Questões de Concurso para Saúde

Q4003985

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Radiologia Intervencionista e Angiorradiologia)) |

Q4003985 Medicina

A Razão Normalizada Internacional (INR) é um parâmetro no acompanhamento de pacientes em terapia anticoagulante. Conforme o enunciado, assinale a alternativa CORRETA.

A

O INR é utilizado exclusivamente para diagnóstico de doenças hepáticas, não sendo indicado para monitoramento terapêutico.

B

O INR não sofre influência de variações individuais, sendo padronizado e igual para todos os pacientes.

C

Valores de INR acima da faixa terapêutica indicam maior risco de formação de coágulos, exigindo aumento da dose de anticoagulante.

D

O INR é utilizado para monitorar a terapia com varfarina, auxiliando no ajuste da dose para evitar tanto eventos tromboembólicos quanto sangramentos.

E

O monitoramento do INR não é necessário após o início da terapia anticoagulante, pois a dose permanece estável ao longo do tempo.

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Q4003984

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Radiologia Intervencionista e Angiorradiologia)) |

Q4003984 Medicina

Considerando que o Tempo de Protrombina (TP) possui diversas aplicações clínicas relevantes, é CORRETO afirmar que:

A

O TP é utilizado exclusivamente para diagnóstico de doenças hepáticas, não tendo aplicação no monitoramento terapêutico.

B

O TP avalia apenas a via intrínseca da coagulação, sendo irrelevante para distúrbios hemorrágicos.

C

O TP pode ser utilizado no monitoramento da terapia com varfarina, sendo frequentemente acompanhado pelo INR para padronização dos resultados.

D

O TP reduzido é indicativo clássico de deficiência de vitamina K.

E

O TP não possui utilidade em contextos préoperatórios ou em condições como coagulação intravascular disseminada.

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Q4003983

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Radiologia Intervencionista e Angiorradiologia)) |

Q4003983 Radiologia

Diante da suspeita clínica de tromboembolismo pulmonar, foi solicitada uma angiotomografia computadorizada (angioTC pulmonar). Durante a análise das imagens, o médico observa a distribuição dos ramos arteriais pulmonares em relação à árvore brônquica, com o objetivo de identificar possíveis falhas de enchimento e reconhecer variações anatômicas. De acordo com os princípios anatômicos e a correlação com a angioTC pulmonar, assinale CORRETAMENTE:

A

Os ramos arteriais pulmonares não apresentam relação anatômica com os brônquios segmentares, sendo sua distribuição independente.

B

Os ramos destinados ao lobo médio e à língula originam-se da face posterior da artéria interlobar.

C

O ramo arterial para o segmento superior dos lobos inferiores origina-se da face anterior da artéria interlobar.

D

A angiotomografia pulmonar possui baixa sensibilidade, sendo indicada apenas quando outros exames são inconclusivos.

E

As artérias pulmonares acompanham os brônquios segmentares e subsegmentares, auxiliando na identificação dos territórios pulmonares.

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Q4003982

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Radiologia Intervencionista e Angiorradiologia)) |

Q4003982 Radiologia

A anatomia da artéria pulmonar esquerda apresenta particularidades relevantes, tanto em seu trajeto quanto na distribuição de seus ramos segmentares, além de demonstrar significativa variabilidade anatômica, especialmente no lobo superior esquerdo. Com base nessas características, assinale a alternativa CORRETA:

A

A artéria pulmonar esquerda apresenta trajeto anterior ao brônquio principal esquerdo e emite seus ramos ainda no interior do pericárdio.

B

O número de ramos arteriais destinados ao lobo superior esquerdo é constante, variando apenas entre dois e três ramos.

C

A língula é irrigada, na maioria dos casos, por ramos provenientes da circulação brônquica.

D

Após a emissão da artéria segmentar superior do lobo inferior esquerdo, a artéria pulmonar passa a ser denominada parte basal, dividindo-se em ramos para os segmentos basais.

