nos exames de paternidade podem ser utilizados tanto o DNA nuclear quanto o DNA mitocondrial, pois ambos são comuns aos pais.

C

cabelos e unhas são os tecidos que se preservam por mais tempo após a morte e que permitem a fácil extração do DNA para estudo laboratorial.

D

excetuando os gêmeos univitelinos, a probabilidade de existirem duas pessoas com o mesmo DNA é de um em trilhões.

E

minissatélites são sequências de bases com grande variação de nucleotídeos e, por isso, úteis na identificação de cadáveres e nos casos de paternidade.

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Q3850366

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista |

Q3850366 Medicina Legal

Sobre análises dos vínculos genéticos de paternidade, é correto afirmar que

A

na chamada HP – hipótese de acusação, o DNA da criança apresenta o perfil observado em decorrência de vínculo genético com outro homem qualquer não testado.

B

na chamada HD – hipótese de defesa, o DNA da criança apresenta o perfil observado em decorrência do vínculo genético real entre filho e suposto pai.

C

os resultados são obtidos através de cálculos realizados, com base na probabilidade de o suposto pai transmitir o APO (alelo obrigatório) ao filho e na frequência da ocorrência desse alelo na população.

D

não é necessária a utilização do banco de dados de frequência alélica da população para realização de cálculos estatísticos.

E

o vínculo genético é a análise realizada com objetivo de estabelecer relação de parentesco entre doadores de amostras biológicas e tem aplicação exclusiva nas demandas de paternidade cível.

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Q3850365

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista |

Q3850365 Medicina Legal

A genética forense atualmente presta auxílio às áreas cível e criminal.
As opções a seguir apresentam afirmações corretas sobre a utilização desse método para presunção ou exclusão de paternidade, à exceção de uma. Assinale-a.

A

A recusa do réu em se submeter ao exame genético de uma demanda de paternidade garante a esquiva de uma decisão contrária aos seus interesses.

B

Exclusão de paternidade denominada exclusão ocorre quando os alelos paternos obrigatórios não estão presentes no suposto pai.

C

A compatibilidade ou não exclusão ocorre quando os alelos obrigatórios estão presentes no perfil do suposto pai.

D

Mediante constatação de compatibilidade de vínculo genético, torna-se necessária a realização de cálculos estatísticos para verificação de probabilidade de aquele resultado decorrer de um vínculo genético real entre as pessoas analisadas.

E

Mediante constatação de compatibilidade de vínculo genético, torna-se necessária a realização de cálculos estatísticos para verificação de probabilidade de aquele resultado ter ocorrido por acaso.

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Q3850364

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista |

Q3850364 Medicina Legal

Entre a coleta de material biológico e a análise final do DNA, vários procedimentos laboratoriais precisam ser realizados. Sobre essas etapas, assinale a opção correta.

A

A extração do DNA consiste basicamente na lise celular seguida de centrifugação, procedimento que separa o material genético dos demais componentes celulares

B

A amplificação é a etapa em que cada cópia de sequência de DNA é multiplicada pela técnica de reação de polimerase em cadeia.

C

A quantificação é feita através da utilização de um termociclador.

D

Nos crimes contra a dignidade sexual o DNA extraído dos espermatozoides pode ser analisado junto a outros tipos de células.

E

Manchas de sêmen e sangue em tecidos, impregnando as vestes, não podem ser utilizadas, pois a tintura do tecido pode comprometer a amplificação do DNA.

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Q3850361

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista |

Q3850361 Medicina Legal

A análise genética pode ser utilizada na medicina legal de várias formas, sendo útil na identificação de desaparecidos. Assinale a opção correta.

A

Para o confronto não são necessárias avaliações de materiais ante mortem e post mortem sendo utilizados sempre materiais de bancos de perfis genéticos.

B

A informação genética da célula é única para cada indivíduo, exceto para gêmeos idênticos.

C

O exame de confronto genético (DNA) é o único método totalmente confiável para a identificação humana, sem chance de erros em resultados.

