Questões de Concurso para Outras

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311488 Patologia

Segundo a classificação de tumores urinários e genitais masculinos da Organização Mundial da Saúde (2022), um critério essencial para o diagnóstico de adenocarcinoma da próstata de padrão acinar é

A

invasão perineural.

B

fibroplasia mucinosa.

C

nucléolo proeminente.

D

cristaloides intraluminais.

E

ausência de células basais.

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Q4311487

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311487 Técnicas em Laboratório

Uma pessoa responsável pelo transporte de amostras dentro do hospital chegou à recepção do laboratório de anatomiapatológica trazendo um frasco contendo lâminas de um exame de citologia cervicovaginal. O frasco estava mal fechado, o que ocasionou extravasamento de um pouco de líquido. Você estranhou o odor, examinou o frasco, abriu e percebeu que ele estava preenchido por formol.
Imediatamente você entrou em contato com o setor de origem da amostra, relatou o ocorrido e informou que os exames citológicos devem ser fixados em:

A

álcool a 70%.

B

glutaraldeído.

C

álcool absoluto.

D

soro fisiológico.

E

meio de Michel.

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Q4311485

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311485 Patologia

Paciente transplantado renal realizou biopsia da bexiga por apresentar áreas espessadas nodulares na mucosa vesical em topografia de trígono com suspeita de carcinoma.
O exame microscópico revelou coleções de histiócitos com citoplasma granular eosinofílico que se acumulavam abaixo do epitélio. Algumas dessas células exibiam inclusões intracitoplasmáticas basofilicas arredondadas com disposição concêntrica em camadas (corpúsculos de Michaelis-Gutmann), positivas no PAS, Perl’s e von Kossa.
O diagnóstico mais provável para o caso é

A

amiloidose.

B

tuberculose.

C

malacoplaquia.

D

cistite enfisematosa.

E

cistite xantogranulomatosa.

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Q4311484

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311484 Patologia

É neoplasia óssea maligna primária que ocorre na base do crânio definida pela proliferação de células epitelioides e fisalíferas em meio a matriz mixoide a condroide e retenção de brachyury:

A

cordoma.

B

pituicitoma.

C

condrossarcoma.

D

craniofaringioma.

E

adenoma hipofisário.

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Q4311483

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311483 Patologia

Paciente com história de adenocarcinoma de cólon esquerdo apresenta nódulo hepático único. Foi realizada biópsia que revelou adenocarcinoma metastático com provável sítio primário colônico.
Considerando esse diagnóstico histopatológico, o perfil imunohistoquímico mais provável para as células neoplásicas foi:

A

CK7 +, CK20 -, TTF1 +.

B

PSA +, NKX3.1 +, CK7 -.

C

RE +, GATA3 +, SOX10 +.

D

SATB2 +, CDX2 +, CK20 +.

E

HepPar1 -, CK19 +, CK7 +.

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Q4311482

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311482 Patologia

A neoplasia benigna hepática mais comum em adultos é o (a):

A

lipoma.

B

fibroma.

C

hemangioma.

D

adenoma hepatocelular.

E

hiperplasia nodular focal.

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Q4311481

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311481 Patologia

Paciente com 45 anos, dor abdominal e sangramento uterino anormal. Ultrassonografia de abdome revelou tumoração sólidocística no ovário esquerdo medindo aproximadamente 10 cm. Ooforectomia realizada revelou neoplasia composta por células dispostas lado a lado em padrão difuso ou circundando pequenos espaços contendo material eosinofílico, hialinizado (corpúsculos de Call-Exner), em meio a moderada quantidade de estroma fibromatoso. As células tinham citoplasma escasso, núcleo redondo com membrana irregular e ranhuras nucleares. A coloração especial pela reticulina revelava fibras ao redor dos grupamentos de células tumorais. A neoplasia foi positiva para calretinina, inibina, SF1, receptor de estrogênio, citoqueratina pool, CD99 e WT1.
Nesse caso, o diagnóstico mais provável é

A

tecoma.

B

ginandroblastoma.

C

tumor de células de Sertoli.

D

tumor de células granulares.

E

tumor de células da granulosa do tipo adulto.