E

As variações anatômicas da artéria pulmonar são mais frequentes no pulmão direito do que no esquerdo.

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Q4003981

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Radiologia Intervencionista e Angiorradiologia)) |

Q4003981 Radiologia

Considerando a organização anatômica dos segmentos broncopulmonares e as características do hilo pulmonar, estruturas fundamentais para a compreensão da segmentação funcional dos pulmões e sua abordagem clínica e cirúrgica, assinale a alternativa CORRETA:

A

O pulmão esquerdo apresenta o mesmo número de segmentos broncopulmonares que o pulmão direito, com distribuição semelhante entre os lobos.

B

O hilo pulmonar corresponde exclusivamente à região de drenagem venosa dos pulmões.

C

O pulmão direito é dividido em três lobos, totalizando dez segmentos broncopulmonares.

D

O hilo pulmonar direito localiza-se superiormente ao esquerdo na maioria dos indivíduos.

E

A anatomia arterial segmentar pulmonar apresenta padrão fixo, sem variações descritas.

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Q4003980

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003980 Medicina

Paciente de 45 anos, residente em área remota, apresenta suspeita de síndrome genética rara. O hospital de referência utiliza telessaúde para avaliação. Diante do exposto, o princípio que deve nortear o uso da telessaúde é:

A

Integrar equipe multiprofissional local e especialista remoto, garantindo continuidade do cuidado e decisão compartilhada, sem substituir integralmente o exame físico presencial.

B

Substituir completamente o exame físico presencial, sem necessidade de avaliação direta.

C

Limitar-se a fornecer apenas prescrições eletrônicas, sem interação clínica.

D

Evitar comunicação com equipe local, para reduzir risco de conflito de condutas.

E

Utilizar telessaúde apenas para casos eletivos, nunca em suspeitas diagnósticas graves.

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Q4003979

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003979 Medicina

Considerando um casal jovem que procura aconselhamento após diagnóstico pré-natal de trissomia 18 (síndrome de Edwards), assinale CORRETAMENTE a orientação que deve ser fornecida:

A

Informar que a síndrome é autossômica dominante, sem risco para outros filhos.

B

Explicar que a síndrome é multifatorial, sem necessidade de aconselhamento.

C

Explicar que a síndrome é mitocondrial, transmitida apenas pela mãe.

D

Explicar que a síndrome está associada a alta mortalidade neonatal e múltiplas malformações, oferecendo suporte psicológico e discussão sobre continuidade da gestação.

E

Informar que a síndrome é ligada ao X, afetando apenas homens.

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Q4003978

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003978 Medicina

Paciente de 30 anos apresenta carcinoma medular de tireoide. Exames confirmam mutação no gene RET. A medida preventiva que deve ser considerada para familiares, com base no caso, é:

A

Solicitar apenas ultrassonografia anual, sem testes genéticos.

B

Prescrever suplementação de iodo, sem rastreamento.

C

Aguardar evolução clínica, pois risco só aumenta após os 50 anos.

D

Solicitar apenas exames laboratoriais de rotina, sem imagem.

E

Solicitar teste genético para mutação RET e, se positivo, considerar tireoidectomia profilática precoce.

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Q4003977

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003977 Medicina

Paciente de 25 anos solicita teste genético para predisposição a câncer de cólon, sem histórico familiar. Nesse caso, a conduta ética CORRETA é:

A

Explicar que testes de predisposição devem ser indicados com base em critérios clínicos e familiares, evitando exames sem justificativa, mas garantindo autonomia após aconselhamento.

B

Realizar o teste sem aconselhamento, pois paciente tem direito à informação.

C

Recusar o exame, pois não há sintomas clínicos atuais.

D

Solicitar autorização judicial para realizar o exame.

E

Realizar o exame e comunicar resultados diretamente aos familiares.

