Tema central: preparo e controle de qualidade (CQ) de meios de cultura no laboratório, com foco em assepsia, validação do processo e conformidade com normas (CLSI M22; WHO Laboratory Quality Management System; CDC BMBL).

Alternativa correta: A — A distribuição de meios em placas/tubos deve ocorrer sob condições assépticas, preferencialmente em fluxo laminar (cabine de segurança/ bancada de fluxo), para minimizar contaminação aérea e garantir esterilidade do produto final. Este é o padrão recomendado em manuais de biossegurança e qualidade (CDC BMBL; WHO LQMS; CLSI). Em especial para laboratórios clínicos, o controle ambiental durante a distribuição é parte crítica do CQ do meio.

Por que as demais estão incorretas?

B — Béquer não é a vidraria ideal para distribuir ágar-sangue. Tem boca larga e não fecha adequadamente, facilitando contaminação e gotejamento impreciso. O recomendado é frasco de meio (media bottle) ou Erlenmeyer com tampa/rolha e bico que permita vertedura controlada, ou dispensão estéril por pipeta. Além disso, o sangue deve ser adicionado ao ágar após resfriamento a ~45–50°C para evitar hemólise e desnaturação (CLSI; manuais de microbiologia clínica).

C — Alterar instruções do fabricante para “reduzir custo/tempo” viola validação e requisitos de desempenho do meio (pH, composição, tempo/temperatura de esterilização). Mudanças só são permitidas se formalmente validadas e documentadas. Normas como CLSI M22 e ISO 11133 determinam seguir especificações e realizar CQ apropriado; alterações sem validação comprometem sensibilidade/especificidade do cultivo.

D — Testes de esterilidade devem ser realizados para cada lote de meio preparado, não “a cada três lotes”. O CQ inclui: inspeção visual, medição de pH, esterilidade (incubação sem inoculação) e, quando aplicável, performance com cepas controle (ex.: ATCC) em cada lote (CLSI; WHO LQMS).

E — Não se utiliza meio após o prazo de validade, mesmo sem colonização visível. A estabilidade de nutrientes, agentes seletivos e indicadores decai; podem ocorrer alterações de pH, desidratação e perda de desempenho, gerando falsos negativos/positivos. Diretrizes (CLSI M22; ISO 11133) exigem respeito à validade e condições de armazenamento.

Estratégia de prova: desconfie de termos como “ideal” usando vidraria inadequada (béquer), “alterar instruções do fabricante” para economizar, “após prazo de validade” e “a cada três lotes” — todos contrariam boas práticas e normas de CQ. Para assepsia, privilegie fluxo laminar ou, quando não disponível, técnica asséptica rigorosa documentada.

Referências rápidas: CLSI M22 (Quality Control for Commercially Prepared Microbiological Culture Media); WHO Laboratory Quality Management System Handbook; CDC BMBL; ISO 11133.

Gabarito: A

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