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Q3057143 Medicina
Uma mulher de 60 anos de idade, aposentada, independente para atividades básicas e instrumentais de vida, queixa-se de astenia, fadiga, palidez, mal-estar há 2 meses. Há 2 semanas evoluiu com “dor nas pernas” e “manchas roxas no corpo”. Há 3 horas, febre contínua. No exame físico, detectaram-se sinais vitais dentro da normalidade (exceto por temperatura axilar de 38,9o C); palidez cutaneomucosa; púrpuras não palpáveis disseminadas predominantes em membros. Apresenta o seguinte hemograma: Hemoglobina 10,4 g/dL; hematócrito 31,5%; VCM 95,2 fL; HCM 31,4 pg; RDW 21,1%; Eritroblastos: 2,5%; anisocitose ++; plaquetas 25.000/mm3 ; leucócitos 3.490/mm3 , neutrófilos 490/mm3 , bastonetes 0/mm3 , segmentados 490/mm3 , eosinófilos 60/mm3 , basófilos 0/mm3 , linfócitos 2.046/mm3 , monócitos 60/mm3 ; outras células: 23,9% (células com alta relação núcleo/citoplasma, cromatina frouxa e presença de nucléolos visíveis bem como de múltiplos grânulos intracitoplasmáticos); D-dímero 10.000 ng/mL; tempo de protrombina alargado (INR 1,7) e fibrinogênio de 98 mg/dL.

Considerando o quadro clínico acima e os temas a ele correlatos, julgue o item.


Pelo tempo de início do quadro, a principal hipótese diagnóstica mais provável para o caso é a de leucemia mieloide crônica.

Alternativas

Gabarito comentado

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Gabarito comentado:

Tema central: Esta questão aborda o diagnóstico diferencial entre leucemia mieloide aguda (LMA) e leucemia mieloide crônica (LMC) em uma paciente adulta com sintomas agudos e alterações hematológicas compatíveis com falência medular.

Análise do caso clínico:

A paciente apresenta instalação rápida de sintomas (em semanas a poucos meses), incluindo astenia, fadiga, palidez, febre, dor nas pernas e púrpura. O hemograma indica anemia, trombocitopenia grave e leucopenia, com neutropenia importante (neutrófilos 490/mm³). Há presença de células imaturas (23,9%) que sugerem blastos, além de alterações da coagulação (D-dímero elevado, fibrinogênio baixo e INR aumentado), sugerindo consumo de fatores de coagulação (possível CIVD).

Justificativa da alternativa correta (E – errado):

LMA apresenta início súbito e evolução rápida, com sintomas provocados pela falência medular aguda — fadiga, febre, sangramento e pancitopenia são clássicos, como orientam as “Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas da Leucemia Mieloide Aguda do Adulto”: “A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) sofre, caracteristicamente, uma parada maturativa celular na fase de blastos ou promielócitos, levando ao acúmulo dessas células na medula óssea e no sangue periférico.”

A LMC geralmente surge de forma insidiosa (meses a anos), sem falência medular aguda, sendo notável por leucocitose significativa em vez de pancitopenia ou blastos em porcentagens tão elevadas. O diagnóstico depende da detecção do cromossomo Filadélfia — não evidenciado no quadro clínico/laboratorial apresentado.

Análise crítica das alternativas:

- C (certa): INCORRETA, pois tudo na evolução do caso, desde a instalação sintomática aguda até o hemograma, é incompatível com LMC.

- E (errado): CORRETA. O quadro se encaixa em LMA.

Pontos chave para provas:

  • Instalação aguda e falência medular = LMA.
  • Leucocitose persistente e curso arrastado = LMC.
  • Atenção ao hemograma: blastos, anemia + plaquetopenia = LMA.
  • Achados de coagulação alterada sugerem LMA (especialmente subtipo promielocítico/M3).

Dica de ouro: Em provas, atente para o tempo de evolução dos sintomas e o padrão hematológico (pancitopenia e blastos sugerem LMA; leucocitose importante e curso indolente sugerem LMC).

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