Identificar o número do lote e demais dados que possam permitir a rastreabilidade e, quando necessário, o recolhimento em caso de detecção de defeitos pós-comercialização.

Certificar-se de que todos os cilindros da central gasosa (bateria de cilindros) e os que não estejam em utilização estão dentro do prazo de validade e com etiqueta de identificação de risco e lote.

Procurar assegurar-se, quando do caso de armazenamento de produtos em tanques criogênicos, de que a identificação do tanque está de acordo com as normas aplicadas, incluindo dados do fabricante e identificação do produto.

No caso do oxigênio líquido medicinal, além dos dados da nota fiscal, deve-se receber o certificado de análise devidamente aprovado, contendo o lote do produto; este certificado deve ser arquivado pelo período de 1 ano após o vencimento.

A seleção dos gases medicinais da instituição é de competência exclusiva da diretoria médica.