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Q4311480

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311480 Patologia

Paciente com 70 anos queixava-se de lesão vulvar pruriginosa. Ao exame apresentava lesão eritematosa, discretamente elevada, com margens mal definidas, localizada no lábio menor esquerdo e estendendo-se para o introito vaginal.
A biópsia revelou células grandes e redondas, com citoplasma claro, núcleo volumoso e nucléolo proeminente, predominantemente situadas ao longo da camada basal da epiderme e que apenas focalmente se estendiam para as porções mais superficiais do epitélio, isoladas ou agrupadas. Na derme havia infiltrado inflamatório mononuclear. As células exibiam citoplasma PAS positivo e expressavam CK7.
O diagnóstico histopatológico mais adequado para a amostra é

A

melanoma.

B

doença de Paget.

C

papulose bowenoide.

D

disceratose pagetoide.

E

neoplasia intraepitelial vulvar.

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Q4311479

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Q4311479 Patologia

Segundo a classificação de tumores genitais femininos da Organização Mundial da Saúde (2020), é correto afirmar, a respeito do tumor de Brenner, que

A

suas células não expressam GATA3, CK7 e p63.

B

é neoplasia maligna agressiva frequentemente fatal.

C

é negativo para RE e RP e expressa trombomodulina.

D

as células tumorais são tipicamente positivas para PAX8.

E

a maioria dos casos ocorre na infância, antes dos 5 anos.

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Q4311478

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311478 Patologia

A pleura é um sítio comum de metástases. Os mesoteliomas pleurais são neoplasias primárias que podem apresentar morfologia epitelioide, representando importante diagnóstico diferencial dos carcinomas metastáticos. Estudo imunohistoquímico pode ser crucial para estabelecer esse diagnóstico diferencial. Considerando sua sensibilidade e especificidade, são marcadores mesoteliais:

A

BG8, p40 e S100.

B

B72.3, CEA e CD15.

C

WT1, D2-40 e CK5/6.

D

TTF1, HMB45 e SOX10.

E

claudina4, BerEP4 e MOC31.

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Q4311477

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Q4311477 Patologia

Paciente feminina, 55 anos, com miastenia gravis e massa mediastinal circunscrita e encapsulada. A biopsia obtida por mediastinoscopia revelou neoplasia lobulada, composta por células pequenas ovais, fusiformes ou poligonais, com núcleo redondo ou oval, cromatina finamente dispersa e nucléolo pouco evidente. Essas células dispunham-se em arranjo fascicular ou estoriforme e focalmente formavam rosetas com lúmen central visível. Não eram vistos corpúsculos de Hassal. De permeio eram vistos linfócitos e foi possível notar cerca de 20% de áreas com moderado infiltrado de células T TdT positivas.
Após análise histopatológica e estudo imunohistoquímico, o caso foi concluído como timoma tipo

A

A.

B

B1.

C

B2.

D

B3.

E

AB.

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Q4311476

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311476 Patologia

Você recebeu para revisão biópsia de nódulo pulmonar solitário de 2 cm em paciente assintomático com hipótese diagnóstica de tuberculose pulmonar.
O exame microscópico revelava processo inflamatório crônico granulomatoso e ocasionais estruturas redondas grandes, esféricas, de parede espessa com duplo contorno, birrefringente e núcleo basofílico. A coloração especial pela técnica de impregnação pela prata metenamina de Grocott-Gomori realçou a parede espessa das estruturas descritas na coloração pela Hematoxilina e Eosina.
Nesse caso, o diagnóstico mais provável é

A

criptococose.

B

blastomicose.

C

histoplasmose.

D

pneumocistose.

E

coccidioidomicose.

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Q4311475

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311475 Patologia

Homem de 30 anos apresenta massa no mediastino anterior lobulada e homogênea, com leve realce pelo meio de contraste na tomografia computadorizada, medindo 5 cm. A biópsia revelou proliferação de células monomórficas grandes redondas a poligonais, com citoplasma abundante fracamente eosinofílico, constituindo pequenos lençóis e com infiltrado de linfócitos pequenos de fundo. As células neoplásicas exibiam núcleo redondo a oval, vesiculoso, com nucléolo grande e expressavam difusamente OCT4, CD117, D2-40, PLAP e CD99.
O diagnóstico mais provável para a neoplasia descrita é

A

seminoma.

B

carcinoma tímico.

C

teratoma imaturo.

D

bócio mergulhante.

E

linfoma anaplásico de grandes células.

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Q4311474

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311474 Patologia

A biópsia incisional de um nódulo pulmonar periférico revelou neoplasia constituída por células com citoplasma eosinofílico, núcleo redondo com cromatina finamente granular, em arranjo trabecular ou organoide, sem figuras de mitose ou necrose. As células descritas foram difusamente positivas para cromogranina A, sinaptofisina, CD56 e INSM1. O índice de proliferação celular aferido pelo Ki-67 foi de 1%.
Diante dos achados descritos, a conclusão diagnóstica mais indicada para o exame é

A

tumor glômico.

