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Q3916910 Farmácia
O conhecimento aprofundado sobre hormônios e seus antagonistas é indispensável para a tomada de decisões clínicas seguras, especialmente em situações que envolvem modulação do eixo endócrino, uso prolongado de terapias hormonais, monitoramento de efeitos adversos e prevenção de interações medicamentosas. Em um cenário clínico no qual um paciente adulto, portador de hiperaldosteronismo secundário associado à insuficiência cardíaca, encontra-se em uso concomitante de múltiplos fármacos com impacto no equilíbrio hidroeletrolítico e na regulação hormonal. Diante desse contexto, o farmacêutico deve compreender os mecanismos de ação dos hormônios e de seus antagonistas, seus efeitos sistêmicos, a interferência nos mecanismos de retroalimentação hormonal e os riscos relacionados à farmacoterapia.

Com base nesses pressupostos, assinale a alternativa correta.
Alternativas

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Gabarito: B

Fundamento decisivo: O critério decisivo é reconhecer a espironolactona como antagonista do receptor mineralocorticoide no contexto de hiperaldosteronismo secundário com insuficiência cardíaca, o que torna a alternativa B a única compatível com a base farmacológica da questão.

Tema central: Espironolactona e antagonismo hormonal
Análise das alternativas
A
Errada
Está errada porque transforma um mecanismo possível em mecanismo exclusivo. Antagonistas hormonais não atuam apenas por inibição competitiva de receptor; há fármacos que interferem na síntese, na secreção, no metabolismo ou na conversão periférica hormonal. Portanto, a exclusividade afirmada no item contradiz a classificação farmacológica dos anti-hormonais.
B
Certa
A alternativa B está correta porque a espironolactona é um antagonista do receptor de aldosterona e, no cenário clínico descrito, sua indicação em insuficiência cardíaca e em hiperaldosteronismo é coerente com seu efeito de bloquear a ação mineralocorticoide. Como esse mecanismo reduz a excreção de potássio, a hiperpotassemia é um efeito adverso relevante, especialmente quando há polifarmácia com impacto hidroeletrolítico.
C
Errada
Está errada porque o tamoxifeno não é antagonista estrogênico uniforme em todos os tecidos. Ele é modulador seletivo do receptor de estrogênio, com antagonismo em mama e atividade agonista parcial em outros tecidos, como endométrio e osso. Por isso, não se pode afirmar ausência de efeitos estrogênicos periféricos.
D
Errada
Está errada porque hormônios exógenos frequentemente alteram a secreção endógena por retroalimentação negativa no eixo hipotálamo-hipófise-glândula. O erro do item é negar justamente um princípio central da fisiologia endócrina: a administração exógena pode suprimir o eixo e reduzir a produção hormonal endógena.
E
Errada
Está errada porque o propiltiouracil não bloqueia receptores nucleares de T3 e T4. Seu mecanismo é inibição da síntese hormonal tireoidiana e da conversão periférica de T4 em T3. Logo, o item confunde bloqueio receptorial com inibição enzimática da produção hormonal.
Pegadinha da questão
A banca misturou classes farmacológicas diferentes e usou termos absolutos como "exclusivamente", "em todos os tecidos" e "não interfere" para induzir erro. O caso clínico apontava para espironolactona e para o risco de hiperpotassemia, enquanto as demais alternativas falhavam por mecanismo farmacológico incorreto.
Dica para questões semelhantes
  • Se o enunciado trouxer hiperaldosteronismo e insuficiência cardíaca, pense em antagonista do receptor mineralocorticoide e confira o risco de hiperpotassemia.
  • Desconfie de alternativas com termos absolutos em farmacologia hormonal; muitos fármacos têm ação tecido-específica ou atuam fora do receptor.
  • Separe mentalmente bloqueio de receptor de inibição de síntese hormonal: essa distinção elimina várias alternativas erradas.
  • Quando aparecer hormônio exógeno, avalie sempre o efeito sobre feedback e supressão de eixo.

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