As fluoroquinolonas agem inibindo duas enzimas para a replic...

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Q2684439 Farmácia

As fluoroquinolonas agem inibindo duas enzimas para a replicação do DNA da bactéria, DNAgirase e a topoisomerase IV. Em microrganismos gram-negativos (Escherichia coli), a inibição da DNAgirase é mais significativa do que a da topoisomerase IV, e nos gram-positivos (estreptococos), é válido o contrário. Em qual das seguintes infecções o ciprofloxacino é INEFICAZ?

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Tema central da questão: A questão aborda a eficácia do ciprofloxacino, uma fluoroquinolona, no tratamento de infecções causadas por diferentes tipos de bactérias. É necessário entender como o ciprofloxacino atua e quais bactérias são sensíveis ou resistentes a ele. As fluoroquinolonas inibem enzimas essenciais para a replicação do DNA bacteriano: a DNAgirase e a topoisomerase IV. A eficácia pode variar entre microrganismos gram-negativos e gram-positivos.

Alternativa correta: B - Pneumonia devido a Streptococcus pneumoniae.

Justificativa: A alternativa B é correta porque o ciprofloxacino é conhecido por ter eficácia limitada contra Streptococcus pneumoniae, um microrganismo gram-positivo. Em bactérias gram-positivas, a inibição da topoisomerase IV é mais crucial, e o ciprofloxacino não é a primeira escolha para tratar infecções causadas por esse tipo de bactéria.

Análise das alternativas incorretas:

A - Infecção do trato urinário devido a cepas de Klebsiella produtoras de β-lactamase: O ciprofloxacino é eficaz contra bactérias gram-negativas como Klebsiella, mesmo aquelas que produzem β-lactamase, uma enzima que confere resistência a antibióticos β-lactâmicos.

C - Exacerbação de bronquite crônica devido a Moraxella catarrhalis: Moraxella catarrhalis é outra bactéria gram-negativa, e o ciprofloxacino é eficaz contra ela.

D - Infecção do trato urinário devido a Escherichia coli: O ciprofloxacino é altamente eficaz contra Escherichia coli, uma bactéria gram-negativa comummente responsável por infecções do trato urinário.

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Comentários

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A alternativa correta é a B (Pneumonia devido a Streptococcus pneumoniae).

  • Fraca Atividade contra Pneumococos: O ciprofloxacino, embora seja uma fluoroquinolona de segunda geração potente, possui atividade fraca contra o Streptococcus pneumoniae (pneumococos), que é um microrganismo gram-positivo e o principal agente etiológico da pneumonia bacteriana. Por esse motivo, ele não é considerado o fármaco de escolha para o tratamento dessa condição.

  • Fluoroquinolonas Respiratórias: Diferente do ciprofloxacino, as quinolonas de gerações mais recentes, como o levofloxacino e o moxifloxacino, são classificadas como "fluoroquinolonas respiratórias" justamente por possuírem excelente atividade contra o S. pneumoniae.

  • Eficácia nas outras alternativas:
  • A e D (Infecções Urinárias): O ciprofloxacino é altamente eficaz no tratamento de infecções do trato urinário (ITU) causadas por bacilos gram-negativos, como a Escherichia coli e a Klebsiella. Por não ser um β-lactâmico, ele mantém sua eficácia mesmo contra cepas produtoras de β-lactamase.
  • C (Moraxella catarrhalis): As fluoroquinolonas são descritas como eficazes contra microrganismos gram-negativos e atípicos, incluindo a Moraxella catarrhalis, sendo indicadas para o tratamento de exacerbações de bronquite causadas por esse patógeno.

Fonte: Minhas referências no notebookLM:

Farmacologia do Golan

Farmacologia Ilustrada

Farmacologia Rang e Dale

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