Com base exclusivamente no disposto no Anexo IV da Portaria de Consolidação nº 5/2017 do Ministério da
Saúde (sem considerar jurisprudência ou doutrina),
assinale a alternativa CORRETA.

Question

Com base exclusivamente no disposto no Anexo IV da Portaria de Consolidação nº 5/2017 do Ministério da
Saúde (sem considerar jurisprudência ou doutrina),
assinale a alternativa CORRETA. Alternativa A: A validade máxima de uma unidade de Concentrado
de Hemácias coletada em solução CPDA-1
(Citrato-Fosfato-Dextrose-Adenina) é de 21 dias. Ou Alternativa B: A detecção isolada de anticorpos Anti-HBc (Anticorpo
contra o Antígeno do Core da Hepatite B) permite o
fracionamento da bolsa. Ou Alternativa C: O NAT (Teste de Ácido Nucleico) é obrigatório para a
triagem de HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana)
 e HCV (Vírus da Hepatite C). Ou Alternativa D: O teste de fenotipagem RhD (Fator Rh) deve ser
realizado exclusivamente por meio da técnica de
aglutinação direta em lâmina de vidro.

Qconcursos · Accepted Answer

Alternativa [C] O NAT (Teste de Ácido Nucleico) é obrigatório para a
triagem de HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana)
 e HCV (Vírus da Hepatite C). Gabarito: CFundamento decisivo: Como a questão determina o uso exclusivo do Anexo IV da Portaria de Consolidação nº 5/2017, a alternativa C é a correta porque o texto normativo inclui expressamente a detecção de ácido nucleico (NAT) para HCV e para HIV na triagem laboratorial obrigatória do doador.Tema central: Triagem laboratorial do doadorAnálise das alternativasAErradaEstá errada por confronto direto com o art. 82, § 2º do Anexo IV: esse dispositivo estabelece que o sangue total coletado em CPDA-1 tem validade de 35 dias, e não 21 dias. Além disso, a alternativa mistura produtos distintos, porque o texto normativo citado trata de sangue total, enquanto a assertiva fala em concentrado de hemácias.BErradaEstá errada porque o Anexo IV não autoriza afirmar que a detecção isolada de Anti-HBc permita fracionamento da bolsa. Ao contrário, Anti-HBc é marcador da triagem para hepatite B e resultado reagente exige cautela normativa, com previsão de confirmação/retrovigilância nas situações descritas nos arts. 135 e 136. A assertiva cria uma permissão operacional sem base expressa no texto cobrado.CCertaA alternativa C está correta porque o Anexo IV prevê, de forma expressa, que a triagem para hepatite C inclui a detecção de ácido nucleico (NAT) do HCV e que a triagem para AIDS inclui a detecção de ácido nucleico (NAT) do HIV. Portanto, no marco normativo cobrado, o NAT para HIV e HCV integra os testes obrigatórios da triagem laboratorial do doador.DErradaEstá errada porque o Anexo IV não restringe a tipagem/fenotipagem RhD exclusivamente à aglutinação direta em lâmina de vidro. O art. 120 descreve determinação com hemácias e anti-D, uso de controle e, quando indicado, pesquisa de D-fraco inclusive em fase de antiglobulina humana. Isso exclui a alegação de técnica única e exclusiva.Pegadinha da questãoA banca explorou palavras e trocas normativas específicas: em A, confundiu sangue total com concentrado de hemácias e ainda trocou o prazo do CPDA-1; em D, a palavra "exclusivamente" torna a assertiva incompatível com a norma; em B, foi criada uma autorização de fracionamento que o Anexo IV não traz.Dica para questões semelhantesQuando a questão disser para usar exclusivamente a Portaria, resolva pelo texto normativo literal e não por prática de serviço ou interpretação doutrinária.Em hemoterapia, confira se a alternativa está falando do produto correto: sangue total não é o mesmo que hemocomponente.Em triagem de doadores, diferencie teste listado como obrigatório de afirmação que apenas parece plausível, mas não tem respaldo expresso no Anexo IV.Desconfie de alternativas com termos absolutos como "exclusivamente" quando a própria norma descreve controle adicional ou etapas complementares.

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Gabarito comentado

Gabarito: C

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