A) CORRETA (GABARITO): Os receptores opioides mi (µ) pertencem à família dos receptores acoplados à proteína G do tipo inibitória (Gi / G-alpha-i). A ativação da subunidade G-alpha-i por um agonista (como o tramadol ou a morfina) promove a inibição da enzima adenilil ciclase, o que resulta na queda dos níveis intracelulares do segundo mensageiro AMP cíclico (AMPc). Essa redução, somada ao fechamento dos canais de Ca2+ pré-sinápticos e à abertura dos canais de K+ pós-sinápticos, reduz a liberação de neurotransmissores nociceptivos (como o glutamato e a substância P), gerando a analgesia.

B) INCORRETA: A estimulação da fosfolipase C (PLC) com consequente geração de IP3 e DAG é o mecanismo clássico de receptores acoplados à proteína Gq (ex.: receptores alpha-1-adrenérgicos e M1/M3 muscarínicos).

C) INCORRETA: A fosfolipase C não é a enzima efetora inibida pela subunidade G-alpha-i da via dos opioides, e sua inibição jamais causaria o acúmulo de IP3 e DAG.

D) INCORRETA: A estimulação da adenilil ciclase e o aumento da produção de AMPc decorrem da ativação da proteína Gs (estimuladora), observada em receptores como os beta-1 e beta-2-adrenérgicos.