No desenvolvimento, na produção e no controle de qualidade de medicamentos sólidos, o farmacêutico desempenha papel central na escolha e na avaliação das formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica, tais como pós, comprimidos, drágeas e cápsulas. Essa escolha deve considerar não apenas a viabilidade tecnológica do processo produtivo, mas também fatores relacionados à estabilidade físico-química, uniformidade de dose, biodisponibilidade, aceitação pelo paciente e segurança terapêutica. Em um contexto industrial ou magistral, falhas na seleção de excipientes, no método de fabricação ou no tipo de revestimento podem comprometer o desempenho do medicamento, ocasionando variações na liberação do fármaco e impacto direto na eficácia clínica. Além disso, normas regulatórias e requisitos de qualidade exigem do farmacêutico conhecimento aprofundado dos princípios da Farmacotécnica para assegurar produtos eficazes e seguros. Com base nesse conhecimento, analise as afirmativas a seguir:

I. Os pós farmacêuticos apresentam grande área de superfície de contato, o que pode favorecer a velocidade de dissolução, porém aumenta a susceptibilidade à umidade e à degradação química.
II. Comprimidos obtidos por compressão direta exigem fármacos e excipientes com boa fluidez e capacidade de compactação, sendo dispensável o uso de agentes desintegrantes.
III. As drágeas caracterizam-se pelo revestimento açucarado, que pode melhorar a estabilidade do princípio ativo, mascarar sabor desagradável e aumentar a aceitação pelo paciente, embora possa elevar o tempo de desintegração.
IV. Cápsulas gelatinosas duras são indicadas preferencialmente para fármacos líquidos ou oleosos, devido à sua maior capacidade de vedação.
V. A escolha da forma farmacêutica influencia diretamente a biodisponibilidade do fármaco, podendo modificar o perfil de liberação e absorção do princípio ativo.

Estão corretas: