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Sobre português
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Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014662
Português
Texto associado
Revolução da inteligência artificial: uso
na saúde traz novas possibilidades
Com o desenvolvimento das tecnologias que
utilizam Inteligência Artificial (IA), criou‑se a ideia de que
elas são capazes de resolver qualquer problema, entretanto
há desafios e limitações. Na área da saúde, a ferramenta
contribui com atendimentos e diagnósticos mais rápidos e
precisos, reduzindo custos e melhorando a experiência de
pacientes e de profissionais.
O seu uso na promoção da saúde pode ser
definido como toda e qualquer inovação tecnológica por
meio de métodos e dispositivos que serão utilizados em
todos os segmentos de cuidados com o paciente, desde
tratar doenças a melhorar a reabilitação do indivíduo ou
da comunidade. De acordo com a Organização Mundial da
Saúde (OMS), ela é uma grande promessa para melhorar
a prestação de serviços de saúde em todo o mundo,
que pode ser utilizada para melhorar a velocidade e a
precisão do diagnóstico e da triagem de doenças, auxiliar
no atendimento clínico e fortalecer a pesquisa em saúde,
bem como o desenvolvimento de medicamentos. Ainda
de acordo com a OMS, a IA também pode apoiar diversas
ações de saúde pública, como vigilância de doenças e
gestão de sistemas.
De acordo com a Dra. Rosália Morais Torres,
médica, professora da Universidade Federal de Minas
Gerais (UFMG) e coordenadora do Centro de Tecnologia
em Saúde (CETES) da Faculdade de Medicina da UFMG, a IA
pode desempenhar um papel crucial no enfrentamento dos
desafios das doenças tropicais, que prevalecem em regiões
com recursos e infraestrutura limitados. Dentre as muitas
maneiras pelas quais a IA pode contribuir nessa área, ela
cita a possibilidade de detecção precoce de surtos de
doenças tropicais mediante a utilização de algoritmos que
podem analisar grandes conjuntos de dados de pacientes,
associando‑os a fatores ambientais. “Isso pode ajudar
as autoridades de saúde a tomar medidas para evitar a
propagação de doenças”, completa.
Internet:<bvsms.saude.gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
A expressão “Ainda de acordo com a OMS” funciona como elemento coesivo que, por meio do advérbio “ainda”, indica que a informação seguinte é uma adição ao que já foi mencionado pela mesma fonte, garantindo a progressão temática do texto.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014661
Português
Texto associado
Revolução da inteligência artificial: uso
na saúde traz novas possibilidades
Com o desenvolvimento das tecnologias que
utilizam Inteligência Artificial (IA), criou‑se a ideia de que
elas são capazes de resolver qualquer problema, entretanto
há desafios e limitações. Na área da saúde, a ferramenta
contribui com atendimentos e diagnósticos mais rápidos e
precisos, reduzindo custos e melhorando a experiência de
pacientes e de profissionais.
O seu uso na promoção da saúde pode ser
definido como toda e qualquer inovação tecnológica por
meio de métodos e dispositivos que serão utilizados em
todos os segmentos de cuidados com o paciente, desde
tratar doenças a melhorar a reabilitação do indivíduo ou
da comunidade. De acordo com a Organização Mundial da
Saúde (OMS), ela é uma grande promessa para melhorar
a prestação de serviços de saúde em todo o mundo,
que pode ser utilizada para melhorar a velocidade e a
precisão do diagnóstico e da triagem de doenças, auxiliar
no atendimento clínico e fortalecer a pesquisa em saúde,
bem como o desenvolvimento de medicamentos. Ainda
de acordo com a OMS, a IA também pode apoiar diversas
ações de saúde pública, como vigilância de doenças e
gestão de sistemas.
De acordo com a Dra. Rosália Morais Torres,
médica, professora da Universidade Federal de Minas
Gerais (UFMG) e coordenadora do Centro de Tecnologia
em Saúde (CETES) da Faculdade de Medicina da UFMG, a IA
pode desempenhar um papel crucial no enfrentamento dos
desafios das doenças tropicais, que prevalecem em regiões
com recursos e infraestrutura limitados. Dentre as muitas
maneiras pelas quais a IA pode contribuir nessa área, ela
cita a possibilidade de detecção precoce de surtos de
doenças tropicais mediante a utilização de algoritmos que
podem analisar grandes conjuntos de dados de pacientes,
associando‑os a fatores ambientais. “Isso pode ajudar
as autoridades de saúde a tomar medidas para evitar a
propagação de doenças”, completa.