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Q4003976

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003976 Medicina

Gestante de 16 semanas apresenta ultrassonografia com translucência nucal aumentada. O obstetra sugere investigação genética. Conforme o caso, o exame CORRETAMENTE adequado para o diagnóstico definitivo é:

A

Ultrassonografia seriada, sem exames invasivos.

B

Amniocentese com análise cromossômica (cariótipo ou microarray), capaz de identificar trissomias e deleções.

C

Dosagem de hormônios maternos, sem análise genética.

D

Hemograma materno, para excluir anemia.

E

Exame radiológico simples, para avaliar ossos fetais.

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Q4003975

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003975 Medicina

Paciente de 32 anos, com pai diagnosticado com doença de Huntington, deseja realizar teste présintomático. Com base no enunciado, a conduta ética e clínica CORRETA deve ser:

A

Recusar o teste, pois paciente é assintomático.

B

Realizar o teste sem aconselhamento, pois paciente tem direito à informação.

C

Solicitar autorização judicial antes de realizar o exame.

D

Realizar o teste apenas após aconselhamento genético estruturado, explicando implicações psicológicas, familiares e sociais.

E

Realizar o teste e comunicar resultados diretamente aos familiares.

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Q4003974

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003974 Medicina

Paciente de 40 anos apresenta histórico familiar de câncer colorretal em múltiplos parentes de primeiro grau, alguns diagnosticados antes dos 50 anos. Suspeita-se de síndrome de Lynch. Nesse contexto, a orientação que deve ser fornecida é:

A

Informar que a síndrome é autossômica recessiva, sem risco para mulheres.

B

Explicar que a síndrome é autossômica dominante, com risco elevado de câncer colorretal e endometrial, e recomendar colonoscopia precoce e periódica.

C

Explicar que a síndrome é multifatorial, sem necessidade de rastreamento específico.

D

Explicar que a síndrome é mitocondrial, transmitida apenas pela mãe.

E

Informar que a síndrome é ligada ao X, afetando apenas homens.

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Q4003973

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003973 Medicina

Paciente de 36 anos, cuja mãe e irmã tiveram câncer de mama antes dos 40 anos, procura avaliação genética. O laboratório confirma mutação em BRCA1. Diante do exposto, a medida preventiva CORRETAMENTE prioritária deve ser:

A

Solicitar apenas mamografia a partir dos 50 anos, sem medidas adicionais.

B

Prescrever suplementação vitamínica inespecífica, sem rastreamento específico.

C

Solicitar rastreamento intensivo com ressonância magnética anual e discussão sobre cirurgia redutora de risco, considerando alto risco de câncer de mama e ovário.

D

Aguardar evolução clínica, pois risco só aumenta após os 60 anos.

E

Solicitar apenas exames laboratoriais de rotina, sem imagem.

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Q4003972

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003972 Medicina

Família procura aconselhamento genético após diagnóstico de síndrome do X Frágil em criança de 10 anos com déficit intelectual. Conforme o enunciado, assinale CORRETAMENTE a orientação que deve ser fornecida:

A

Explicar que a síndrome é causada por expansão de repetições CGG no gene FMR1, podendo afetar outros membros da família, e oferecer testes genéticos aos parentes em risco.

B

Informar que a síndrome é autossômica dominante, sem risco para outros familiares.

C

Explicar que a síndrome é autossômica recessiva, sem risco para mulheres.

D

Explicar que a síndrome é multifatorial, sem necessidade de testes genéticos.

E

Informar que a síndrome é mitocondrial, transmitida apenas pela mãe.

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Q4003971

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003971 Medicina

Criança de 3 anos apresenta episódio de vômitos, letargia e convulsões após infecção viral. Exames mostram hipoglicemia grave e cetonúria ausente. O diagnóstico mais provável, acerca do caso, é:

A

Hipotireoidismo congênito, caracterizado por atraso do desenvolvimento.

B

Síndrome de Down, caracterizada por trissomia 21.

C

Síndrome de Turner, caracterizada por monossomia do X.

D

Síndrome de Klinefelter, caracterizada por 47,XXY.

