Na síndrome de anticorpo antifosfolípide, é comum a ocorrência da síndrome de Budd-Chiari.

Em pacientes com neoplasia sólida, o sítio primário não tem influência no risco de trombose, sendo importantes os fatores demográficos (idade e sexo) e os biomarcadores (contagem plaquetária acima de 350.000/mm3 e aumento de fator tissular).

Doença inflamatória intestinal, hemoglobinúria paroxística noturna e trombose venosa superficial prévia são fatores de risco para a ocorrência de trombose venosa profunda.

Resistência à proteína C ativada é somente encontrada na presença da mutação FV de Leiden.

Na deficiência da proteína S, são mais comuns distúrbios qualitativos da proteína.