Internet:<bvsms.saude.gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “ela é uma grande promessa para melhorar a prestação de serviços de saúde”, a palavra “promessa” é empregada em sentido conotativo, uma vez que atribui à IA uma característica tipicamente humana, configurando uma personificação.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014660
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O texto é predominantemente expositivo, visto que o autor apresenta dados factuais com base em estimativas científicas, sem emitir julgamento de valor ou recorrer a recursos argumentativos para convencer o leitor.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014659
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “O câncer de pele não melanoma permanece como o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado separadamente em razão de sua alta incidência e baixa letalidade”, o pronome “sua” refere‑se ao termo “ambos os sexos”, indicando que tanto homens quanto mulheres apresentam alta incidência e baixa letalidade desse tipo de câncer.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014658
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “o câncer vem se consolidando como uma das principais causas de adoecimento e morte no Brasil”, a locução verbal “vem se consolidando” expressa uma ação progressiva e contínua no presente, indicando que o processo descrito ainda está em curso no momento em que o texto foi elaborado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014657
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O fragmento “(de alta incidência, mas baixa letalidade)” é indispensável para a compreensão do sentido principal do período, visto que sua retirada comprometeria a coerência do enunciado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014655
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “acesso desigual aos serviços de saúde”, a palavra “desigual” poderia ser substituída pelo antônimo equitativo, sem prejuízo para a correção gramatical do período, embora haja a inversão de sentido.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014654
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “os cinco tipos de câncer mais incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão, estômago e cavidade oral, respectivamente”, o advérbio “respectivamente” e a expressão “em ordem de incidência”, utilizada no parágrafo seguinte, exercem a mesma função de indicar que os elementos enumerados seguem uma sequência ordenada.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014653
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “acesso à prevenção, ao diagnóstico precoce e ao tratamento oportuno”, caso a palavra “prevenção” fosse substituída por ações preventivas, o acento grave seria mantido, formando à ações preventivas.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014528
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O período “O risco de mercantilização da informação genética, sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado com seriedade” pode ser reescrito, mantendo‑se a correção gramatical e o sentido original do texto, da seguinte forma: Deve‑se também enfrentar com seriedade o risco de mercantilização da informação genética, sobretudo no setor privado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014526
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “É, ao mesmo tempo, um dado individual, profundamente identitário, e um dado relacional”, a vírgula antes de “e um dado relacional” é dispensável, pois a conjunção “e” já é suficiente para separar os dois elementos coordenados.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014525
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O texto apresenta linguagem predominantemente subjetiva, característica do gênero expositivo de opinião, o que se evidencia pelo uso de adjetivos valorativos como “ilusória” e pela conclusão que defende uma nova abordagem jurídica.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
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|
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Q4014524
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “A LGPD exige que o consentimento para o tratamento de dados sensíveis seja livre, informado, inequívoco e vinculado a finalidades específicas”, a oração introduzida pela conjunção “que” exerce a função de objeto direto do verbo “exigir”.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
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Q4014521
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “o risco é transformar o avanço biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância e exploração”, o vocábulo “vetor” está empregado em sentido conotativo.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
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Q4014520
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “ao mesmo tempo em que fortalece a segurança e a proteção dos participantes”, a expressão “ao mesmo tempo em que” estabelece uma relação de simultaneidade entre as ações descritas, indicando que o fortalecimento da segurança dos participantes ocorre concomitantemente aos demais efeitos atribuídos à legislação.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
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Q4014518
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “A avaliação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis”, a forma verbal “será” está no futuro do presente e poderia ser substituída, sem alteração do sentido original do texto, pelo presente do indicativo “é”, uma vez que a lei já foi regulamentada e os seus prazos já estão em vigor.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
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Q4014517
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O trecho “A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em situações como decisão do participante, cura, surgimento de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou ocorrência de reação adversa grave” apresenta linguagem técnico‑jurídica compatível com o gênero normativo, evidenciada pelo uso de substantivos abstratos que descrevem hipóteses normativas de forma impessoal e enumerativa, o que consiste em um recurso típico da redação legislativa.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
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Q4014516
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No fragmento “O novo modelo, que está alinhado às melhores práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs)”, as vírgulas são dispensáveis, pois a oração contida entre elas restringe o sentido do substantivo “modelo”, indicando qual dos modelos existentes está sendo mencionado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
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Q4014515
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a saúde no Brasil”, a palavra “marco” pode ser substituída, sem alteração do sentido original do texto, por fronteira, mantendo‑se a coerência e a correção gramatical.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
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Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014514
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No fragmento “os pacientes que apresentarem benefícios comprovados”, a forma verbal “apresentarem”, que está no futuro do subjuntivo, foi empregada para indicar hipótese ou condição relativa a eventos futuros.
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