B

tumor carcinoide SOE.

C

carcinoma de pequenas células.

D

carcinoma de células escamosas.

E

adenocarcinoma pouco diferenciado.

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Q4311473

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Q4311473 Biomedicina - Análises Clínicas

O sistema de reparo de incompatibilidades/erros de pareamento o DNA é composto por quatro proteínas principais MLH1, PMS2, MSH2 e MSH6, cuja presença pode ser pesquisada através de estudo imuno-histoquímico realizado em produtos de biópsia e peças cirúrgicas. As alterações nos genes que codificam as proteínas mencionadas acima levariam a deficiência no sistema de reparo, traduzida por perda de expressão nuclear no estudo imuno-histoquímico.
A deficiência no sistema de reparo de incompatibilidades está relacionada ao desenvolvimento de neoplasias malignas colorretais e endometriais na:

A

síndrome de Lynch.

B

síndrome Li-Fraumeni.

C

síndrome de Peutz-Jeghers.

D

polipose adenomatosa familiar.

E

síndrome de Von Hippel-Lindau.

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Q4311472

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Q4311472 Medicina

Paciente masculino de 30 anos com lesão exofítica acastanhada com vasos proeminentes medindo 0,5 cm, localizada na conjuntiva bulbar. Foi realizada ressecção que demonstrou proliferação epitelial escamosa com células caliciformes de permeio circundando eixos de tecido conjuntivo que contém pequenos capilares.
O diagnóstico mais provável para a lesão descrita é

A

pterígio.

B

papiloma escamoso.

C

oncocitoma conjuntival.

D

melanose epitelial benigna.

E

disceratose intraepitelial benigna hereditária.

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Q4311471

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Q4311471 Patologia

Paciente de 40 anos com história de otite média crônica, apresenta estrutura cística no ouvido médio preenchida por material granular ceroso, representada por cavidade revestida por epitélio pavimentoso estratificado ceratinizado contendo material córneo lamelado. No tecido conjuntivo circunjacente havia infiltrado inflamatório mononuclear, com fendas de colesterol e reação granulomatosa do tipo corpo estranho.
O termo mais adequado para designar a lesão descrita é

A

ceruminoma.

B

colesterolose.

C

colesteatoma.

D

otospongiose.

E

cisto triquilemal.

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Q4311470

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311470 Patologia

O exame peroperatório nas cirúrgicas de cabeça e pescoço para abordar paratireoides ainda é utilizado em alguns hospitais e o patologista é muito útil para

A

garantir que a glândula é normal.

B

diferenciar tumor atípico de carcinoma.

C

estabelecer o diagnóstico de carcinoma.

D

confirmar que o tecido representa paratireoide.

E

distinguir hiperplasia de células principais de adenoma.

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Q4311469

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311469 Patologia

Doença celíaca é frequente hipótese diagnóstica de biopsias duodenais.
A respeito da classificação de Marsh (Marsh-Oberhuber modificada), é correto afirmar que

A

no tipo 0 os critérios histopatológicos não são avaliáveis.

B

no tipo 1 há linfocitose intraepitelial e atrofia das criptas.

C

no tipo 2 há linfocitose intraepitelial e hiperplasia das criptas.

D

no tipo 3 há linfocitose intraepitelial, hiperplasia das criptas e das vilosidades.

E

no tipo 4 há linfocitose intraepitelial, hiperplasia das criptas e atrofia severa das vilosidades.

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Q4311468

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Citopatologia |

Q4311468 Medicina

Paciente de 10 anos com anemia ferropriva, fez exame de imagem que mostrou projeção sacular de 2 cm na borda antimesentérica do íleo terminal. O produto de ressecção de segmento do intestino delgado mostrou projeção sacular revestida por mucosa gástrica de padrão fúndico. Havia segmento de ulceração na mucosa intestinal adjacente.
O diagnóstico foi de divertículo de Meckel.
A causa mais provável para a ulceração descrita é

A

a anemia ferropriva.

B

a infecção pelo Helicobacter pylori.

C

o acúmulo de material fecal líquido.

D

a produção de bicarbonato pelos enterócitos.

E

a produção de ácido clorídrico pelas células parietais.

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