E

Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média (MCAD), caracterizada por incapacidade de oxidar ácidos graxos e risco de hipoglicemia sem cetose.

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Q4003970

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003970 Medicina

Recém-nascido apresenta genitália ambígua, com micropênis e testículos não palpáveis. Cariótipo mostra 46,XY. Sobre o caso, a hipótese diagnóstica que deve ser considerada é:

A

Síndrome de Turner, caracterizada por monossomia do X.

B

Síndrome de Down, caracterizada por trissomia 21.

C

Síndrome de Klinefelter, caracterizada por 47,XXY.

D

Deficiência de 5-alfa-redutase, que compromete conversão de testosterona em di-hidrotestosterona, resultando em virilização incompleta.

E

Síndrome de Williams, caracterizada por deleção no cromossomo 7.

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Q4003969

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003969 Medicina

Recém-nascido apresenta genitália ambígua, com aumento de clitóris e fusão parcial de lábios. Exames mostram 46,XX e níveis elevados de 17-OHprogesterona. De acordo com o caso, assinale o diagnóstico CORRETAMENTE provável:

A

Hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21-hidroxilase, levando à virilização em meninas.

B

Síndrome de Klinefelter, caracterizada por 47,XXY e hipogonadismo masculino.

C

Síndrome de Turner, caracterizada por monossomia do X e disgenesia gonadal.

D

Síndrome de Down, caracterizada por trissomia 21 e dismorfismos faciais.

E

Síndrome de Williams, caracterizada por deleção no cromossomo 7 e hipercalcemia.

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Q4003968

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003968 Medicina

Recém-nascido de 7 dias apresenta resultado alterado na triagem neonatal para fenilcetonúria. A família questiona a necessidade de intervenção precoce, já que o bebê está assintomático. A justificativa que fundamenta a conduta preventiva imediata, nesse caso, é:

A

Introduzir precocemente dieta restrita em fenilalanina para prevenir atraso neurocognitivo irreversível, mesmo em crianças inicialmente assintomáticas.

B

Aguardar evolução clínica, pois manifestações só ocorrem após 1 ano de idade.

C

Prescrever suplementação vitamínica inespecífica, sem necessidade de dieta específica.

D

Solicitar apenas exames radiológicos, para avaliar alterações ósseas.

E

Suspender acompanhamento, pois ausência de sintomas descarta risco.

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Q4003967

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003967 Medicina

Recém-nascido de 10 dias apresenta vômitos persistentes, letargia, hipotonia e odor característico. Exames laboratoriais mostram acidose metabólica com ânion gap elevado e hipoglicemia. Diante do exposto, a conduta diagnóstica e terapêutica inicial adequada deve ser:

A

Solicitar apenas ultrassonografia abdominal, para excluir malformações viscerais, sem intervenção dietética.

B

Solicitar espectrometria de massa em tandem para confirmar acidemia propiónica e iniciar dieta restrita em proteínas, com suplementação de carnitina e manejo metabólico intensivo.

C

Prescrever antibióticos profiláticos inespecíficos, considerando risco de sepse neonatal.

D

Aguardar evolução clínica, pois acidose pode ser transitória em recém-nascidos.

E

Solicitar apenas hemograma completo, para avaliar anemia, sem investigação metabólica.

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Q4003966

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Genética Médica) |

Q4003966 Medicina

Recém-nascido apresenta microcefalia, hipertelorismo, fenda labial e polidactilia. O geneticista é chamado para avaliação clínica inicial. Dessa forma, o princípio da semiotécnica que deve ser aplicado é:

A

Realizar apenas exame laboratorial, sem exame físico detalhado.

B

Solicitar exames radiológicos simples, sem avaliação clínica.

C

Aguardar evolução clínica, sem investigação inicial.

D

Prescrever suplementação vitamínica inespecífica.

E

Avaliar sistematicamente cada segmento corporal, correlacionando achados dismórficos com síndromes conhecidas.

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