D

A informação genética da célula é única para cada indivíduo, inclusive para gêmeos idênticos

E

xames de DNA forenses são a única metodologia viável de identificação de corpos em decomposição.

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Q3849020

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Delegado de Polícia |

Q3849020 Medicina Legal

Sabendo da necessidade de identificação de indivíduos para solução de problemas relacionados a heranças, conflitos, investigação de direitos humanos, tráfico de pessoas e migração, assinale a opção correta sobre os métodos utilizados.

A

A identificação humana é alcançada por métodos comparativos, que podem corresponder a exames, informações médicas e documentos, sendo confrontados registros ante mortem e post mortem.

B

A definição do perfil biológico, que corresponde à estimativa de sexo, idade e ancestralidade é suficiente para a identificação.

C

A comparação genética do DNA será sempre o melhor método de identificação.

D

O método de Vucetich de identificação necropapiloscópica não pode ser realizado em cadáveres que estão na fase inicial de putrefação.

E

O método de identificação odontolegal por arcada dentária não necessita de informações ante mortem e se baseia apenas nas informações post mortem.

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Q3847215

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847215 Medicina Legal

Em uma investigação criminal, duas amostras biológicas (A e B) são analisadas por qPCR com curva padrão conhecida e eficiência da reação adequada. A amostra A apresenta um ciclo de quantificação (Cq) menor que o da amostra B.

Considerando os princípios da PCR em tempo real, essa diferença indica que

A

a amostra A possui menos DNA alvo do que a amostra B.

B

o Cq menor indica que a reação de qPCR falhou na amostra A.

C

o Cq menor indica contaminação da amostra B.

D

não é possível inferir nada sobre a quantidade de DNA com base no Cq.

E

a amostra A possui maior quantidade de DNA alvo do que a amostra B.

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Q3847213

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847213 Medicina Legal

Durante a investigação de um crime, peritos coletaram um fio de cabelo sem bulbo encontrado na cena.

Considerando as técnicas de biologia molecular utilizadas em análises forenses, o método mais adequado para tentar identificar o indivíduo ao qual o cabelo pertence, é a

A

aplicação da PCR convencional para amplificar o DNA nuclear da amostra.

B

análise do DNA mitocondrial por meio de PCR e sequenciamento.

C

separação das proteínas do cabelo por eletroforese em gel de poliacrilamida.

D

avaliação da expressão gênica por quantificação de RNA mensageiro.

E

investigação dos compostos lipídicos da cutícula capilar por cromatografia.

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Q3846868

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Oficial Investigador |

Q3846868 Medicina Legal

Em inúmeros casos de encontro de cadáver, a investigação criminal auxilia na coleta de informações que podem levar à identificação de um indivíduo.

Sobre a identificação humana, assinale a opção correta.

A

A identificação reconstrutiva depende de informações ante mortem para comparação com as informações post mortem obtidas.

B

A identificação comparativa é feita através da estimativa do perfil biológico.

C

A análise do DNA é o único método seguro de identificação.

D

A identificação necropapiloscópica não pode ser feita em cadáveres no início da fase de putrefação.

E

Os ossos do anel pélvico são extremamente úteis no processo de identificação para estimativa de idade e sexo do indivíduo.

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Q4096859

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: PEFOCE Provas: CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 | CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 |

Q4096859 Medicina Legal

Na quantificação de DNA por PCR em tempo real, um componente essencial para avaliar a qualidade da amostra e a viabilidade da reação é o IPC (Internal Positive Control). Sua principal função é:

A

Determinar a quantidade exata de DNA mitocondrial.

B

Amplificar o DNA do suspeito para genotipagem imediata.

C

Servir como padrão de peso molecular para a eletroforese em gel.

D

Diferenciar DNA masculino de feminino.

E

Analisar a presença de inibidores da reação de PCR na amostra extraída.

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Q4096858

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: PEFOCE Provas: CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 | CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 |

Q4096858 Medicina Legal

A degradação do DNA afeta a qualidade do perfil genético obtido, especialmente em sistemas multiplex STR. O efeito típico da degradação na eletroforese capilar está CORRETAMENTE indicado em:

A

Aumento da intensidade de fluorescência de todos os alelos.

