A tecnologia do DNA recombinante permitiu o isolamento,
a clonagem e a introdução de genes em diferentes
organismos, possibilitando o desenvolvimento da
engenharia genética e a produção de organismos
transgênicos. Com base nos conceitos, técnicas е
aplicações da engenharia genética, assinale a opção
correta.

Question

A tecnologia do DNA recombinante permitiu o isolamento,
a clonagem e a introdução de genes em diferentes
organismos, possibilitando o desenvolvimento da
engenharia genética e a produção de organismos
transgênicos. Com base nos conceitos, técnicas е
aplicações da engenharia genética, assinale a opção
correta. Alternativa A: A engenharia genética corresponde à utilização de
técnicas de mutagênese aleatória, sem o emprego de
vetores, sendo restrita à modificação de genomas
bacterianos. Ou Alternativa B: A clonagem gênica clássica consiste na introdução
direta de genes eucarióticos em células animais,
dispensando sua amplificação prévia em organismos hospedeiros. Ou Alternativa C: A utilização de plasmídios e bacteriófagos como
vetores permite a clonagem de genes, que são
introduzidos em células bacterianas, onde se replicam
juntamente com o DNA do hospedeiro. Ou Alternativa D: Um organismo transgênico é definido como aquele
que apresenta apenas genes endógenos modificados
por mutações espontâneas ou induzidas. Ou Alternativa E: A engenharia genética limita-se à caracterização de
sequências de DNA, não permitindo a alteração do
genótipo e do fenótipo de um organismo.

Qconcursos · Accepted Answer

Alternativa [C] A utilização de plasmídios e bacteriófagos como
vetores permite a clonagem de genes, que são
introduzidos em células bacterianas, onde se replicam
juntamente com o DNA do hospedeiro. Gabarito: CFundamento decisivo: O ponto decisivo era identificar o procedimento de clonagem gênica clássica por DNA recombinante, em que um fragmento de DNA é inserido em um vetor e levado a uma célula hospedeira bacteriana para replicação/amplificação. Por isso, a alternativa C é a correta.Tema central: clonagem gênica clássicaAnálise das alternativasAErradaEstá errada porque confunde engenharia genética com mutagênese aleatória, dispensa os vetores e ainda a restringe a genomas bacterianos.BErradaEstá errada porque a clonagem gênica clássica não é introdução direta de genes eucarióticos em células animais; ela envolve inserção em vetor e amplificação em hospedeiro.CCertaA alternativa C está correta porque descreve o uso de plasmídios e bacteriófagos como vetores de clonagem, com introdução do material em bactérias para replicação do DNA recombinante.DErradaEstá errada porque define transgênico de forma incorreta: não basta haver mutação em genes endógenos.EErradaEstá errada porque reduz a engenharia genética à caracterização de DNA e nega sua capacidade de alterar genótipo e fenótipo.Pegadinha da questãoA confusão era trocar a clonagem gênica clássica por uma suposta introdução direta em células animais e esquecer o papel do vetor e da bactéria hospedeira.Dica para questões semelhantesNa clonagem gênica clássica, procure sempre vetor de clonagem e célula hospedeira para replicação/amplificação.Desconfie de alternativas que restrinjam engenharia genética a mutagênese aleatória ou a um único tipo de organismo.Para transgenia, verifique se há introdução de material genético exógeno por engenharia genética.

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Gabarito: C

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