O tema central desta questão é o diagnóstico molecular das neoplasias malignas, especificamente a pesquisa de mutações do gene K-RAS. Este gene é frequentemente analisado em tumores sólidos, como câncer colorretal e câncer de pulmão, por sua relevância no prognóstico e na escolha do tratamento.

A alternativa correta é C ("certo"). A justificativa para esta escolha está baseada no fato de que a pesquisa de mutações no gene K-RAS pode ser realizada tanto em amostras de tecido tumoral primário quanto em metástases. Ambas as amostras podem ser processadas de duas maneiras principais: conservadas em bloco de parafina ou congeladas. A técnica de sequenciamento direto de DNA permite a detecção precisa de mutações, sendo uma prática comum e eficaz em oncologia moderna.

Para entender melhor, vamos esclarecer alguns conceitos:

• Gene K-RAS: Este gene codifica uma proteína envolvida na via de sinalização celular que controla o crescimento e a divisão celular. As mutações no K-RAS estão associadas a uma resistência ao tratamento com certos medicamentos, como os inibidores do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR).
• Conservação em parafina: Técnica padrão de preservação de tecidos que permite a realização de testes moleculares mesmo anos após a coleta da amostra.
• Sequenciamento direto de DNA: Método que determina a sequência exata de nucleotídeos no DNA, identificando mutações de forma precisa.

Alternativas incorretas, caso existissem, poderiam incluir afirmações como a impossibilidade de realizar o teste em amostras de parafina ou a ineficácia do sequenciamento em amostras de tecido metastático, ambas incorretas devido aos princípios de diagnóstico molecular amplamente aceitos hoje.

Assim, a afirmação está em acordo com as práticas e diretrizes atuais, afirmando corretamente a viabilidade da pesquisa de mutações do gene K-RAS em diferentes tipos de amostras tumorais.

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