A refratariedade plaquetária de causa imune
ocorre predominantemente devido ao
desenvolvimento de aloanticorpos após
gestações ou múltiplas hemotransfusões.
Embora os anticorpos anti-HLA de Classe I
sejam responsáveis pela maioria dos casos, a
aloimunização direcionada contra o Sistema de
Antígenos Plaquetários Humanos (HPА)
também é clinicamente significativa. Na
fisiopatologia molecular da plaquetopenia
imune, o antígeno HPA-1a (alvo principal da
trombocitopenia aloimune neonatal) está
localizado especificamente na seguinte
glicoproteína da membrana plaquetária:

Question

A refratariedade plaquetária de causa imune
ocorre predominantemente devido ao
desenvolvimento de aloanticorpos após
gestações ou múltiplas hemotransfusões.
Embora os anticorpos anti-HLA de Classe I
sejam responsáveis pela maioria dos casos, a
aloimunização direcionada contra o Sistema de
Antígenos Plaquetários Humanos (HPА)
também é clinicamente significativa. Na
fisiopatologia molecular da plaquetopenia
imune, o antígeno HPA-1a (alvo principal da
trombocitopenia aloimune neonatal) está
localizado especificamente na seguinte
glicoproteína da membrana plaquetária: Alternativa A: Complexo GPIb/IX/V (receptor do fator de
von Willebrand). Ou Alternativa B: GPIV (receptor de colágeno tipo I). Ou Alternativa C: Complexo GPIIb/IIIa (integrina alfa-IIЬ
beta-3, receptor de fibrinogênio). Ou Alternativa D: GPVI (receptor de sinalização de
colágeno). Ou Alternativa E: GPIa/IIa (integrina alfa-2 beta-1).

Instituto Avança São Paulo · Accepted Answer

Alternativa [C] Complexo GPIIb/IIIa (integrina alfa-IIЬ
beta-3, receptor de fibrinogênio).

A refratariedade plaquetária de causa imune ocorre predomin...

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