B

Desbalanço de amplificação, afetando ou eliminando preferencialmente os alelos de maior tamanho (pares de base).

C

Preservação dos alelos maiores em detrimento dos menores (mini-STRs).

D

Contaminação cruzada entre amostras vizinhas.

E

Mudança da cor do fluoróforo detectado.

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Q4096856

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: PEFOCE Provas: CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 | CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 |

Q4096856 Medicina Legal

Sobre os polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), quando comparados aos marcadores STRs tradicionais para fins de identificação humana individual, é CORRETO afirmar que:

A

Possuem maior poder de discriminação por locus, exigindo menos marcadores.

B

São multialélicos, apresentando de 7 a 30 alelos por locus.

C

Devido à natureza bialélica, possuem menor poder de discriminação, exigindo um número muito maior de loci (40-50) para equivaler aos STRs.

D

São inadequados para análise de ancestralidade ou características fenotípicas.

E

Só podem ser analisados se o fragmento de DNA for superior a 500 pares de base.

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Q4096854

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: PEFOCE Provas: CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 | CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 |

Q4096854 Medicina Legal

Os marcadores do tipo STR (Short Tandem Repeats) são a base da identificação humana atual. Uma vantagem técnica fundamental dos STRs sobre os antigos VNTRs está descrita CORRETAMENTE em:

A

Os STRs possuem tamanho maior (>1000 pb), garantindo maior estabilidade.

B

Os STRs são analisados apenas por Southern Blotting, técnica muito rápida.

C

Os STRs não podem ser amplificados por PCR, evitando contaminação.

D

Os STRs são encontrados apenas no cromossomo Y.

E

O tamanho reduzido dos STRs (<350 pb) permite a tipagem de amostras degradadas.

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Q4096853

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: PEFOCE Provas: CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 | CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 |

Q4096853 Medicina Legal

A quantificação do DNA humano extraído é essencial antes da amplificação. O método de PCR em tempo real é considerado superior a métodos antigos (como espectrofotometria), pois:

A

Permite a quantificação específica de DNA humano e detecta inibidores da PCR.

B

É menos sensível, evitando a detecção de contaminantes.

C

Quantifica apenas o DNA mitocondrial, ignorando o nuclear.

D

Utiliza géis de agarose corados com brometo de etídio para visualização direta.

E

Dispensa o uso de sondas fluorescentes, reduzindo custos.

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Q4094663

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: PEFOCE Prova: CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Perito Legista - T3 |

Q4094663 Medicina Legal

De acordo com o DNA mitocondrial (DNAmt) e suas aplicações forenses, assinale a alternativa CORRETA.

A

O DNAmt é uma molécula diploide e apresenta níveis de variabilidade tão baixo que não é útil para análises de identificação humana.

B

O DNA mitocondrial possui origem tanto materna quanto paterna, sendo geneticamente recombinado durante a fecundação, o que aumenta sua variabilidade.

C

O DNA mitocondrial é herdado exclusivamente da mãe, não sofre recombinação e está presente em centenas a milhares de copias por célula, o que o torna útil em análises forenses quando o DNA nuclear está degradado ou ausente.

D

A quantidade de DNA mitocondrial presente nas células é muito menor que a de DNA nuclear, o que limita sua utilização em amostras degradadas.

E

O DNAmt é protegido por histonas e possui um sistema de reparo altamente eficiente, o que faz com que sua taxa de mutação seja inferior à do DNA nuclear.

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Q4094642

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: PEFOCE Prova: CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Perito Legista - T3 |

Q4094642 Medicina Legal

Em relação à estrutura óssea e dental para extração de material genético em cadáveres a alternativa que indica o local do dente que oferece um meio estável para preservação do DNA é:

A

O esmalte superficial.

B

A coroa externa.

C

A cavidade pulpar.

D

A superfície da língua.

E

O tártaro acumulado.

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