Na terapia insulínica do Diabetes Mellitus tipo 1 ou 2, a
substituição da insulina NPH por análogos basais de longa duração (como Glargina ou Degludeca) é frequentemente indicada para pacientes que apresentam instabilidade glicêmica e
hipoglicemias noturnas. A vantagem farmacocinética decisiva
desses análogos, que justifica clinicamente a redução do risco
de hipoglicemia durante o sono em comparação à NPH, é:

Question

Na terapia insulínica do Diabetes Mellitus tipo 1 ou 2, a
substituição da insulina NPH por análogos basais de longa duração (como Glargina ou Degludeca) é frequentemente indicada para pacientes que apresentam instabilidade glicêmica e
hipoglicemias noturnas. A vantagem farmacocinética decisiva
desses análogos, que justifica clinicamente a redução do risco
de hipoglicemia durante o sono em comparação à NPH, é:  Alternativa A: a metabolização hepática acelerada, que impede o acúmulo da droga. Ou Alternativa B: o início de ação ultrarrápido, cobrindo apenas o período
pós-prandial do jantar. Ou Alternativa C: a formação de microprecipitados ou multi-hexâmeros no
subcutâneo, permitindo uma absorção estável e sem pico
de ação pronunciado (perfil peakless). Ou Alternativa D: a ligação exclusiva à albumina plasmática, que inativa a
insulina até que haja hiperglicemia. Ou Alternativa E: o aumento da secreção endógena de insulina pelas células beta remanescentes, dispensando a ação exógena direta.

Instituto IACP · Accepted Answer

Alternativa [C] a formação de microprecipitados ou multi-hexâmeros no
subcutâneo, permitindo uma absorção estável e sem pico
de ação pronunciado (perfil peakless).

Na terapia insulínica do Diabetes Mellitus tipo 1 ou 2, a s...

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